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踝关节灵活性与跟腱、足底筋膜和髂胫束力学性能的关系

2022年3月15日 更新者:Serkan Usgu、Hasan Kalyoncu University

运动员踝关节灵活性与跟腱、足底筋膜、髂胫束刚度和弹性之间的关联

肌张力评估在运动人群中变得越来越流行和重要。 它是一种比昂贵方法更有效的替代方法,而且评估简单可靠。 仍然没有足够的关于运动人群和踝关节活动度的力学特征的信息。 大多数临床医生或培训师可以使用此结果和技术来提高性能、康复或预防

研究概览

详细说明

软组织的机械性能可以通过弹性成像和超声检查进行评估。 这两种方法都可以测量被动和主动软组织特性。 这些方法是测量刚度和弹性的黄金标准,但它们很昂贵,依赖于操作员并且需要实验室设置。最近,肌张力测量装置已被用于测量肌肉和肌腱的机械特性。 这种方法具有许多优点,例如无创、无痛且具有成本效益。 关于运动训练如何影响粘弹性的运动训练文献越来越多。 然而,据我们所知,没有研究评估 AT、PF 和 ITB 的刚度和弹性以及与不同运动项目中脚踝活动度的关系。 本研究的目的是展示 AT、PF 和 ITB 的机械特性,并找出与运动员踝关节活动受限的关系。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Gaziantep、火鸡、27144
        • Hasan Kalyoncu University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 38年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 作为一名职业运动员
  • 右显性
  • 在过去 6 个月内没有任何下肢损伤或手术,
  • 遵循常规训练计划。

排除标准:

  • 膝盖或脚踝的劳损或手术史,
  • 有任何神经或系统疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:篮球运动员
该装置的测量方法基于自由振荡技术。 首先,将装置的探头垂直于皮肤放置,并施加预压以压迫皮下组织。 然后,施加一个短的机械脉冲,在组织上引起阻尼振荡,并由加速度计记录共振荡。
膝盖到墙的弓步测试将在站立姿势下使用,同时脚后跟与地面接触并且膝盖与第二个脚趾在一条直线上。 运动员将向前做弓箭步,测斜仪将放置在胫骨嵴前中部并记录测量值。
实验性的:排球运动员
该装置的测量方法基于自由振荡技术。 首先,将装置的探头垂直于皮肤放置,并施加预压以压迫皮下组织。 然后,施加一个短的机械脉冲,在组织上引起阻尼振荡,并由加速度计记录共振荡。
膝盖到墙的弓步测试将在站立姿势下使用,同时脚后跟与地面接触并且膝盖与第二个脚趾在一条直线上。 运动员将向前做弓箭步,测斜仪将放置在胫骨嵴前中部并记录测量值。
实验性的:跑步者
该装置的测量方法基于自由振荡技术。 首先,将装置的探头垂直于皮肤放置,并施加预压以压迫皮下组织。 然后,施加一个短的机械脉冲,在组织上引起阻尼振荡,并由加速度计记录共振荡。
膝盖到墙的弓步测试将在站立姿势下使用,同时脚后跟与地面接触并且膝盖与第二个脚趾在一条直线上。 运动员将向前做弓箭步,测斜仪将放置在胫骨嵴前中部并记录测量值。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从肌张力评估获得的刚度
大体时间:通过学习完成,平均 8 周
Myoton 设备刺激会在组织中产生自然振荡,并使用加速度计记录这些振荡。 刚度 (N/m) 由设备计算得出。
通过学习完成,平均 8 周
从肌张力评估获得的弹性
大体时间:通过学习完成,平均 8 周
Myoton 设备刺激会在组织中产生自然振荡,并使用加速度计记录这些振荡。 弹性(log)由设备计算。
通过学习完成,平均 8 周
脚踝活动范围
大体时间:通过学习完成,平均 8 周
在膝墙测试中,测斜仪放置在胫骨前中部。 在最大脚趾和墙之间的最大距离期间测斜仪的角度,这是为脚踝运动范围记录的。
通过学习完成,平均 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月12日

初级完成 (实际的)

2021年7月12日

研究完成 (实际的)

2021年9月9日

研究注册日期

首次提交

2021年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月31日

首次发布 (实际的)

2021年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月15日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020/100

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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