Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nilkan liikkuvuuden ja akillesjänteen, plantaarifascian ja Iliotibiaalisen nauhan mekaanisten ominaisuuksien suhde

tiistai 15. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

Nilkan liikkuvuuden ja akillesjänteen, jalkapohjan fascian, nilkan liikkuvuuden ja urheilijoiden elastisuuden välinen yhteys

Myotonometrisesta arvioinnista on tulossa suosittu ja tärkeä urheiluväestö. Se mainitaan vaihtoehtoisena menetelmänä kuin kalliit menetelmät, ja se on helppo ja luotettava arviointi. Urheiluväestön ja nilkan liikkuvuuden mekaanisista ominaisuuksista ei kuitenkaan ole riittävästi tietoa. Useimmat lääkärit tai kouluttajat voivat käyttää näitä tuloksia ja tekniikkaa suorituskyvyn parantamiseen, kuntoutukseen tai ehkäisyyn

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pehmytkudosten mekaaniset ominaisuudet voidaan arvioida elastografialla ja ultraäänellä. Molemmilla menetelmillä voidaan mitata passiivisten ja aktiivisten pehmytkudosten ominaisuuksia. Nämä menetelmät ovat kultainen standardi jäykkyyden ja kimmoisuuden mittaamisessa, mutta ne ovat kalliita, käyttäjäkohtaisia ​​ja vaativat laboratorioasetukset. Viime aikoina on käytetty myotonometristä laitetta lihasten ja jänteiden mekaanisten ominaisuuksien mittaamiseen. Tällä menetelmällä on monia etuja, kuten ei-invasiivinen, kivuton ja kustannustehokas. Urheiluharjoittelusta löytyy yhä enemmän kirjallisuutta siitä, miten harjoittelu vaikuttaa viskoelastisiin ominaisuuksiin. Tietojemme mukaan ei kuitenkaan ollut tutkimuksia, joissa olisi arvioitu AT:n, PF:n ja ITB:n jäykkyyttä ja elastisuutta sekä suhdetta nilkan liikkuvuuteen eri urheilulajeissa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli osoittaa AT:n, PF:n ja ITB:n mekaaniset ominaisuudet ja selvittää suhde urheilijoiden rajoitettuun nilkan liikkuvuuteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Gaziantep, Turkki, 27144
        • Hasan Kalyoncu University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ammattiurheilijana
  • oikea hallitseva
  • sinulla ei ole alaraajavammaa tai leikkausta viimeisen 6 kuukauden aikana,
  • rutiininomaisen harjoitusohjelman jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • polven tai nilkan rasitus tai leikkaus,
  • oli jokin neurologinen tai systeeminen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koripalloilijat
Laitteen mittausmenetelmä perustuu vapaan värähtelyn tekniikkaan. Ensinnäkin laitteen anturi asetetaan kohtisuoraan ihoa vastaan ​​ja siihen kohdistetaan esipaine ihonalaisen kudoksen puristamiseksi. Sitten annetaan lyhyt mekaaninen impulssi, joka vaimentaa värähtelyä kudokseen ja yhteisvärähtely kirjataan kiihtyvyysanturilla.
Polvi seinään syöksytestissä käytetään seisoma-asennossa kantapään ollessa kosketuksissa maahan ja polvi oli linjassa toisen varpaan kanssa. Urheilijat syöksyvät eteenpäin ja kaltevuusmittari sijoitetaan sääriluun keskimmäiseen etummaiseen risteykseen ja mittaus tallennetaan.
Kokeellinen: Lentopalloilijat
Laitteen mittausmenetelmä perustuu vapaan värähtelyn tekniikkaan. Ensinnäkin laitteen anturi asetetaan kohtisuoraan ihoa vastaan ​​ja siihen kohdistetaan esipaine ihonalaisen kudoksen puristamiseksi. Sitten annetaan lyhyt mekaaninen impulssi, joka vaimentaa värähtelyä kudokseen ja yhteisvärähtely kirjataan kiihtyvyysanturilla.
Polvi seinään syöksytestissä käytetään seisoma-asennossa kantapään ollessa kosketuksissa maahan ja polvi oli linjassa toisen varpaan kanssa. Urheilijat syöksyvät eteenpäin ja kaltevuusmittari sijoitetaan sääriluun keskimmäiseen etummaiseen risteykseen ja mittaus tallennetaan.
Kokeellinen: Juoksijat
Laitteen mittausmenetelmä perustuu vapaan värähtelyn tekniikkaan. Ensinnäkin laitteen anturi asetetaan kohtisuoraan ihoa vastaan ​​ja siihen kohdistetaan esipaine ihonalaisen kudoksen puristamiseksi. Sitten annetaan lyhyt mekaaninen impulssi, joka vaimentaa värähtelyä kudokseen ja yhteisvärähtely kirjataan kiihtyvyysanturilla.
Polvi seinään syöksytestissä käytetään seisoma-asennossa kantapään ollessa kosketuksissa maahan ja polvi oli linjassa toisen varpaan kanssa. Urheilijat syöksyvät eteenpäin ja kaltevuusmittari sijoitetaan sääriluun keskimmäiseen etummaiseen risteykseen ja mittaus tallennetaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jäykkyys saatu myotonometrisesta arvioinnista
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 8 viikkoa
Myoton-laitteen stimulaatiot luovat luonnollisia värähtelyjä kudokseen ja tallentavat nämä värähtelyt kiihtyvyysmittarilla. Jäykkyys (N/m) lasketaan laitteittain.
opintojen päätyttyä keskimäärin 8 viikkoa
Elastisuus saatu myotonometrisesta arvioinnista
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 8 viikkoa
Myoton-laitteen stimulaatiot luovat luonnollisia värähtelyjä kudokseen ja tallentavat nämä värähtelyt kiihtyvyysmittarilla. Elastisuus (log) lasketaan laitekohtaisesti.
opintojen päätyttyä keskimäärin 8 viikkoa
Nilkan liikerata
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 8 viikkoa
Kaltevuusmittari sijoitetaan sääriluun keskimmäiseen etummaiseen risteykseen polvi seinään -testin aikana. Inkliometrin kulma suurimman varpaan ja seinän välisen enimmäisetäisyyden aikana, joka on tallennettu nilkan liikealueelle.
opintojen päätyttyä keskimäärin 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 12. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 9. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 31. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa