Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace programu pozitivní psychologie pro rozvoj emocionálních dovedností ve věznici

22. října 2021 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

Aplikace programu pozitivní psychologie pro rozvoj emočních dovedností ve věznici : studie proveditelnosti

Studie ukazují, že emoční kompetence hraje významnou roli v psychickém a fyzickém zdraví a že programy zaměřené na jejich rozvoj jsou účinné. Lze program pozitivní psychologie zaměřený na rozvoj emoční kompetence realizovat jako součást péče namísto zbavení svobody? Vyšetřovatelé předpokládají zájem a možnost implementace programu rozvoje emočních dovedností ve specifickém kontextu vězeňské péče.

Hlavním očekávaným výstupem této studie je identifikace nezbytných adaptací programu rozvoje emočních dovedností Kotsou, I. et al (2011) pro jeho implementaci ve vazebních věznicích.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Očekávaným sekundárním výsledkem je identifikace zájmu o program rozvoje emočních dovedností (ve věznici) týkající se:

  • Terapeutická podpora pacientů splňujících kritéria hraniční poruchy osobnosti
  • Spokojenost účastníků
  • Rozvoj emočních dovedností

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

12

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Montpellier, Francie, 34295
        • Uhmontpellier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Hlavní pacienti sledováni na zdravotní jednotce vazební věznice Villeneuve-lès-Maguelone

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • splnit kritéria pro hraniční poruchu osobnosti (DSM-V),
  • Zájem o problematiku rozvoje emočních dovedností,
  • porozumění a používání francouzského jazyka přizpůsobeného studiu,
  • Dispozice ke skupinovému cvičení,
  • Pozorná dispozice umožňující účastnit se terapeutické aktivity po dobu 3 hodin.
  • Psychologické/psychiatrické sledování na zdravotní jednotce věznice Villeneuve-lès-Maguelone

Kritéria vyloučení:

  • Nezletilí pacienti
  • Zveřejnit do července 2021,
  • dekompenzované psychiatrické poruchy,
  • Pacient s abstinenčním syndromem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kontrolní skupina
Kontrolní skupina: Hlavní hraniční pacienti sledováni na zdravotnickém oddělení vazební věznice Villeneuve-lès-Maguelone
Testovací skupina
Testovací skupina: Hlavní hraniční pacienti sledováni na zdravotnickém oddělení vazební věznice Villeneuve-lès-Maguelone
Behaviorální: Program rozvoje emocionálních dovedností
Program rozvoje emočních dovedností (pozitivní psychologie)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
míra vompliance s počtem sezení
Časové okno: 1 den
Dosažení cílů realizace programu a účasti: dodržení počtu sezení
1 den
Míra respektování frekvence sezení
Časové okno: 1 den
Dosažení cílů realizace programu a účasti: respektování frekvence sezení: týdně
1 den
míra respektování trvání každé relace
Časové okno: 1 den
Dosažení cílů realizace programu a účasti: respektování délky trvání každého zasedání
1 den
míra respektování minimálního počtu účastníků
Časové okno: 1 den
Dosažení cílů realizace programu a účasti: respektování minimálního počtu účastníků
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Respektování doby trvání teoretických/praktických upomínek
Časové okno: 1 den
Dosažení cílů implementace a participace programu : Respektování doby trvání teoretických/praktických připomínek
1 den
respektování frekvence teoretických/praktických vzdálených upomínek
Časové okno: 1 den
Dosažení cílů realizace programu a účasti: respektování frekvence teoretických/praktických vzdálených připomínek
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Montpellier

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Magali RUBIO, Psychologist, University Hospital, Montpellier

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

9. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. října 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RECHMPL21_0017

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Popis plánu IPD

NC

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Program rozvoje emocionálních dovedností

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit