Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem ankelmobilitet og akillessenen, plantar Fascia og Iliotibial Bands mekaniske egenskaber

15. marts 2022 opdateret af: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

Sammenhængen mellem ankelmobilitet og akillessenen, plantar fascia, iliotibial båndstivhed og elasticitet hos atleter

Den myotonometriske vurdering bliver populær og vigtig i atletisk befolkning. Det er nævnt en alternativ metode end dyre metoder, og det er let og pålidelig vurdering. Der er stadig ikke nok information om mekaniske egenskaber i atletisk befolkning og ankelmobilitet. De fleste klinikere eller trænere kan bruge disse resultater og teknik til at forbedre ydeevne, genoptræning eller forebyggelse

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De bløddelsmekaniske egenskaber kan vurderes gennem elastografi og ultralyd. Begge metoder kan måle passive og aktive bløddelsegenskaber. Disse metoder er guldstandarden til at måle stivhed og elasticitet, men de er dyre, operatørafhængige og kræver laboratorieindstillinger. For nylig er myotonometrisk anordning blevet brugt til at måle de mekaniske egenskaber af muskler og sener. Denne metode tjener mange fordele, såsom ikke-invasiv, smertefri og omkostningseffektiv. Der er en stigende litteratur om atletisk træning om, hvordan træning påvirker viskoelastiske egenskaber. Men så vidt vi ved, var der ingen undersøgelser, der vurderede stivhed og elasticitet af AT, PF og ITB og sammenhængen med ankelmobilitet i forskellige sportsdiscipliner. Formålet med denne undersøgelse var at demonstrere de mekaniske egenskaber af AT, PF og ITB og finde ud af sammenhængen med begrænset ankelmobilitet hos atleter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Gaziantep, Kalkun, 27144
        • Hasan Kalyoncu University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 38 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være en professionel atlet
  • højre dominerende
  • ikke har haft skader eller operationer i underekstremiteterne inden for de sidste 6 måneder,
  • efter rutinetræningsprogram.

Ekskluderingskriterier:

  • en historie med belastning eller operation med knæ eller ankel,
  • havde nogen neurologisk eller systemisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Basketballspillere
Diagnostisk test: myotonometrisk vurdering
Målemetoden for enheden er baseret på fri oscillationsteknikken. Først placeres apparatets sonde vinkelret på huden, og der påføres et fortryk for at komprimere det subkutane væv. Derefter påføres en kort mekanisk impuls, hvilket forårsager dæmpet svingning på vævet, og co-oscillationen registreres af et accelerometer.
Diagnostisk test: Vurdering af ankelmobilitet
Knæ-til-væg-lungetesten bruges i stående stilling, mens hælen er i kontakt med jorden, og knæet var på linje med anden tå. Atleter vil gøre et udfald fremad, og inklinometer vil blive placeret ved den midterste anterior tibial crista, og måling vil blive registreret.
Eksperimentel: Volleyballspillere
Diagnostisk test: myotonometrisk vurdering
Målemetoden for enheden er baseret på fri oscillationsteknikken. Først placeres apparatets sonde vinkelret på huden, og der påføres et fortryk for at komprimere det subkutane væv. Derefter påføres en kort mekanisk impuls, hvilket forårsager dæmpet svingning på vævet, og co-oscillationen registreres af et accelerometer.
Diagnostisk test: Vurdering af ankelmobilitet
Knæ-til-væg-lungetesten bruges i stående stilling, mens hælen er i kontakt med jorden, og knæet var på linje med anden tå. Atleter vil gøre et udfald fremad, og inklinometer vil blive placeret ved den midterste anterior tibial crista, og måling vil blive registreret.
Eksperimentel: Løbere
Diagnostisk test: myotonometrisk vurdering
Målemetoden for enheden er baseret på fri oscillationsteknikken. Først placeres apparatets sonde vinkelret på huden, og der påføres et fortryk for at komprimere det subkutane væv. Derefter påføres en kort mekanisk impuls, hvilket forårsager dæmpet svingning på vævet, og co-oscillationen registreres af et accelerometer.
Diagnostisk test: Vurdering af ankelmobilitet
Knæ-til-væg-lungetesten bruges i stående stilling, mens hælen er i kontakt med jorden, og knæet var på linje med anden tå. Atleter vil gøre et udfald fremad, og inklinometer vil blive placeret ved den midterste anterior tibial crista, og måling vil blive registreret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stivhed opnået fra myotonometrisk vurdering
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 8 uger
Myoton-enhedsstimuleringer skaber naturlige svingninger i vævet og registrerer disse svingninger ved hjælp af et accelerometer. Stivhed (N/m) beregnes af enhed.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 8 uger
Elasticitet opnået fra myotonometrisk vurdering
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 8 uger
Myoton-enhedsstimuleringer skaber naturlige svingninger i vævet og registrerer disse svingninger ved hjælp af et accelerometer. Elasticitet (log) beregnes af enhed.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 8 uger
Ankel bevægelsesområde
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 8 uger
Inclinometer skal placeres ved den midterste forreste tibiale crista under knæ til væg-testen. Inkliometervinklen under en maksimal afstand mellem den største tå og væggen, der registreres for ankelbevægelse.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

9. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

3. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020/100

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mobilitetsbegrænsning

Kliniske forsøg med myotonometrisk vurdering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner