Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelse av et program for positiv psykologi for utvikling av emosjonelle ferdigheter i fengsel

22. oktober 2021 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Anvendelse av et program for positiv psykologi for utvikling av emosjonelle ferdigheter i fengsel: mulighetsstudie

Studier viser at emosjonell kompetanse spiller en betydelig rolle for psykologisk og fysisk helse, og at programmer rettet mot deres utvikling er effektive. Kan et positivt psykologiprogram rettet mot utvikling av emosjonell kompetanse implementeres som en del av omsorg i stedet for frihetsberøvelse? Etterforskerne har en hypotese om interessen og muligheten for å implementere et program for utvikling av emosjonelle ferdigheter i den spesifikke konteksten for varetektsomsorg.

Det viktigste forventede resultatet av denne studien er identifiseringen av nødvendige tilpasninger av programmet for utvikling av emosjonelle ferdigheter til Kotsou, I. et al (2011) for implementering i varetektshjem.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det forventede sekundære utfallet er identifiseringen av interessen for emosjonelle ferdighetersutviklingsprogram (i fengsel) angående:

  • Terapeutisk støtte til pasienter som oppfyller kriteriene for borderline personlighetsforstyrrelse
  • Deltagertilfredshet
  • Utvikling av emosjonelle ferdigheter

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

12

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • UHMontpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Store pasienter fulgt opp ved helseenheten i Villeneuve-lès-Maguelone Remand Prison

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Oppfyll kriteriene for borderline personlighetsforstyrrelse (DSM-V),
  • Interesse for spørsmålet om utvikling av emosjonelle ferdigheter,
  • Forståelse og bruk av det franske språket tilpasset studiet,
  • Disposisjon til gruppetrening,
  • Oppmerksom disposisjon som tillater å delta i en terapeutisk aktivitet i 3 timer.
  • Psykologisk/psykiatrisk oppfølging ved helseenheten i Villeneuve-lès-Maguelone fengsel

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre pasienter
  • Slippes før juli 2021,
  • Dekompenserte psykiatriske lidelser,
  • Pasient med abstinenssyndrom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kontrollgruppe
Kontrollgruppe: Større borderlinepasienter fulgt opp ved helseenheten i Villeneuve-lès-Maguelone Remand Prison
Testgruppe
Testgruppe: Større borderlinepasienter fulgt opp ved helseenheten i Villeneuve-lès-Maguelone Remand Prison
Atferdsmessig: Program for utvikling av emosjonelle ferdigheter
Program for utvikling av emosjonelle ferdigheter (positiv psykologi)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
rate av vompliance med antall økter
Tidsramme: 1 dag
Oppnåelse av programmets gjennomføring og deltakelsesmål: overholdelse av antall økter
1 dag
Graden av respekt for frekvensen av økter
Tidsramme: 1 dag
Oppnåelse av programmets gjennomføring og deltakelsesmål: respekt for øktfrekvensen: ukentlig
1 dag
respekt for varigheten av hver økt
Tidsramme: 1 dag
Oppnåelse av programmets gjennomføring og deltakelsesmål: respekt for varigheten av hver økt
1 dag
respekt for minimum antall deltakere
Tidsramme: 1 dag
Oppnåelse av programmets gjennomføring og deltakelsesmål: respekt for minimum antall deltakere
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Respekt for varigheten av de teoretiske/praktiske påminnelsene
Tidsramme: 1 dag
Oppnåelse av programmets gjennomføring og deltakelsesmål : Respekt for varigheten av de teoretiske/praktiske påminnelsene
1 dag
respekt for hyppigheten av teoretiske/praktiske fjernpåminnelser
Tidsramme: 1 dag
Oppnåelse av programmets gjennomføring og deltakelsesmål: respekt for frekvensen av teoretiske/praktiske fjernpåminnelser
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Magali RUBIO, Psychologist, University Hospital, Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

9. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL21_0017

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Borderline personlighetsforstyrrelse

Kliniske studier på Program for utvikling av emosjonelle ferdigheter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritius

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere