Tillämpning av ett program för positiv psykologi för utveckling av känslomässiga färdigheter i fängelse
22 oktober 2021 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier
Tillämpning av ett program för positiv psykologi för utveckling av känslomässiga färdigheter i fängelse: genomförbarhetsstudie
Studier visar att emotionell kompetens spelar en betydande roll för den psykiska och fysiska hälsan, och att program som syftar till deras utveckling är effektiva. Kan ett program för positiv psykologi som syftar till utveckling av emotionell kompetens genomföras som en del av vården i stället för frihetsberövande? Utredarna förutsätter intresset och möjligheten att implementera ett program för utveckling av känslomässiga färdigheter i det specifika sammanhanget för vårdnadsvård.
Det huvudsakliga förväntade resultatet av denna studie är identifieringen av nödvändiga anpassningar av programmet för utveckling av känslomässiga färdigheter av Kotsou, I. et al (2011) för dess implementering i häkte.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det förväntade sekundära resultatet är identifieringen av intresset för program för utveckling av känslomässiga färdigheter (i fängelse) avseende:
- Terapeutiskt stöd till patienter som uppfyller kriterierna för borderline personlighetsstörning
- Deltagarnöjdhet
- Utveckling av känslomässiga färdigheter
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
12
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- UHMontpellier
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Stora patienter följdes upp på hälsoenheten i Villeneuve-lès-Maguelone Remand Prison
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Uppfylla kriterierna för borderline personlighetsstörning (DSM-V),
- Intresse för frågan om känslomässig kompetensutveckling,
- Förståelse och användning av det franska språket anpassat till studien,
- Benägenhet till gruppträning,
- Uppmärksam läggning som tillåter att delta i en terapeutisk aktivitet i 3 timmar.
- Psykologisk/psykiatrisk uppföljning vid hälsoenheten i Villeneuve-lès-Maguelone-fängelset
Exklusions kriterier:
- Minderåriga patienter
- Släpps före juli 2021,
- Dekompenserade psykiatriska störningar,
- Patient med abstinenssyndrom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kontrollgrupp
Kontrollgrupp: Större borderlinepatienter följs upp vid hälsoenheten i Villeneuve-lès-Maguelone Remand Prison
|
|
|
Testgrupp
Testgrupp: Större borderlinepatienter följs upp vid hälsoenheten i Villeneuve-lès-Maguelone Remand Prison
|
Utvecklingsprogram för emotionella färdigheter (positiv psykologi)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
hastigheten av vompliance med antalet sessioner
Tidsram: 1 dag
|
Uppnående av programmets genomförande och mål för deltagande: överensstämmelse med antalet sessioner
|
1 dag
|
|
Grad av respekt för frekvensen av sessioner
Tidsram: 1 dag
|
Uppnående av programmets genomförande och mål för deltagande: respekt för frekvensen av sessioner: varje vecka
|
1 dag
|
|
respekt för varaktigheten av varje session
Tidsram: 1 dag
|
Uppnående av programmets genomförande och mål för deltagande: respekt för varje sessions längd
|
1 dag
|
|
respekt för det lägsta antalet deltagare
Tidsram: 1 dag
|
Uppnående av programmets genomförande och mål för deltagande: respekt för det minsta antalet deltagare
|
1 dag
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Respekt för varaktigheten av de teoretiska/praktiska påminnelserna
Tidsram: 1 dag
|
Uppnående av programmets genomförande och mål för deltagande: Respekt för varaktigheten av de teoretiska/praktiska påminnelserna
|
1 dag
|
|
respekt för frekvensen av teoretiska/praktiska fjärrpåminnelser
Tidsram: 1 dag
|
Uppnående av programmets genomförande och mål för deltagande: respekt för frekvensen av teoretiska/praktiska fjärrpåminnelser
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Magali RUBIO, Psychologist, University Hospital, Montpellier
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
30 maj 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2021
Första postat (Faktisk)
9 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 oktober 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2021
Senast verifierad
1 oktober 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RECHMPL21_0017
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
IPD-planbeskrivning
NC
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Utvecklingsprogram för känslomässiga färdigheter
-
University of Southern CaliforniaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AvslutadInfarkt | Stroke | Cerebrovaskulära störningar | HjärnischemiFörenta staterna
-
Jordi Gol i Gurina FoundationInstitut Català de la Salut; Department of Health, Generalitat de Catalunya och andra samarbetspartnersRekryteringUtbrändhet, professionell | Problem med psykisk hälsaSpanien
-
American University of Beirut Medical CenterWorld Vision; Ministry of Public Health, LebanonAvslutad
-
University of Southern CaliforniaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartnersAvslutadStroke | Cerebrovaskulära störningar | Hjärnischemi | Cerebral infarkt | HjärninfarktFörenta staterna
-
University Hospital, BrestRekrytering