A relação entre a mobilidade do tornozelo e o tendão de Aquiles, a fáscia plantar e as propriedades mecânicas da banda iliotibial
15 de março de 2022 atualizado por: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University
A associação entre mobilidade do tornozelo e tendão de Aquiles, fáscia plantar, rigidez e elasticidade da banda iliotibial em atletas
A avaliação miotonométrica está se tornando popular e importante na população atlética.
É mencionado como um método alternativo aos métodos caros, e é uma avaliação fácil e confiável.
Ainda não há informações suficientes sobre características mecânicas na população atlética e mobilidade do tornozelo.
A maioria dos médicos ou treinadores pode usar esses resultados e técnicas para melhorar o desempenho, reabilitação ou prevenção
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As propriedades mecânicas dos tecidos moles podem ser avaliadas por elastografia e ultrassonografia.
Ambos os métodos podem medir as propriedades passivas e ativas dos tecidos moles.
Esses métodos são o padrão-ouro para medir rigidez e elasticidade, mas são caros, dependentes do operador e precisam de configurações de laboratório. Recentemente, o dispositivo miotonométrico tem sido usado para medir as propriedades mecânicas dos músculos e tendões.
Este método apresenta muitas vantagens, como não invasivo, indolor e custo-efetivo.
Há uma crescente literatura sobre treinamento atlético sobre como o treinamento afeta as propriedades viscoelásticas.
No entanto, até onde sabemos, não existem estudos avaliando a rigidez e elasticidade do AT, PF e ITB e a relação com a mobilidade do tornozelo em diferentes modalidades esportivas.
O objetivo deste estudo foi demonstrar as propriedades mecânicas de AT, PF e ITB e descobrir a relação com a mobilidade restrita do tornozelo em atletas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Gaziantep, Peru, 27144
- Hasan Kalyoncu University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 38 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- ser um atleta profissional
- dominante direito
- não ter sofrido nenhuma lesão ou cirurgia nos membros inferiores nos últimos 6 meses,
- seguindo o programa de treinamento de rotina.
Critério de exclusão:
- uma história de tensão ou cirurgia com joelho ou tornozelo,
- apresentavam alguma doença neurológica ou sistêmica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Jogadores de basquete
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O método de medição do dispositivo é baseado na técnica de oscilação livre.
Primeiramente, a sonda do aparelho é colocada perpendicularmente à pele e uma pré-pressão é aplicada para comprimir o tecido subcutâneo.
Em seguida, um curto impulso mecânico é aplicado, causando oscilação amortecida no tecido e a co-oscilação é registrada por um acelerômetro.
O teste de estocada do joelho à parede será usado na posição de pé, enquanto o calcanhar está em contato com o solo e o joelho está alinhado com o segundo dedo do pé.
Os atletas farão estocadas para frente e o inclinômetro será colocado na crista tibial anterior média e a medição será registrada.
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Experimental: Voleibolistas
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O método de medição do dispositivo é baseado na técnica de oscilação livre.
Primeiramente, a sonda do aparelho é colocada perpendicularmente à pele e uma pré-pressão é aplicada para comprimir o tecido subcutâneo.
Em seguida, um curto impulso mecânico é aplicado, causando oscilação amortecida no tecido e a co-oscilação é registrada por um acelerômetro.
O teste de estocada do joelho à parede será usado na posição de pé, enquanto o calcanhar está em contato com o solo e o joelho está alinhado com o segundo dedo do pé.
Os atletas farão estocadas para frente e o inclinômetro será colocado na crista tibial anterior média e a medição será registrada.
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Experimental: Corredores
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O método de medição do dispositivo é baseado na técnica de oscilação livre.
Primeiramente, a sonda do aparelho é colocada perpendicularmente à pele e uma pré-pressão é aplicada para comprimir o tecido subcutâneo.
Em seguida, um curto impulso mecânico é aplicado, causando oscilação amortecida no tecido e a co-oscilação é registrada por um acelerômetro.
O teste de estocada do joelho à parede será usado na posição de pé, enquanto o calcanhar está em contato com o solo e o joelho está alinhado com o segundo dedo do pé.
Os atletas farão estocadas para frente e o inclinômetro será colocado na crista tibial anterior média e a medição será registrada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Rigidez obtida da avaliação miotonométrica
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 8 semanas
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As estimulações do dispositivo Myoton criam oscilações naturais no tecido e registram essas oscilações usando um acelerômetro.
A rigidez (N/m) é calculada por dispositivo.
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até a conclusão do estudo, uma média de 8 semanas
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Elasticidade obtida da avaliação miotonométrica
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 8 semanas
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As estimulações do dispositivo Myoton criam oscilações naturais no tecido e registram essas oscilações usando um acelerômetro.
A elasticidade (log) é calculada por dispositivo.
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até a conclusão do estudo, uma média de 8 semanas
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Amplitude de movimento do tornozelo
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 8 semanas
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O inclinômetro deve ser colocado na crista tibial anterior média durante o teste do joelho à parede.
O ângulo do incliômetro durante uma distância máxima entre o dedo maior do pé e a parede que é registrado para a amplitude de movimento do tornozelo.
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até a conclusão do estudo, uma média de 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Cristi-Sanchez I, Danes-Daetz C, Neira A, Ferrada W, Yanez Diaz R, Silvestre Aguirre R. Patellar and Achilles Tendon Stiffness in Elite Soccer Players Assessed Using Myotonometric Measurements. Sports Health. 2019 Mar/Apr;11(2):157-162. doi: 10.1177/1941738118820517. Epub 2019 Jan 2.
- Gavronski G, Veraksits A, Vasar E, Maaroos J. Evaluation of viscoelastic parameters of the skeletal muscles in junior triathletes. Physiol Meas. 2007 Jun;28(6):625-37. doi: 10.1088/0967-3334/28/6/002. Epub 2007 May 3.
- Kubo K, Miyazaki D, Shimoju S, Tsunoda N. Relationship between elastic properties of tendon structures and performance in long distance runners. Eur J Appl Physiol. 2015 Aug;115(8):1725-33. doi: 10.1007/s00421-015-3156-2. Epub 2015 Mar 27.
- Liu CL, Li YP, Wang XQ, Zhang ZJ. Quantifying the Stiffness of Achilles Tendon: Intra- and Inter-Operator Reliability and the Effect of Ankle Joint Motion. Med Sci Monit. 2018 Jul 14;24:4876-4881. doi: 10.12659/MSM.909531.
- Pozarowszczyk B, Pawlaczyk W, Smoter M, Zarzycki A, Mroczek D, Kumorek M, Witkowski K, Adam K. Effects of Karate Fights on Achilles Tendon Stiffness Measured by Myotonometry. J Hum Kinet. 2017 Mar 12;56:93-97. doi: 10.1515/hukin-2017-0026. eCollection 2017 Feb.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
12 de julho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
9 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
3 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020/100
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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