Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse en nauwkeurigheid van sterftevoorspellingsscores

2 februari 2021 bijgewerkt door: Zakariya Hassan, Ministry of Health, Kuwait

De analyse en nauwkeurigheid van sterftevoorspellingsscores bij patiënten met brandwonden die zijn opgenomen op de Intensive Care Burn Unit (ICBU)

Patiënten die werden opgenomen op de IC in een tertiair brandwondencentrum in Koeweit, werden geanalyseerd met behulp van meerdere mortaliteitsvoorspellingsscores. De nauwkeurigheid van deze scores werd met elkaar vergeleken om vast te stellen welke voorspellingsmodaliteit de meest nauwkeurige prognose geeft.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om de nauwkeurigheid te bepalen van drie gevestigde scoresystemen die worden gebruikt voor brandwondenpatiënten die zijn opgenomen op de intensive care-afdeling en om de risicofactoren te bepalen die samenhangen met slechte resultaten.

In totaal werden 211 patiënten die van januari 2017 tot december 2019 waren opgenomen op de ICBU in een tertiair zorgcentrum in Koeweit retrospectief geanalyseerd. Gegevens werden verzameld met behulp van medische patiëntendossiers. De FLAMES-, BOBI- en herziene Baux-scores werden berekend en de overlevende en niet-overlevende scores van patiënten werden geanalyseerd om de gevoeligheid, specificiteit en Area Under the Receiver Operating Characteristics (AUROC) van de verschillende scoremodaliteiten te bepalen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

211

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Koeweit
      • Kuwait City, Koeweit
        • AlBabtain Centre for burns and plastic Surgery

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die tussen januari 2017 en december 2019 op de ICBU zijn opgenomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Pediatrische brandwondenpatiënten met partiële/volledige brandwonden >10% TBSA Volwassen patiënten met partiële/volledige brandwonden >15% TBSA Patiënten met elektrische brandwonden Patiënten met brandwonden waarbij de stem betrokken is Elke patiënt met vermoedelijk inhalatieletsel Brandwondenpatiënten met significante comorbiditeiten

Uitsluitingscriteria:

Patiënten met onvolledige gegevensrecords

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Area under curve van de 3 eerder genoemde mortaliteitsvoorspellingsscores
Tijdsspanne: 4 jaar
4 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ministry of Health, Kuwait

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

20 februari 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 april 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 februari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

3 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

3 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 14422

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Brandwonden

Klinische onderzoeken op Sterftecijfers

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cameroon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren