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基本的な生命維持におけるトレーニング戦略としてのさまざまなシミュレーション方法の有効性

2021年2月9日 更新者:Dilek YILDIRIM TANK、Zonguldak Bulent Ecevit University

知識とスキルの向上における基本的な生命維持のトレーニング戦略としてのさまざまなシミュレーション方法の有効性: 無作為化対照試験

実験的に計画された研究は、2020 年 2 月 21 日から 2020 年 2 月 9 日まで、Zonguldak Bülent Ecevit 大学健康科学部看護学科の学生を対象に実施されました。コンピュータ支援ランダム化法でブロックランダム化を適用することにより、3つのグループに分けられました。 次に、すべての学生が参加者識別フォームと成人向けの基本的なライフサポート申請手順情報フォームに記入しました。 その後、2015 年に米国心臓協会 (AHA) によって更新および発行されたガイドラインに沿って作成された視覚的なプレゼンテーションとともに、成人向けの基本的な生命維持に関する 30 分間のトレーニングが行われました。生徒は自分が所属しているグループについて知らされ、グループが使用するデバイスの動作原理が知らされました。 第1グループの仮想現実応用シナリオ、第2グループのコンピュータ支援シナリオベースの高現実シミュレーション装置(SimMan® 3G)、第3グループの低現実成人基本生命維持モデル。申請は個別に行われ、申請中に他の学生が申請を行った学生をフォローすることは許可されていません。 申請中、学生は基本的な生活支援申請評価フォームで評価されました。 申請中は、学生の許可を得て撮影した動画を、申請後に学生と一緒に視聴し、報告会を行いました。 申請後、教育は学習尺度における学生の満足度と自信で評価されました。 最初の評価から 3 か月後と 6 か月後に、基本的な生命維持情報評価フォームに再度記入してもらい、基本的な生命維持の知識レベルを評価しました。

調査の概要

詳細な説明

心停止は重大な健康問題であり、世界中で死に至ります。 心停止の場合、緊急蘇生を開始すると、生存率が 3 倍になります。 基本的な生命維持は不可欠ですが、残念ながらこのテーマに関する知識レベルは非常に低いです。 看護プログラムをみると、高等教育機関コアプログラムの看護学部教育計画に応急救護コースが含まれていることがわかる。 応急処置と救急看護コースの範囲内で、理論的および臨床的応用が行われていることがわかります。

臨床実習は看護教育の重要な部分です。 しかし、臨床実習では、臨床応用分野の不備、学生に対する準備ができていない、患者に危害を加えて間違いを犯すことへの恐れ、学生/インストラクターの比率の増加などの要因により、学生の不安レベルが高まり、学生が患者のケアを正しく行うことができなくなります。そして完全に。 臨床実習では、学生は患者の価値観と権利に注意を払いながら実践を実現する必要があり、患者の安全を確保することは非常に重要です。

技術の進歩により、臨床スキルの再発とまれな臨床状態を経験する機会が可能になり、学生は実際の臨床環境に似た環境で実際の患者として行動するモデルを操作できるようになります。 これを提供しながら、患者の安全を確保し、学習によってスキルの能力を向上させ、患者に害を及ぼす恐れのない学習機会を提供する教育方法です。 しかし、学生のモチベーションを高め、学習を促進し、自信を高めるなど、多くの肯定的な機能があります。 経験に基づいた教育設計の範囲内で開発されたコンピューター支援シミュレーションおよび仮想現実アプリケーションは、フィードバックで強化され、学習成果が向上します。 これらすべてを考慮すると、看護教育におけるシミュレーションの実践とツールの使用は急速に増加しています。

シミュレーションのさまざまな利点の 1 つである教訓的な指導と学習された手順は、それらを患者に適用する機会のおかげで、医療実践の成功を高める学習ツールと見なされます。 ただし、設計、スペース、およびフィードバックの点で教育に依存する高価なシミュレーターには、アクセシビリティの問題があります。 このため、この研究は、重要な応急処置のアプリケーションと最初に基本的な生命維持アプリケーションの効果的な教育を確実にするために必要な方法を決定し、この急速に進歩する中で教育への最良の統合を確実にする最も効果的な方法を決定するために計画されました。テクノロジーの時代。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Zonguldak、Merkez、七面鳥、67100
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願し、
  • 看護基礎教育課程を修了し、
  • 看護学基礎と実践 CB以上の成績で合格
  • 基本的な英語コースを受講した後、
  • 応急処置訓練を受けたことがなく、
  • トルコ語を話し、理解できるようになるには、
  • 技術装置を使用する能力

除外基準:

  • 治験に参加したくない、
  • 基礎看護教育科目を履修していない、
  • 看護の基本原則と実践コースから CC とレターグレードを取得する
  • 基本的な英語のレッスンを受けていない、
  • 以前に応急処置訓練を受けていたので、
  • トルコ語を十分に話せず、理解できない、
  • テクノロジーデバイスを使用できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バーチャル リアリティ トレーニング グループ(VR グループ)
最初のグループの学生は、バーチャル リアリティ アプリケーションを使用した基本的な生命維持の実習トレーニングを受けました。
学生は、特別なソフトウェアを備えたバーチャル リアリティ グラスを使用して、基本的な生命維持アプリケーションのトレーニングを受けました。
他の名前:
  • 高忠実度シミュレーショントレーニング
実験的:ハイフィデリティ シミュレーション トレーニング グループ (HFS グループ)
2 番目のグループの学生は、忠実度の高いシミュレーターを使用した基本的な生命維持の実習トレーニングを受けました。
学生は、忠実度の高いシミュレータ マネキンを使用して、基本的な生命維持装置のアプリケーション トレーニングを受けました。
実験的:低忠実度シミュレーション トレーニング グループ (LFS グループ)
3 番目のグループの学生は、古典的な方法である低現実のマネキンを使用して、基本的な生命維持の実践トレーニングを受けました。
学生は、忠実度の低いシミュレータ マネキンを使用して、基本的な生命維持装置のアプリケーション トレーニングを受けました。
他の名前:
  • 従来の方法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
基本的な生命維持の知識とスキルを向上させることにより、死亡率と罹患率を低下させます。
時間枠:6ヵ月
残念なことに、必須の生命維持アプリケーションに関する医療専門家の知識レベルは非常に低いです。 職業上、基本的な生命維持の適応症を持つ患者に遭遇する可能性が高い看護学生は、この主題で有能に卒業すれば、生存率にプラスの影響を与えるでしょう.
6ヵ月
基本的な生命維持情報評価フォームを使用して、主題に関する学生の知識レベルを評価することにより、最も効果的な方法を決定する
時間枠:6ヵ月
臨床スキルの反復とまれな臨床状況を体験する機会を可能にする技術開発により、学生は、実際の臨床環境に似た環境で実際の患者のように振る舞うモデルを操作する機会が得られます。 基本的な生命維持などの非常に重要な実践の教育における効果的な方法を決定することは、医療専門家やこの分野で勉強している学生の知識とスキルの効果的な向上に貢献します。 基本的な生命維持に関する学生の知識レベルは、知識評価フォームで評価されます。
6ヵ月
様々なシミュレーション方法による学生の教育後、基本的な生命維持実践スキルを評価することにより、効果的な教育方法を決定します。
時間枠:6ヵ月
学生の基本的な生命維持訓練は、さまざまなシミュレーション方法で適用されました。 研修後、AHA 2015 ガイドに従って作成された実践評価フォームを使用して、学生の基本的な生命維持実践スキルが評価されました。 効果的な方法を決定することは、学生の実践的なスキルの効果的な習得に貢献します。
6ヵ月
基礎生活支援実習後の実習に対する生徒の自信と満足度を高める
時間枠:6ヵ月
Z 世代と呼ばれる私たちの時代の学生は、テクノロジーとともに成長します。 さまざまな技術開発の教育への統合は、彼らの注意を引き、モチベーションを高めます。 これにより、トレーニング後の学生の自信と満足度が向上します。 満足度と自信が高まると、学生の教育への関心と学習能力が高まります。 したがって、対象に関する情報の取得と永続性が向上します。 Student Satisfaction and Self-Confidence Scale を使用して、学生の満足度と自信のレベルを測定しました。 スケールから得られる最高スコアは 65 で、最低スコアは 13 です。 スケールの合計から得られる高いスコアは、高い満足度と自信を示します。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月21日

一次修了 (実際)

2020年9月2日

研究の完了 (予期された)

2021年2月18日

試験登録日

最初に提出

2021年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月7日

最初の投稿 (実際)

2021年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月9日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

12ヶ月

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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