Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pozitív pszichológiai program alkalmazása az érzelmi készségek fejlesztésére a börtönben

2021. október 22. frissítette: University Hospital, Montpellier

Pozitív pszichológiai program alkalmazása az érzelmi készségek fejlesztésére a börtönben : Megvalósíthatósági tanulmány

A tanulmányok azt mutatják, hogy az érzelmi kompetencia jelentős szerepet játszik a pszichés és fizikai egészségben, és az ezek fejlesztését célzó programok hatékonyak. Megvalósítható-e az érzelmi kompetencia fejlesztését célzó pozitív pszichológiai program a szabadságelvonás helyett az ellátás részeként? A kutatók feltételezik az érzelmi készségfejlesztő program megvalósításának érdeklődését és lehetőségét a fogvatartási gondozás sajátos kontextusában.

A tanulmány fő várható eredménye a Kotsou, I. et al (2011) érzelmi készségek fejlesztési programjának szükséges adaptációinak azonosítása a fogvatartási otthonokban való megvalósításhoz.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A várható másodlagos eredmény az érzelmi készségfejlesztő program érdeklődésének azonosítása (börtönben) a következők tekintetében:

  • A borderline személyiségzavar kritériumainak megfelelő betegek terápiás támogatása
  • A résztvevők elégedettsége
  • Az érzelmi készségek fejlesztése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

12

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A főbb betegeket a Villeneuve-lès-Maguelone Börtön egészségügyi osztályán követték nyomon.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Megfelel a borderline személyiségzavar (DSM-V) kritériumainak,
  • Érdeklődés az érzelmi készségek fejlesztése iránt,
  • A francia nyelv megértése és használata a tanulmányhoz igazítva,
  • Csoportos gyakorlásra való hajlam,
  • Figyelmes beállítottság, amely lehetővé teszi a terápiás tevékenységben való részvételt 3 órán keresztül.
  • Pszichológiai/pszichiátriai nyomon követés a Villeneuve-lès-Maguelone börtön egészségügyi osztályán

Kizárási kritériumok:

  • Kisebb betegek
  • Megjelenés 2021 júliusa előtt,
  • Dekompenzált pszichiátriai rendellenességek,
  • Elvonási szindrómában szenvedő beteg.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Ellenőrző csoport
Kontroll csoport: A Villeneuve-lès-Maguelone Börtön Egészségügyi Osztályán nyomon követett jelentősebb, határesetben lévő betegek
Tesztcsoport
Tesztcsoport: A Villeneuve-lès-Maguelone börtön egészségügyi osztályán nyomon követett főbb, határesetben lévő betegek
Viselkedési: Érzelmi készségfejlesztő program
Érzelmi készségfejlesztő program (pozitív pszichológia)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a vompliance aránya az ülések számával
Időkeret: 1 nap
A program megvalósítási és részvételi céljainak elérése : a foglalkozások számának betartása
1 nap
Az ülések gyakoriságának tiszteletben tartása
Időkeret: 1 nap
A program megvalósítási és részvételi céljainak elérése: a foglalkozások gyakoriságának betartása: heti
1 nap
az egyes ülések időtartamának tiszteletben tartása
Időkeret: 1 nap
A program végrehajtási és részvételi célkitűzéseinek elérése: az egyes foglalkozások időtartamának tiszteletben tartása
1 nap
a résztvevők minimális számának tiszteletben tartása
Időkeret: 1 nap
A program végrehajtási és részvételi céljainak elérése: a minimális résztvevői szám betartása
1 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az elméleti/gyakorlati emlékeztetők időtartamának betartása
Időkeret: 1 nap
A program megvalósítási és részvételi céljainak elérése: Az elméleti/gyakorlati emlékeztetők időtartamának betartása
1 nap
az elméleti/gyakorlati távoli emlékeztetők gyakoriságának tiszteletben tartása
Időkeret: 1 nap
A program megvalósítási és részvételi céljainak elérése: az elméleti/gyakorlati távoli emlékeztetők gyakoriságának betartása
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Montpellier

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Magali RUBIO, Psychologist, University Hospital, Montpellier

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. május 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. január 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 5.

Első közzététel (Tényleges)

2021. február 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. október 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. október 22.

Utolsó ellenőrzés

2021. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RECHMPL21_0017

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

IPD terv leírása

NC

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Borderline személyiségzavar

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Belgium

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel