刑務所における感情スキルの開発のためのポジティブ心理学プログラムの応用
2021年10月22日 更新者：University Hospital, Montpellier
刑務所における感情スキルの開発のためのポジティブ心理学プログラムの応用：実現可能性研究
研究によると、感情的能力は心理的および身体的健康に重要な役割を果たしており、感情的能力の発達を目的としたプログラムが効果的であることが示されています。 感情的能力の開発を目的としたポジティブ心理学プログラムは、自由の剥奪に代わるケアの一環として実施できるでしょうか? 研究者らは、監護ケアという特定の状況において感情スキル開発プログラムを実施することの興味と可能性について仮説を立てています。
この研究で期待される主な成果は、Kotsou, I. et al (2011) の感情スキル開発プログラムを、拘置所で実施するために必要な適応を特定することである。
調査の概要
詳細な説明
期待される副次的成果は、以下に関する感情的スキル開発プログラム（刑務所内）の関心が特定されることです。
- 境界性パーソナリティ障害の基準を満たす患者への治療サポート
- 参加者の満足度
- 感情的スキルの発達
研究の種類
観察的
入学 (実際)
12
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- Uhmontpellier
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ヴィルヌーヴ・レ・マグローヌ差し戻し刑務所の保健室で重症患者の追跡調査が行われた
説明
包含基準:
- 境界性パーソナリティ障害 (DSM-V) の基準を満たしている、
- 感情的スキルの発達の問題への関心、
- 学習に適したフランス語の理解と使用、
- グループ練習に対する気質、
- 3時間の治療活動に参加できる気配りのある気質。
- ヴィルヌーヴ・レ・マグローヌ刑務所の保健室での心理学的/精神医学的フォローアップ
除外基準:
- 未成年の患者
- 2021 年 7 月までにリリース可能、
- 非代償性精神障害、
- 離脱症候群の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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対照群
対照群 : ヴィルヌーヴ・レ・マグローヌ差し戻し刑務所の保健室で追跡調査された主要な境界線患者
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テストグループ
試験グループ : ヴィルヌーヴ・レ・マグローヌ差し戻し刑務所の保健室で主要な境界線患者を追跡調査
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感情スキル開発プログラム（ポジティブ心理学）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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セッション数に対する遵守率
時間枠：1日
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プログラムの実施および参加目標の達成: セッション数の遵守
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1日
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セッション頻度の尊重率
時間枠：1日
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プログラムの実施と参加の目標の達成: セッションの頻度の尊重: 毎週
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1日
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各セッションの持続時間の尊重率
時間枠：1日
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プログラムの実施と参加の目的の達成: 各セッションの期間の尊重
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1日
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最小参加者数の尊重率
時間枠：1日
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プログラムの実施と参加の目的の達成: 参加者の最小数の尊重
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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理論的/実践的なリマインダーの期間の尊重
時間枠：1日
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プログラムの実施および参加目標の達成 : 理論的/実践的なリマインダーの期間の尊重
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1日
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理論的/実践的な遠隔リマインダーの頻度の尊重
時間枠：1日
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プログラムの実施と参加目標の達成: 理論的/実践的な遠隔リマインダーの頻度の尊重
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Magali RUBIO, Psychologist、University Hospital, Montpellier
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月1日
一次修了 (実際)
2021年5月30日
研究の完了 (実際)
2021年6月1日
試験登録日
最初に提出
2021年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月5日
最初の投稿 (実際)
2021年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月22日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。