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Die Beziehung zwischen Knöchelmobilität und mechanischen Eigenschaften von Achillessehne, Plantarfaszie und Iliotibialband

15. März 2022 aktualisiert von: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

Die Assoziation zwischen Knöchelmobilität und Achillessehne, Plantarfaszie, Steifheit und Elastizität des Iliotibialbandes bei Sportlern

Die myotonometrische Beurteilung wird immer beliebter und wichtiger in der sportlichen Bevölkerung. Es wird eine alternative Methode als teure Methoden genannt, und es ist eine einfache und zuverlässige Bewertung. Noch immer gibt es nicht genügend Informationen über mechanische Eigenschaften in der sportlichen Bevölkerung und die Beweglichkeit des Sprunggelenks. Die meisten Kliniker oder Trainer können diese Ergebnisse und Techniken zur Leistungssteigerung, Rehabilitation oder Prävention nutzen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die mechanischen Eigenschaften des Weichgewebes können durch Elastographie und Ultraschall beurteilt werden. Beide Methoden können passive und aktive Weichteileigenschaften messen. Diese Methoden sind der Goldstandard zur Messung von Steifheit und Elastizität, aber sie sind teuer, vom Bediener abhängig und erfordern Laboreinstellungen. Kürzlich wurde ein myotonometrisches Gerät verwendet, um die mechanischen Eigenschaften der Muskeln und Sehnen zu messen. Diese Methode bietet viele Vorteile, wie z. B. nicht-invasiv, schmerzlos und kostengünstig. Es gibt eine zunehmende Literatur zum Sporttraining darüber, wie das Training die viskoelastischen Eigenschaften beeinflusst. Nach unserem besten Wissen gab es jedoch keine Studien zur Bewertung der Steifheit und Elastizität von AT, PF und ITB und der Beziehung zur Knöchelmobilität in verschiedenen Sportarten. Ziel dieser Studie war es, die mechanischen Eigenschaften von AT, PF und ITB zu demonstrieren und den Zusammenhang mit eingeschränkter Sprunggelenkbeweglichkeit bei Sportlern herauszufinden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Gaziantep, Truthahn, 27144
        • Hasan Kalyoncu University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 38 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Profisportler zu sein
  • rechts dominant
  • keine Verletzung oder Operation der unteren Extremitäten in den letzten 6 Monaten,
  • folgenden Routine-Trainingsprogramm.

Ausschlusskriterien:

  • eine Vorgeschichte von Belastungen oder Operationen mit Knie oder Knöchel,
  • hatte irgendeine neurologische oder systemische Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Basketballer
Diagnosetest: Myotonometrische Beurteilung
Das Messverfahren des Gerätes basiert auf der Freischwingungstechnik. Zuerst wird die Sonde des Geräts senkrecht zur Haut platziert und ein Vordruck ausgeübt, um das subkutane Gewebe zu komprimieren. Anschließend wird durch einen kurzen mechanischen Impuls eine gedämpfte Schwingung des Gewebes ausgelöst und die Mitschwingung von einem Beschleunigungsmesser aufgezeichnet.
Diagnosetest: Bewertung der Knöchelmobilität
Der Knie-zu-Wand-Ausfalltest wird in einer stehenden Position durchgeführt, während die Ferse den Boden berührt und das Knie auf einer Linie mit der zweiten Zehe ist. Die Athleten machen einen Ausfallschritt nach vorne und der Neigungsmesser wird an der mittleren vorderen Schienbeinkante platziert und die Messung wird aufgezeichnet.
Experimental: Volleyballer
Diagnosetest: Myotonometrische Beurteilung
Das Messverfahren des Gerätes basiert auf der Freischwingungstechnik. Zuerst wird die Sonde des Geräts senkrecht zur Haut platziert und ein Vordruck ausgeübt, um das subkutane Gewebe zu komprimieren. Anschließend wird durch einen kurzen mechanischen Impuls eine gedämpfte Schwingung des Gewebes ausgelöst und die Mitschwingung von einem Beschleunigungsmesser aufgezeichnet.
Diagnosetest: Bewertung der Knöchelmobilität
Der Knie-zu-Wand-Ausfalltest wird in einer stehenden Position durchgeführt, während die Ferse den Boden berührt und das Knie auf einer Linie mit der zweiten Zehe ist. Die Athleten machen einen Ausfallschritt nach vorne und der Neigungsmesser wird an der mittleren vorderen Schienbeinkante platziert und die Messung wird aufgezeichnet.
Experimental: Läufer
Diagnosetest: Myotonometrische Beurteilung
Das Messverfahren des Gerätes basiert auf der Freischwingungstechnik. Zuerst wird die Sonde des Geräts senkrecht zur Haut platziert und ein Vordruck ausgeübt, um das subkutane Gewebe zu komprimieren. Anschließend wird durch einen kurzen mechanischen Impuls eine gedämpfte Schwingung des Gewebes ausgelöst und die Mitschwingung von einem Beschleunigungsmesser aufgezeichnet.
Diagnosetest: Bewertung der Knöchelmobilität
Der Knie-zu-Wand-Ausfalltest wird in einer stehenden Position durchgeführt, während die Ferse den Boden berührt und das Knie auf einer Linie mit der zweiten Zehe ist. Die Athleten machen einen Ausfallschritt nach vorne und der Neigungsmesser wird an der mittleren vorderen Schienbeinkante platziert und die Messung wird aufgezeichnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Steifigkeit erhalten durch myotonometrische Beurteilung
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 8 Wochen
Myoton-Gerätestimulationen erzeugen natürliche Schwingungen im Gewebe und zeichnen diese Schwingungen mit einem Beschleunigungsmesser auf. Die Steifigkeit (N/m) wird vom Gerät berechnet.
bis Studienabschluss durchschnittlich 8 Wochen
Elastizität aus myotonometrischer Beurteilung
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 8 Wochen
Myoton-Gerätestimulationen erzeugen natürliche Schwingungen im Gewebe und zeichnen diese Schwingungen mit einem Beschleunigungsmesser auf. Die Elastizität (log) wird nach Gerät berechnet.
bis Studienabschluss durchschnittlich 8 Wochen
Bewegungsbereich des Knöchels
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 8 Wochen
Der Neigungsmesser wird während des Knie-zu-Wand-Tests an der mittleren vorderen Schienbeinkante platziert. Der Neigungswinkel während eines maximalen Abstands zwischen dem größten Zeh und der Wand, der für den Bewegungsbereich des Knöchels aufgezeichnet wird.
bis Studienabschluss durchschnittlich 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020/100

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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