Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepassing van een programma voor positieve psychologie voor de ontwikkeling van emotionele vaardigheden in de gevangenis

22 oktober 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Toepassing van een programma voor positieve psychologie voor de ontwikkeling van emotionele vaardigheden in de gevangenis: haalbaarheidsstudie

Studies tonen aan dat emotionele competentie een belangrijke rol speelt in de psychologische en fysieke gezondheid, en dat programma's gericht op hun ontwikkeling effectief zijn. Kan een programma positieve psychologie gericht op de ontwikkeling van emotionele competentie worden uitgevoerd als onderdeel van zorg in plaats van vrijheidsbeneming? De onderzoekers veronderstellen het belang en de mogelijkheid om een ​​ontwikkelingsprogramma voor emotionele vaardigheden te implementeren in de specifieke context van vrijheidsbeneming.

Het belangrijkste verwachte resultaat van deze studie is de identificatie van noodzakelijke aanpassingen van het programma voor de ontwikkeling van emotionele vaardigheden van Kotsou, I. et al (2011) voor de implementatie ervan in huizen van bewaring.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het verwachte secundaire resultaat is de identificatie van het belang van het ontwikkelingsprogramma voor emotionele vaardigheden (in de gevangenis) met betrekking tot:

  • Therapeutische ondersteuning voor patiënten die voldoen aan de criteria voor borderline persoonlijkheidsstoornis
  • Tevredenheid van deelnemers
  • De ontwikkeling van emotionele vaardigheden

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

12

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • Uhmontpellier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Grote patiënten werden opgevolgd in de gezondheidseenheid van de gevangenis van voorarrest van Villeneuve-lès-Maguelone

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voldoen aan de criteria voor borderline persoonlijkheidsstoornis (DSM-V),
  • Interesse in de kwestie van de ontwikkeling van emotionele vaardigheden,
  • Begrip en gebruik van de Franse taal aangepast aan de studie,
  • Bereidheid tot groepspraktijk,
  • Attente instelling die het mogelijk maakt om gedurende 3 uur deel te nemen aan een therapeutische activiteit.
  • Psychologische/psychiatrische opvolging in de gezondheidseenheid van de gevangenis van Villeneuve-lès-Maguelone

Uitsluitingscriteria:

  • Minderjarige patiënten
  • Vrij te geven vóór juli 2021,
  • gedecompenseerde psychiatrische stoornissen,
  • Patiënt met ontwenningssyndroom.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Controlegroep
Controlegroep: Grote borderlinepatiënten opgevolgd in de gezondheidseenheid van de Villeneuve-lès-Maguelone Gevangenis van Bewaring
Test groep
Testgroep: Grote borderlinepatiënten opgevolgd in de Gezondheidseenheid van de Gevangenis van Bewaring van Villeneuve-lès-Maguelone
Gedragsmatig: Ontwikkelingsprogramma voor emotionele vaardigheden
Programma voor de ontwikkeling van emotionele vaardigheden (positieve psychologie)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
overeenstemming met het aantal sessies
Tijdsspanne: 1 dag
Verwezenlijking van de uitvoerings- en participatiedoelstellingen van het programma: naleving van het aantal sessies
1 dag
Mate van respect voor de frequentie van sessies
Tijdsspanne: 1 dag
Verwezenlijking van de uitvoerings- en participatiedoelstellingen van het programma: respect voor de frequentie van de sessies: wekelijks
1 dag
respect voor de duur van elke sessie
Tijdsspanne: 1 dag
Verwezenlijking van de uitvoerings- en participatiedoelstellingen van het programma: respect voor de duur van elke sessie
1 dag
mate van respect voor het minimum aantal deelnemers
Tijdsspanne: 1 dag
Verwezenlijking van de uitvoerings- en participatiedoelstellingen van het programma: respect voor het minimum aantal deelnemers
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Respect voor de duur van de theoretische/praktische herinneringen
Tijdsspanne: 1 dag
Verwezenlijking van de uitvoerings- en participatiedoelstellingen van het programma : Respect voor de duur van de theoretische/praktische herinneringen
1 dag
respect voor de frequentie van theoretische/praktische herinneringen op afstand
Tijdsspanne: 1 dag
Verwezenlijking van de uitvoerings- en participatiedoelstellingen van het programma: respect voor de frequentie van theoretische/praktische herinneringen op afstand
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Magali RUBIO, Psychologist, University Hospital, Montpellier

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RECHMPL21_0017

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

NC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borderline persoonlijkheidsstoornis

Klinische onderzoeken op Ontwikkelingsprogramma voor emotionele vaardigheden

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahamas

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren