Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af et program for positiv psykologi til udvikling af følelsesmæssige færdigheder i fængslet

22. oktober 2021 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Anvendelse af et program for positiv psykologi til udvikling af følelsesmæssige færdigheder i fængslet: Gennemførlighedsundersøgelse

Undersøgelser viser, at følelsesmæssig kompetence spiller en væsentlig rolle for psykologisk og fysisk sundhed, og at programmer rettet mod deres udvikling er effektive. Kan et positivt psykologiprogram rettet mod udvikling af følelsesmæssig kompetence implementeres som en del af omsorgen i stedet for frihedsberøvelse? Efterforskerne antager interessen og muligheden for at implementere et program til udvikling af følelsesmæssige færdigheder i den specifikke kontekst af frihedsberøvelse.

Det vigtigste forventede resultat af denne undersøgelse er identifikation af nødvendige tilpasninger af Kotsou, I. et al.s (2011) program til udvikling af emotionelle færdigheder til implementering i arresthuse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det forventede sekundære resultat er identifikation af interessen for program til udvikling af emotionelle færdigheder (i fængsel) vedrørende:

  • Terapeutisk støtte til patienter, der opfylder kriterierne for borderline personlighedsforstyrrelse
  • Deltagertilfredshed
  • Udvikling af følelsesmæssige færdigheder

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

12

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Større patienter fulgt op på Sundhedsenheden i Villeneuve-lès-Maguelone Remand Prison

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Opfyld kriterierne for borderline personlighedsforstyrrelse (DSM-V),
  • Interesse for spørgsmålet om udvikling af følelsesmæssige færdigheder,
  • Forståelse og brug af det franske sprog tilpasset studiet,
  • Disposition til gruppetræning,
  • Opmærksom disposition giver mulighed for at deltage i en terapeutisk aktivitet i 3 timer.
  • Psykologisk/psykiatrisk opfølgning på Sundhedsenheden i Villeneuve-lès-Maguelone-fængslet

Eksklusionskriterier:

  • Mindre patienter
  • Frigives inden juli 2021,
  • Dekompenserede psykiatriske lidelser,
  • Patient med abstinenssyndrom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kontrolgruppe
Kontrolgruppe: Større borderline-patienter fulgt op på Sundhedsenheden i Villeneuve-lès-Maguelone Remand Prison
Testgruppe
Testgruppe: Større borderline-patienter fulgt op på Sundhedsenheden i Villeneuve-lès-Maguelone Remand Prison
Adfærdsmæssigt: Udviklingsprogram for følelsesmæssige færdigheder
Udviklingsprogram for følelsesmæssige færdigheder (positiv psykologi)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
rate af vompliance med antallet af sessioner
Tidsramme: 1 dag
Opnåelse af programmets gennemførelse og deltagelsesmål: overholdelse af antallet af sessioner
1 dag
Respekt for hyppigheden af ​​sessioner
Tidsramme: 1 dag
Opnåelse af programmets gennemførelse og deltagelsesmål: respekt for hyppigheden af ​​sessioner: ugentligt
1 dag
respekt for varigheden af ​​hver session
Tidsramme: 1 dag
Opnåelse af programmets gennemførelse og deltagelsesmål: respekt for varigheden af ​​hver session
1 dag
overholdelse af minimumsantallet af deltagere
Tidsramme: 1 dag
Opnåelse af programmets gennemførelse og deltagelsesmål: respekt for minimumsantallet af deltagere
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Respekt for varigheden af ​​de teoretiske/praktiske rykkere
Tidsramme: 1 dag
Opnåelse af programmets gennemførelse og deltagelsesmål : Respekt for varigheden af ​​de teoretiske/praktiske påmindelser
1 dag
respekt for hyppigheden af ​​teoretiske/praktiske fjernpåmindelser
Tidsramme: 1 dag
Opnåelse af programmets gennemførelse og deltagelsesmål: respekt for hyppigheden af ​​teoretiske/praktiske fjernpåmindelser
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Magali RUBIO, Psychologist, University Hospital, Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

9. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. oktober 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. oktober 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL21_0017

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

NC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Borderline personlighedsforstyrrelse

Kliniske forsøg med Udviklingsprogram for følelsesmæssige færdigheder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner