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Analyse et précision des scores de prédiction de la mortalité

2 février 2021 mis à jour par: Zakariya Hassan, Ministry of Health, Kuwait

L'analyse et l'exactitude des scores de prédiction de la mortalité chez les patients brûlés admis à l'unité de soins intensifs pour brûlés (ICBU)

Les patients admis aux soins intensifs dans un centre de traitement tertiaire des brûlés au Koweït ont été analysés à l'aide de multiples scores de prédiction de la mortalité. La précision de ces scores a été comparée les unes aux autres pour déterminer quelle modalité de prédiction fournit le pronostic le plus précis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est de déterminer l'exactitude de trois systèmes de notation établis utilisés pour les patients brûlés admis à l'unité de soins intensifs et de déterminer les facteurs de risque associés à de mauvais résultats.

Un total de 211 patients qui ont été admis à l'ICBU dans un centre de soins tertiaires au Koweït de janvier 2017 à décembre 2019 ont été analysés rétrospectivement. Les données ont été recueillies à partir des dossiers médicaux des patients. Les scores FLAMES, BOBI et Baux révisés ont été calculés, et les scores survivants et non survivants des patients ont été analysés pour déterminer la sensibilité, la spécificité et l'aire sous les caractéristiques de fonctionnement du récepteur (AUROC) des différentes modalités de notation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

211

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Koweit
      • Kuwait City, Koweit
        • AlBabtain Centre for burns and plastic Surgery

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients admis à l'ICBU entre janvier 2017 et décembre 2019

La description

Critère d'intégration:

Patients pédiatriques brûlés avec des brûlures d'épaisseur partielle/totale> 10% TBSA Patients adultes avec des brûlures d'épaisseur partielle / totale> 15% TBSA Patients avec des brûlures électriques Patients avec des brûlures impliquant la voix Tout patient avec suspicion de lésion par inhalation Brûlés avec des comorbidités importantes

Critère d'exclusion:

Patients avec des dossiers de données incomplets

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Aire sous la courbe des 3 scores de prédiction de mortalité précités
Délai: 4 années
4 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ministry of Health, Kuwait

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 février 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

15 avril 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2021

Première publication (RÉEL)

3 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

3 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 14422

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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