Relationen mellan fotledsrörlighet och hälsenan, plantar fascia och iliotibialbandets mekaniska egenskaper
15 mars 2022 uppdaterad av: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University
Föreningen mellan fotledsrörlighet och hälsenan, plantarfascia, iliotibialbandstyvhet och elasticitet hos idrottare
Den myotonometriska bedömningen blir populär och viktig i atletisk befolkning.
Det nämns en alternativ metod än dyra metoder, och det är lätt och pålitlig bedömning.
Det finns fortfarande inte tillräckligt med information om mekaniska egenskaper hos atletisk befolkning och fotledsrörlighet.
De flesta läkare eller tränare kan använda dessa resultat och teknik för att förbättra prestation, rehabilitering eller förebyggande
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
De mjukdelsmekaniska egenskaperna kan bedömas genom elastografi och ultraljud.
Båda metoderna kan mäta passiva och aktiva mjukdelsegenskaper.
Dessa metoder är guldstandarden för att mäta styvhet och elasticitet, men de är dyra, operatörsberoende och kräver laboratorieinställningar. Nyligen har myotonometrisk anordning använts för att mäta de mekaniska egenskaperna hos muskler och senor.
Denna metod tjänar många fördelar, såsom icke-invasiv, smärtfri och kostnadseffektiv.
Det finns en ökande litteratur om atletisk träning om hur träning påverkar viskoelastiska egenskaper.
Men så vitt vi vet fanns det inga studier som bedömde styvhet och elasticitet hos AT, PF och ITB och sambandet med fotledsrörlighet i olika sportgrenar.
Syftet med denna studie var att demonstrera de mekaniska egenskaperna hos AT, PF och ITB och ta reda på sambandet med begränsad fotledsrörlighet hos idrottare.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gaziantep, Kalkon, 27144
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 38 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- att vara en professionell idrottare
- höger dominant
- inte haft någon skada i nedre extremiteter eller operation under de senaste 6 månaderna,
- efter rutinmässigt träningsprogram.
Exklusions kriterier:
- en historia av belastning eller operation med knä eller fotled,
- hade någon neurologisk eller systemisk sjukdom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Basketspelare
|
Mätmetoden för enheten är baserad på fri oscillationstekniken.
Först placeras anordningens sonde vinkelrätt mot huden och ett förtryck appliceras för att komprimera den subkutana vävnaden.
Sedan appliceras en kort mekanisk impuls, vilket orsakar dämpad svängning på vävnaden och samsvängningen registreras av en accelerometer.
Knä-till-vägg-utfallstestet kommer att användas i stående position medan hälen i kontakt med marken och knät var i linje med andra tån.
Idrottare kommer att göra ett utfall framåt och lutningsmätaren kommer att placeras vid den mellersta främre tibial crista och mätningen kommer att registreras.
|
|
Experimentell: Volleybollspelare
|
Mätmetoden för enheten är baserad på fri oscillationstekniken.
Först placeras anordningens sonde vinkelrätt mot huden och ett förtryck appliceras för att komprimera den subkutana vävnaden.
Sedan appliceras en kort mekanisk impuls, vilket orsakar dämpad svängning på vävnaden och samsvängningen registreras av en accelerometer.
Knä-till-vägg-utfallstestet kommer att användas i stående position medan hälen i kontakt med marken och knät var i linje med andra tån.
Idrottare kommer att göra ett utfall framåt och lutningsmätaren kommer att placeras vid den mellersta främre tibial crista och mätningen kommer att registreras.
|
|
Experimentell: Löpare
|
Mätmetoden för enheten är baserad på fri oscillationstekniken.
Först placeras anordningens sonde vinkelrätt mot huden och ett förtryck appliceras för att komprimera den subkutana vävnaden.
Sedan appliceras en kort mekanisk impuls, vilket orsakar dämpad svängning på vävnaden och samsvängningen registreras av en accelerometer.
Knä-till-vägg-utfallstestet kommer att användas i stående position medan hälen i kontakt med marken och knät var i linje med andra tån.
Idrottare kommer att göra ett utfall framåt och lutningsmätaren kommer att placeras vid den mellersta främre tibial crista och mätningen kommer att registreras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stelhet erhållen från myotonometrisk bedömning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 8 veckor
|
Myoton-enhetsstimuleringar skapar naturliga oscillationer i vävnaden och registrerar dessa svängningar med en accelerometer.
Styvhet (N/m) beräknas per enhet.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 8 veckor
|
|
Elasticitet erhållen från myotonometrisk bedömning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 8 veckor
|
Myoton-enhetsstimuleringar skapar naturliga oscillationer i vävnaden och registrerar dessa svängningar med en accelerometer.
Elasticitet (log) beräknas per enhet.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 8 veckor
|
|
Ankelns rörelseomfång
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 8 veckor
|
Lutningsmätaren ska placeras vid mitten av den främre tibiala crista under testet av knä till vägg.
Inkliometervinkeln under ett maximalt avstånd mellan den största tån och väggen som registreras för fotledens rörelseomfång.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Cristi-Sanchez I, Danes-Daetz C, Neira A, Ferrada W, Yanez Diaz R, Silvestre Aguirre R. Patellar and Achilles Tendon Stiffness in Elite Soccer Players Assessed Using Myotonometric Measurements. Sports Health. 2019 Mar/Apr;11(2):157-162. doi: 10.1177/1941738118820517. Epub 2019 Jan 2.
- Gavronski G, Veraksits A, Vasar E, Maaroos J. Evaluation of viscoelastic parameters of the skeletal muscles in junior triathletes. Physiol Meas. 2007 Jun;28(6):625-37. doi: 10.1088/0967-3334/28/6/002. Epub 2007 May 3.
- Kubo K, Miyazaki D, Shimoju S, Tsunoda N. Relationship between elastic properties of tendon structures and performance in long distance runners. Eur J Appl Physiol. 2015 Aug;115(8):1725-33. doi: 10.1007/s00421-015-3156-2. Epub 2015 Mar 27.
- Liu CL, Li YP, Wang XQ, Zhang ZJ. Quantifying the Stiffness of Achilles Tendon: Intra- and Inter-Operator Reliability and the Effect of Ankle Joint Motion. Med Sci Monit. 2018 Jul 14;24:4876-4881. doi: 10.12659/MSM.909531.
- Pozarowszczyk B, Pawlaczyk W, Smoter M, Zarzycki A, Mroczek D, Kumorek M, Witkowski K, Adam K. Effects of Karate Fights on Achilles Tendon Stiffness Measured by Myotonometry. J Hum Kinet. 2017 Mar 12;56:93-97. doi: 10.1515/hukin-2017-0026. eCollection 2017 Feb.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 december 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
12 juli 2021
Avslutad studie (Faktisk)
9 september 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 januari 2021
Första postat (Faktisk)
3 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 mars 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020/100
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .