Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom ankelmobilitet og akillessene, plantar Fascia og Iliotibial Band mekaniske egenskaper

15. mars 2022 oppdatert av: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

Foreningen mellom ankelmobilitet og akillessene, plantar fascia, iliotibial båndstivhet og elastisitet hos idrettsutøvere

Den myotonometriske vurderingen blir populær og viktig i atletisk populasjon. Det er nevnt en alternativ metode enn dyre metoder, og det er enkel og pålitelig vurdering. Fortsatt er det ikke nok informasjon om mekaniske egenskaper i atletisk populasjon og ankelmobilitet. De fleste klinikere eller trenere kan bruke disse resultatene og teknikken for å forbedre ytelsen, rehabilitering eller forebygging

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bløtvevs mekaniske egenskaper kan vurderes gjennom elastografi og ultralyd. Begge metodene kan måle passive og aktive bløtvevsegenskaper. Disse metodene er gullstandarden for å måle stivhet og elastisitet, men de er dyre, operatøravhengige og trenger laboratorieinnstillinger. Nylig har myotonometrisk enhet blitt brukt til å måle de mekaniske egenskapene til muskler og sener. Denne metoden har mange fordeler, som ikke-invasiv, smertefri og kostnadseffektiv. Det er en økende litteratur om atletisk trening om hvordan trening påvirker viskoelastiske egenskaper. Så vidt vi vet, var det imidlertid ingen studier som vurderte stivhet og elastisitet av AT, PF og ITB og sammenhengen med ankelmobilitet i forskjellige idrettsgrener. Hensikten med denne studien var å demonstrere de mekaniske egenskapene til AT, PF og ITB og finne ut sammenheng med begrenset ankelmobilitet hos idrettsutøvere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Gaziantep, Tyrkia, 27144
        • Hasan Kalyoncu University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 38 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • å være en profesjonell idrettsutøver
  • høyre dominant
  • ikke har hatt noen skade eller operasjon i nedre ekstremiteter de siste 6 månedene,
  • etter rutinemessig treningsprogram.

Ekskluderingskriterier:

  • en historie med belastning eller operasjon med kne eller ankel,
  • hadde noen nevrologisk eller systemisk sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Basketballspillere
Målemetoden til enheten er basert på fri oscillasjonsteknikken. Først plasseres sonden til enheten vinkelrett på huden og et fortrykk påføres for å komprimere det subkutane vevet. Deretter påføres en kort mekanisk impuls som forårsaker dempet oscillasjon på vevet og samoscillasjonen registreres av et akselerometer.
Kne-til-vegg-utfallstesten vil brukes i stående stilling mens hælen er i kontakt med bakken og kneet var på linje med andre tå. Idrettsutøvere vil gjøre et utfall fremover og inklinometer vil bli plassert ved midtre fremre tibial crista og måling vil bli registrert.
Eksperimentell: Volleyballspillere
Målemetoden til enheten er basert på fri oscillasjonsteknikken. Først plasseres sonden til enheten vinkelrett på huden og et fortrykk påføres for å komprimere det subkutane vevet. Deretter påføres en kort mekanisk impuls som forårsaker dempet oscillasjon på vevet og samoscillasjonen registreres av et akselerometer.
Kne-til-vegg-utfallstesten vil brukes i stående stilling mens hælen er i kontakt med bakken og kneet var på linje med andre tå. Idrettsutøvere vil gjøre et utfall fremover og inklinometer vil bli plassert ved midtre fremre tibial crista og måling vil bli registrert.
Eksperimentell: Løpere
Målemetoden til enheten er basert på fri oscillasjonsteknikken. Først plasseres sonden til enheten vinkelrett på huden og et fortrykk påføres for å komprimere det subkutane vevet. Deretter påføres en kort mekanisk impuls som forårsaker dempet oscillasjon på vevet og samoscillasjonen registreres av et akselerometer.
Kne-til-vegg-utfallstesten vil brukes i stående stilling mens hælen er i kontakt med bakken og kneet var på linje med andre tå. Idrettsutøvere vil gjøre et utfall fremover og inklinometer vil bli plassert ved midtre fremre tibial crista og måling vil bli registrert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stivhet oppnådd fra myotonometrisk vurdering
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 8 uker
Myoton-enhetsstimuleringer skaper naturlige svingninger i vevet og registrerer disse svingningene ved hjelp av et akselerometer. Stivhet (N/m) beregnes av enhet.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 8 uker
Elastisitet oppnådd fra myotonometrisk vurdering
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 8 uker
Myoton-enhetsstimuleringer skaper naturlige svingninger i vevet og registrerer disse svingningene ved hjelp av et akselerometer. Elastisitet (log) beregnes av enhet.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 8 uker
Ankelens bevegelsesområde
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 8 uker
Inklinometer plasseres ved midtre fremre tibial crista under kne-til-vegg-testen. Inkliometervinkelen under en maksimal avstand mellom den største tåen og veggen som er registrert for ankelens bevegelsesområde.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

12. juli 2021

Studiet fullført (Faktiske)

9. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

3. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på myotonometrisk vurdering

3
Abonnere