Применение программы позитивной психологии для развития эмоциональных навыков в тюрьме
22 октября 2021 г. обновлено: University Hospital, Montpellier
Применение программы позитивной психологии для развития эмоциональных навыков в тюрьме: технико-экономическое обоснование
Исследования показывают, что эмоциональная компетентность играет значительную роль в психологическом и физическом здоровье, и что программы, направленные на их развитие, эффективны. Можно ли реализовать программу позитивной психологии, направленную на развитие эмоциональной компетентности, в рамках ухода вместо лишения свободы? Исследователи предполагают интерес и возможность реализации программы развития эмоциональных навыков в конкретном контексте содержания под стражей.
Основным ожидаемым результатом этого исследования является определение необходимой адаптации программы развития эмоциональных навыков Kotsou, I. et al (2011) для ее реализации в следственных изоляторах.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ожидаемым вторичным результатом является выявление интереса к программе развития эмоциональных навыков (в тюрьме) в отношении:
- Терапевтическая поддержка пациентов, отвечающих критериям пограничного расстройства личности
- Удовлетворенность участников
- Развитие эмоциональных навыков.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
12
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- UHMontpellier
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Основные пациенты находятся под наблюдением в медпункте следственного изолятора Вильнёв-ле-Магелоне.
Описание
Критерии включения:
- Соответствовать критериям пограничного расстройства личности (DSM-V),
- Интерес к проблеме развития эмоциональных навыков,
- Понимание и использование французского языка, адаптированного к изучению,
- Склонность к групповым занятиям,
- Внимательное расположение, позволяющее участвовать в терапевтическом мероприятии в течение 3 часов.
- Последующее психологическое/психиатрическое наблюдение в медицинском отделении тюрьмы Вильнёв-ле-Магелон
Критерий исключения:
- Маленькие пациенты
- Выпущено до июля 2021 г.,
- Декомпенсированные психические расстройства,
- Больной с абстинентным синдромом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контрольная группа
Контрольная группа: основные пограничные пациенты, находящиеся под наблюдением в медицинском отделении следственного изолятора Вильнёв-ле-Магелон.
|
|
|
Тестовая группа
Тестовая группа: основные пограничные пациенты, находящиеся под наблюдением в медицинском отделении следственного изолятора Вильнёв-ле-Магелон.
|
Программа развития эмоциональных навыков (позитивная психология)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
показатель волатильности с количеством сеансов
Временное ограничение: 1 день
|
Достижение целей реализации программы и участия: соблюдение количества занятий
|
1 день
|
|
Скорость соблюдения частоты сеансов
Временное ограничение: 1 день
|
Достижение целей реализации программы и участия: соблюдение частоты занятий: еженедельно
|
1 день
|
|
показатель соблюдения продолжительности каждого сеанса
Временное ограничение: 1 день
|
Достижение целей реализации программы и участия: соблюдение продолжительности каждой сессии
|
1 день
|
|
показатель соблюдения минимального количества участников
Временное ограничение: 1 день
|
Достижение целей реализации программы и участия: соблюдение минимального количества участников
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соблюдение продолжительности теоретических/практических напоминаний
Временное ограничение: 1 день
|
Достижение целей реализации программы и участия: Соблюдение продолжительности теоретических/практических напоминаний
|
1 день
|
|
соблюдение частоты теоретических/практических дистанционных напоминаний
Временное ограничение: 1 день
|
Достижение целей реализации программы и участия: соблюдение частоты теоретических/практических удаленных напоминаний
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Magali RUBIO, Psychologist, University Hospital, Montpellier
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RECHMPL21_0017
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Описание плана IPD
Северная Каролина
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .