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足首の可動性とアキレス腱・足底筋膜・腸脛靭帯の力学特性との関係

2022年3月15日 更新者:Serkan Usgu、Hasan Kalyoncu University

アスリートにおける足首の可動性とアキレス腱、足底筋膜、腸脛靭帯の剛性および弾性との関連

筋緊張測定評価は、運動人口において一般的かつ重要になりつつあります。 高価な方法に代わる方法であり、簡単で確実な評価です。 運動人口と足首の可動性における機械的特性の十分な情報はまだありません。 ほとんどの臨床医またはトレーナーは、パフォーマンス、リハビリテーション、または予防を強化するために、この結果とテクニックを使用できます。

調査の概要

詳細な説明

軟部組織の機械的特性は、エラストグラフィと超音波検査によって評価できます。 どちらの方法でも、受動的および能動的な軟部組織の特性を測定できます。 これらの方法は、剛性と弾性を測定するためのゴールド スタンダードですが、費用がかかり、オペレーターに依存し、実験室の設定が必要です。 この方法には、非侵襲的、無痛、費用対効果の高いなど、多くの利点があります。 トレーニングが粘弾性特性にどのように影響するかについて、運動トレーニングに関する文献が増えています。 しかし、私たちの知る限りでは、AT、PF、ITB の剛性と弾力性、およびさまざまなスポーツ分野における足首の可動性との関係を評価する研究はありませんでした。 この研究の目的は、AT、PF、および ITB の機械的特性を実証し、アスリートの足首の可動性制限との関係を調べることでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gaziantep、七面鳥、27144
        • Hasan Kalyoncu University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • プロのスポーツ選手であること
  • 右利き
  • 過去6か月以内に下肢の怪我や手術を受けていない、
  • 次の定期的なトレーニング プログラム。

除外基準:

  • 膝または足首の緊張または手術歴、
  • 神経疾患または全身疾患を患っていた。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バスケットボール選手
デバイスの測定方法は、自由振動法に基づいています。 最初に、デバイスのプローブが皮膚に対して垂直に配置され、皮下組織を圧縮するために事前圧力が適用されます。 次に、短い機械的インパルスが適用され、組織に減衰振動が発生し、共振動が加速度計によって記録されます。
膝から壁への突進テストは、かかとが地面に接触し、膝が第 2 のつま先と一致している間、立位で使用されます。 アスリートは前方に突進し、傾斜計を中央前脛骨稜に置き、測定値を記録します。
実験的:バレーボール選手
デバイスの測定方法は、自由振動法に基づいています。 最初に、デバイスのプローブが皮膚に対して垂直に配置され、皮下組織を圧縮するために事前圧力が適用されます。 次に、短い機械的インパルスが適用され、組織に減衰振動が発生し、共振動が加速度計によって記録されます。
膝から壁への突進テストは、かかとが地面に接触し、膝が第 2 のつま先と一致している間、立位で使用されます。 アスリートは前方に突進し、傾斜計を中央前脛骨稜に置き、測定値を記録します。
実験的:ランナー
デバイスの測定方法は、自由振動法に基づいています。 最初に、デバイスのプローブが皮膚に対して垂直に配置され、皮下組織を圧縮するために事前圧力が適用されます。 次に、短い機械的インパルスが適用され、組織に減衰振動が発生し、共振動が加速度計によって記録されます。
膝から壁への突進テストは、かかとが地面に接触し、膝が第 2 のつま先と一致している間、立位で使用されます。 アスリートは前方に突進し、傾斜計を中央前脛骨稜に置き、測定値を記録します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋緊張測定評価から得られた剛性
時間枠:研究完了まで、平均8週間
Myoton デバイスの刺激は、組織に自然な振動を発生させ、加速度計を使用してこれらの振動を記録します。 剛性 (N/m) はデバイスによって計算されます。
研究完了まで、平均8週間
筋緊張測定評価から得られた弾力性
時間枠:研究完了まで、平均8週間
Myoton デバイスの刺激は、組織に自然な振動を発生させ、加速度計を使用してこれらの振動を記録します。 弾力性 (ログ) は、デバイスによって計算されます。
研究完了まで、平均8週間
足首の可動域
時間枠:研究完了まで、平均8週間
傾斜計は、膝から壁へのテスト中に中部前脛骨稜に配置されます。 足首の可動域について記録された、最大のつま先と壁との間の最大距離中の傾斜計の角度。
研究完了まで、平均8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月12日

一次修了 (実際)

2021年7月12日

研究の完了 (実際)

2021年9月9日

試験登録日

最初に提出

2021年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月31日

最初の投稿 (実際)

2021年2月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月15日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020/100

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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