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La relation entre la mobilité de la cheville et les propriétés mécaniques du tendon d'Achille, du fascia plantaire et de la bande iliotibiale

15 mars 2022 mis à jour par: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

L'association entre la mobilité de la cheville et le tendon d'Achille, le fascia plantaire, la rigidité et l'élasticité de la bande iliotibiale chez les athlètes

L'évaluation myotonométrique devient populaire et importante dans la population sportive. Il est mentionné une méthode alternative aux méthodes coûteuses, et c'est une évaluation facile et fiable. Il n'y a toujours pas suffisamment d'informations sur les caractéristiques mécaniques de la population sportive et la mobilité de la cheville. La plupart des cliniciens ou entraîneurs peuvent utiliser ces résultats et cette technique pour améliorer les performances, la rééducation ou la prévention

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les propriétés mécaniques des tissus mous peuvent être évaluées par élastographie et échographie. Les deux méthodes peuvent mesurer les propriétés passives et actives des tissus mous. Ces méthodes sont l'étalon-or pour mesurer la rigidité et l'élasticité, mais elles sont coûteuses, dépendent de l'opérateur et nécessitent des paramètres de laboratoire. Récemment, un appareil myotonométrique a été utilisé pour mesurer les propriétés mécaniques des muscles et des tendons. Cette méthode présente de nombreux avantages, tels que non invasive, indolore et rentable. Il existe de plus en plus de littérature sur l'entraînement sportif sur la façon dont l'entraînement affecte les propriétés viscoélastiques. Cependant, à notre connaissance, il n'y avait pas d'études évaluant la rigidité et l'élasticité de l'AT, du PF et de l'ITB et la relation avec la mobilité de la cheville dans différentes disciplines sportives. Le but de cette étude était de démontrer les propriétés mécaniques de AT, PF et ITB et de découvrir la relation avec la mobilité restreinte de la cheville chez les athlètes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Gaziantep, Turquie, 27144
        • Hasan Kalyoncu University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 38 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • être un athlète professionnel
  • dominante droite
  • ne pas avoir subi de blessure ou de chirurgie des membres inférieurs au cours des 6 derniers mois,
  • suivant le programme d'entraînement de routine.

Critère d'exclusion:

  • des antécédents d'entorse ou de chirurgie du genou ou de la cheville,
  • avait une maladie neurologique ou systémique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Basketteurs
La méthode de mesure de l'appareil est basée sur la technique d'oscillation libre. Dans un premier temps, la sonde du dispositif est placée perpendiculairement à la peau et une pré-pression est appliquée pour comprimer le tissu sous-cutané. Ensuite, une courte impulsion mécanique est appliquée, provoquant une oscillation amortie sur le tissu et la co-oscillation est enregistrée par un accéléromètre.
Le test de fente genou contre mur sera utilisé en position debout, le talon en contact avec le sol et le genou aligné avec le deuxième orteil. Les athlètes effectueront une fente vers l'avant et un inclinomètre sera placé au milieu de la crête tibiale antérieure et la mesure sera enregistrée.
Expérimental: Volleyeurs
La méthode de mesure de l'appareil est basée sur la technique d'oscillation libre. Dans un premier temps, la sonde du dispositif est placée perpendiculairement à la peau et une pré-pression est appliquée pour comprimer le tissu sous-cutané. Ensuite, une courte impulsion mécanique est appliquée, provoquant une oscillation amortie sur le tissu et la co-oscillation est enregistrée par un accéléromètre.
Le test de fente genou contre mur sera utilisé en position debout, le talon en contact avec le sol et le genou aligné avec le deuxième orteil. Les athlètes effectueront une fente vers l'avant et un inclinomètre sera placé au milieu de la crête tibiale antérieure et la mesure sera enregistrée.
Expérimental: Coureurs
La méthode de mesure de l'appareil est basée sur la technique d'oscillation libre. Dans un premier temps, la sonde du dispositif est placée perpendiculairement à la peau et une pré-pression est appliquée pour comprimer le tissu sous-cutané. Ensuite, une courte impulsion mécanique est appliquée, provoquant une oscillation amortie sur le tissu et la co-oscillation est enregistrée par un accéléromètre.
Le test de fente genou contre mur sera utilisé en position debout, le talon en contact avec le sol et le genou aligné avec le deuxième orteil. Les athlètes effectueront une fente vers l'avant et un inclinomètre sera placé au milieu de la crête tibiale antérieure et la mesure sera enregistrée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rigidité obtenue à partir d'une évaluation myotonométrique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 8 semaines
Les stimulations du dispositif Myoton créent des oscillations naturelles dans les tissus et enregistrent ces oscillations à l'aide d'un accéléromètre. La rigidité (N/m) est calculée par appareil.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 8 semaines
Élasticité obtenue à partir de l'évaluation myotonométrique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 8 semaines
Les stimulations du dispositif Myoton créent des oscillations naturelles dans les tissus et enregistrent ces oscillations à l'aide d'un accéléromètre. L'élasticité (log) est calculée par appareil.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 8 semaines
Amplitude de mouvement de la cheville
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 8 semaines
L'inclinomètre doit être placé au niveau de la crête tibiale antérieure moyenne pendant le test du genou au mur. L'angle de l'incliomètre sur une distance maximale entre le plus gros orteil et le mur qui est enregistré pour l'amplitude de mouvement de la cheville.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

12 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

9 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2021

Première publication (Réel)

3 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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