Application d'un programme de psychologie positive pour le développement des compétences émotionnelles en prison
22 octobre 2021 mis à jour par: University Hospital, Montpellier
Application d'un programme de psychologie positive pour le développement des compétences émotionnelles en prison : étude de faisabilité
Des études montrent que les compétences émotionnelles jouent un rôle important dans la santé psychologique et physique et que les programmes visant leur développement sont efficaces. Un programme de psychologie positive visant le développement de la compétence émotionnelle peut-il être mis en place dans le cadre d'une prise en charge tenant lieu de privation de liberté ? Les enquêteurs émettent l'hypothèse de l'intérêt et de la possibilité d'implanter un programme de développement des habiletés émotionnelles dans le contexte particulier de l'hébergement.
Le principal résultat attendu de cette étude est l'identification des adaptations nécessaires du programme de développement des compétences émotionnelles de Kotsou, I. et al (2011) pour sa mise en œuvre dans les maisons d'arrêt.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le résultat secondaire attendu est l'identification de l'intérêt du programme de développement des habiletés émotionnelles (en prison) concernant :
- Accompagnement thérapeutique des patients répondant aux critères du trouble de la personnalité borderline
- Satisfaction des participants
- Le développement des compétences émotionnelles
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
12
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Montpellier, France, 34295
- Uhmontpellier
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Malades majeurs suivis au Pôle Santé de la Maison d'arrêt de Villeneuve-lès-Maguelone
La description
Critère d'intégration:
- Répondre aux critères du trouble de la personnalité borderline (DSM-V),
- Intérêt pour la question du développement des habiletés émotionnelles,
- Compréhension et utilisation de la langue française adaptée à l'étude,
- Disposition à la pratique de groupe,
- Disposition attentive permettant de participer à une activité thérapeutique pendant 3 heures.
- Suivi psychologique/psychiatrique à l'unité de santé de la maison d'arrêt de Villeneuve-lès-Maguelone
Critère d'exclusion:
- Patients mineurs
- Libérable avant juillet 2021,
- Troubles psychiatriques décompensés,
- Patient en syndrome de sevrage.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe de contrôle
Groupe témoin : Patients borderline majeurs suivis au Pôle Santé de la Maison d'arrêt de Villeneuve-lès-Maguelone
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Groupe d'essai
Groupe test : Patients borderline majeurs suivis au Pôle Santé de la Maison d'arrêt de Villeneuve-lès-Maguelone
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Programme de développement des compétences émotionnelles (psychologie positive)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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taux de vompliance avec le nombre de séances
Délai: Un jour
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Atteinte des objectifs d'implantation et de participation du programme : respect du nombre de séances
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Un jour
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Taux de respect de la fréquence des séances
Délai: Un jour
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Atteinte des objectifs d'implantation et de participation du programme : respect de la fréquence des séances : hebdomadaire
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Un jour
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taux de respect de la durée de chaque session
Délai: Un jour
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Atteinte des objectifs d'implantation et de participation du programme : respect de la durée de chaque session
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Un jour
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taux de respect du nombre minimum de participants
Délai: Un jour
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Atteinte des objectifs d'implantation et de participation du programme : respect du nombre minimum de participants
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Respect de la durée des rappels théoriques/pratiques
Délai: Un jour
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Atteinte des objectifs d'implantation et de participation du programme : Respect de la durée des rappels théoriques/pratiques
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Un jour
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respect de la fréquence des rappels théoriques/pratiques à distance
Délai: Un jour
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Atteinte des objectifs d'implantation et de participation du programme : respect de la fréquence des rappels théoriques/pratiques à distance
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Magali RUBIO, Psychologist, University Hospital, Montpellier
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2021
Première publication (Réel)
9 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL21_0017
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Description du régime IPD
NC
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .