Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Positiivisen psykologian ohjelman soveltaminen emotionaalisten taitojen kehittämiseen vankilassa

perjantai 22. lokakuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Positiivisen psykologian ohjelman soveltaminen emotionaalisten taitojen kehittämiseen vankilassa : Toteutettavuustutkimus

Tutkimukset osoittavat, että emotionaalisella osaamisella on merkittävä rooli henkisessä ja fyysisessä terveydessä ja että niiden kehittämiseen tähtäävät ohjelmat ovat tehokkaita. Voidaanko emotionaalisen osaamisen kehittämiseen tähtäävää positiivisen psykologian ohjelmaa toteuttaa osana hoitoa vapaudenriiston sijasta? Tutkijat olettavat kiinnostusta ja mahdollisuutta toteuttaa tunnetaitojen kehittämisohjelma erityisessä vankeushoidon kontekstissa.

Tämän tutkimuksen tärkein odotettu tulos on Kotsou, I. et al (2011) tunnetaitojen kehittämisohjelman tarpeellisten mukautusten tunnistaminen sen toteuttamiseksi tutkintavankeudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Odotettu toissijainen tulos on tunnetaitojen kehittämisohjelman kiinnostuksen tunnistaminen (vankilassa) koskien:

  • Terapeuttinen tuki rajapersoonallisuushäiriön kriteerit täyttäville potilaille
  • Osallistujien tyytyväisyys
  • Emotionaalisten taitojen kehittäminen

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • Uhmontpellier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tärkeimpiä potilaita seurattiin Villeneuve-lès-Maguelonen tutkintavankilan terveysosastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • täytä rajallisen persoonallisuushäiriön (DSM-V) kriteerit,
  • Kiinnostus emotionaalisten taitojen kehittämiseen,
  • ranskan kielen ymmärtäminen ja käyttö tutkimukseen mukautettuna,
  • Luotettavuus ryhmätreeneihin,
  • Huomaavainen asenne mahdollistaa osallistumisen terapeuttiseen toimintaan 3 tunnin ajan.
  • Psykologinen/psykiatrinen seuranta Villeneuve-lès-Maguelonen vankilan terveysosastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Pienet potilaat
  • Julkaistaan ​​ennen heinäkuuta 2021,
  • Dekompensoituneet psykiatriset häiriöt,
  • Potilas, jolla on vieroitusoireyhtymä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä: Tärkeimmät rajapotilaat, joita seurattiin Villeneuve-lès-Maguelonen tutkintavankilan terveysosastolla
Testiryhmä
Testiryhmä: Tärkeimmät rajapotilaat, joita seurattiin Villeneuve-lès-Maguelonen tutkintavankilan terveysosastolla
Käyttäytyminen: Emotionaalisten taitojen kehittämisohjelma
Emotionaalisten taitojen kehittämisohjelma (positiivinen psykologia)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vomplianssin määrä istuntojen lukumäärän kanssa
Aikaikkuna: 1 päivä
Ohjelman toteutus- ja osallistumistavoitteiden saavuttaminen: istuntojen lukumäärän noudattaminen
1 päivä
Istuntojen tiheyden kunnioitusaste
Aikaikkuna: 1 päivä
Ohjelman toteutus- ja osallistumistavoitteiden saavuttaminen: istuntojen tiheyden noudattaminen: viikoittain
1 päivä
kunkin istunnon keston kunnioitusaste
Aikaikkuna: 1 päivä
Ohjelman täytäntöönpano- ja osallistumistavoitteiden saavuttaminen: kunkin istunnon keston noudattaminen
1 päivä
osallistujien vähimmäismäärän noudattaminen
Aikaikkuna: 1 päivä
Ohjelman täytäntöönpano- ja osallistumistavoitteiden saavuttaminen: osallistujien vähimmäismäärän noudattaminen
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Teoreettisten/käytännöllisten muistutusten keston kunnioittaminen
Aikaikkuna: 1 päivä
Ohjelman toteutus- ja osallistumistavoitteiden saavuttaminen : Teoreettisten/käytännöllisten muistutusten keston noudattaminen
1 päivä
teoreettisten/käytännöllisten etämuistutusten tiheys
Aikaikkuna: 1 päivä
Ohjelman toteutus- ja osallistumistavoitteiden saavuttaminen: teoreettisten/käytännöllisten etämuistutusten tiheyden kunnioittaminen
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Montpellier

Tutkijat

  • Päätutkija: Magali RUBIO, Psychologist, University Hospital, Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RECHMPL21_0017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

NC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rajatila persoonallisuus häiriö

Kliiniset tutkimukset Emotionaalisten taitojen kehittämisohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Congo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa