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Efectividad de diferentes métodos de simulación como estrategia de entrenamiento en soporte vital básico

9 de febrero de 2021 actualizado por: Dilek YILDIRIM TANK, Zonguldak Bulent Ecevit University

Eficacia de diferentes métodos de simulación como estrategia de entrenamiento en soporte vital básico para aumentar el conocimiento y las habilidades: un ensayo de control aleatorizado

La investigación planificada experimentalmente se llevó a cabo con los estudiantes del Departamento de Enfermería de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Zonguldak Bülent Ecevit entre el 21.02.2020 y el 02.09.2020. Después de obtener el formulario de consentimiento informado de los estudiantes que aceptaron participar en el estudio, los estudiantes se dividieron en tres grupos mediante la aplicación de la aleatorización en bloques con el método de aleatorización asistida por computadora. Luego, todos los estudiantes completaron el Formulario de Identificación del Participante y el Formulario de Información de los Pasos de la Aplicación del Soporte Vital Básico para Adultos. Posteriormente, con una presentación de base visual preparada de acuerdo con la guía actualizada y publicada por la American Heart Association (AHA) en 2015, se brindó una capacitación de 30 minutos sobre soporte vital básico para adultos. Al final de la capacitación, el Se informó a los estudiantes sobre los grupos en los que estaban y se informaron los principios de funcionamiento de los dispositivos en los que trabajarían los grupos. Con el primer grupo escenario aplicado de realidad virtual, el 2º grupo dispositivo de simulación de alta realidad basado en escenarios asistido por ordenador (SimMan® 3G) y el 3º grupo modelo de soporte vital básico adulto de baja realidad. Los grupos serán llevados a los laboratorios de forma individual y las solicitudes se realizarán individualmente y otros estudiantes no podrán seguir al estudiante que realizó la solicitud durante la solicitud. Durante la aplicación, los estudiantes fueron evaluados con el formulario de evaluación de la aplicación de soporte vital básico. Durante la aplicación, la grabación de video tomada con el permiso de los estudiantes se vio con el estudiante después de la aplicación y se llevó a cabo una sesión informativa. Después de la aplicación, se evaluó la educación con la Escala de Satisfacción del Estudiante y Autoconfianza en el Aprendizaje. El nivel de conocimiento de soporte vital básico se evaluó completando nuevamente el formulario de evaluación de información de soporte vital básico a los 3 y 6 meses después de la primera evaluación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El paro cardíaco es un problema de salud importante y causa muerte en todo el mundo. En el caso de un paro, el inicio de la reanimación de emergencia aumenta las tasas de supervivencia en 3 veces. Aunque el soporte vital básico es vital, lamentablemente el nivel de conocimiento sobre el tema es bastante bajo. Cuando se examinan los programas de enfermería, se ve que el curso de atención de emergencia de primeros auxilios está incluido en el plan de educación de pregrado en enfermería del Programa Básico de las Instituciones de Educación Superior. Se ve que se realizan aplicaciones teóricas y clínicas en el ámbito de la carrera de Enfermería de Primeros Auxilios y Atención de Urgencias.

La práctica clínica es una parte esencial de la educación de enfermería. Sin embargo, durante la práctica clínica, factores como la inadecuación de las áreas de aplicación clínica, el no sentirse preparado para los estudiantes, el miedo a dañar al paciente y cometer errores, el aumento de la relación estudiante/instructor aumentan los niveles de ansiedad de los estudiantes y, por lo tanto, impiden que los estudiantes realicen correctamente la atención al paciente. y completamente Durante la práctica clínica, los estudiantes deben realizar sus prácticas prestando atención a los valores y derechos de los pacientes y es muy importante garantizar la seguridad del paciente.

Los avances tecnológicos, que permiten la recurrencia de las habilidades clínicas y la oportunidad de experimentar condiciones clínicas raras, permiten a los estudiantes trabajar con modelos que actúan como pacientes reales en entornos similares a los entornos clínicos reales. Si bien proporciona esto, es un método de enseñanza que mantiene la seguridad del paciente, mejora la capacidad de habilidad mediante el aprendizaje y brinda la oportunidad de aprender sin temor a dañar al paciente. Sin embargo, hay muchas características positivas, como aumentar la motivación de los estudiantes, fomentar el aprendizaje y aumentar la confianza en sí mismos. Las aplicaciones de realidad virtual y simulación asistida por computadora desarrolladas dentro del alcance del diseño de enseñanza basado en la experiencia se enriquecen con comentarios y aumentan los resultados del aprendizaje. Teniendo en cuenta todo esto, el uso de prácticas y herramientas de simulación en la educación de enfermería está aumentando rápidamente.

Los procedimientos didácticos de enseñanza y aprendizaje, que se encuentran entre las diversas ventajas de las simulaciones, son considerados como una herramienta de aprendizaje que incrementará el éxito en las prácticas asistenciales, gracias a la oportunidad de aplicarlos a los pacientes. Sin embargo, los simuladores costosos que dependen de la enseñanza en términos de diseño, espacio y retroalimentación tienen problemas de accesibilidad. Por esta razón, este estudio ha sido planeado para determinar el método requerido para asegurar la educación efectiva de las aplicaciones de primeros auxilios vitales y en primer lugar la aplicación de soporte vital básico y para determinar el método más efectivo para asegurar la mejor integración en la educación en este mundo que avanza rápidamente. período de la tecnología.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Merkez
      • Zonguldak, Merkez, Pavo, 67100
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntariado para participar en el estudio,
  • Habiendo tomado cursos básicos de educación en enfermería,
  • Aprobar el Curso de Principios y Prácticas Básicas en Enfermería con una calificación de letra de CB y superior
  • Habiendo tomado cursos básicos de inglés,
  • No haber recibido formación en primeros auxilios antes,
  • Para poder hablar y entender el idioma turco,
  • Habilidad para utilizar dispositivos tecnológicos.

Criterio de exclusión:

  • No querer participar en el estudio,
  • No tomar cursos de educación básica en enfermería,
  • Obtener CC y una calificación inferior a la letra del curso Principios y prácticas básicos en enfermería
  • No tomar lecciones básicas de inglés,
  • Habiendo recibido entrenamiento en primeros auxilios antes,
  • Incapacidad para hablar y comprender el idioma turco adecuadamente,
  • Incapacidad para utilizar dispositivos tecnológicos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: FACTORIAL
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de Entrenamiento de Realidad Virtual (grupo VR)
Los alumnos del primer grupo recibieron formación práctica en soporte vital básico con aplicaciones de realidad virtual.
Los alumnos recibieron su formación en aplicaciones de soporte vital básico a través de gafas de realidad virtual con un software especial.
Otros nombres:
  • Entrenamiento de simulación de alta fidelidad
EXPERIMENTAL: Grupo de entrenamiento de simulación de alta fidelidad (grupo HFS)
Los alumnos del segundo grupo recibieron formación práctica de soporte vital básico con simuladores de alta fidelidad.
Los estudiantes recibieron su entrenamiento en aplicaciones de soporte vital básico a través de maniquíes simuladores de alta fidelidad.
EXPERIMENTAL: Grupo de entrenamiento de simulación de baja fidelidad (grupo LFS)
Los estudiantes del tercer grupo recibieron entrenamiento de práctica de soporte vital básico con el método clásico, maniquí de baja realidad.
Los estudiantes recibieron su entrenamiento en la aplicación de soporte vital básico a través de maniquíes simuladores de baja fidelidad.
Otros nombres:
  • Método tradicional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disminución de las tasas de mortalidad y morbilidad mediante el aumento de los conocimientos y habilidades del soporte vital básico.
Periodo de tiempo: 6 meses
Desafortunadamente, el nivel de conocimiento de los profesionales de la salud sobre la aplicación del soporte vital esencial es muy bajo. Los estudiantes de enfermería que tienen muchas probabilidades de encontrarse con pacientes con indicaciones de soporte vital básico debido a sus profesiones tendrán un efecto positivo en las tasas de supervivencia si se gradúan de manera competente en este tema.
6 meses
Determinar el método más efectivo evaluando el nivel de conocimiento de los estudiantes sobre el tema con el formulario de evaluación de información de soporte vital básico
Periodo de tiempo: 6 meses
Los desarrollos tecnológicos que permiten la repetición de habilidades clínicas y la oportunidad de experimentar situaciones clínicas raras ofrecen a los estudiantes la oportunidad de trabajar con modelos que se comportan como pacientes reales en entornos similares a entornos clínicos reales. Determinar el método eficaz en la enseñanza de una práctica de vital importancia como es el soporte vital básico contribuirá al aumento efectivo de los conocimientos y habilidades de los profesionales sanitarios y estudiantes de este campo. El nivel de conocimientos de los alumnos sobre soporte vital básico se evaluará con un formulario de evaluación de conocimientos.
6 meses
Determinación de un método de educación eficaz mediante la evaluación de las habilidades prácticas de soporte vital básico después de la educación de los estudiantes con diferentes métodos de simulación.
Periodo de tiempo: 6 meses
El entrenamiento de soporte vital básico de los estudiantes se aplicó con diferentes métodos de simulación. Después de la capacitación, las habilidades prácticas de soporte vital básico de los estudiantes fueron evaluadas con el formulario de evaluación de prácticas elaborado de acuerdo con la guía AHA 2015. Determinar el método efectivo contribuirá a la adquisición efectiva de habilidades prácticas a los estudiantes.
6 meses
Aumentar la confianza en sí mismos y los niveles de satisfacción de los estudiantes sobre la práctica después del entrenamiento de práctica de soporte vital básico
Periodo de tiempo: 6 meses
Los estudiantes de nuestra época, conocidos como la generación Z, crecen con la tecnología. La integración de diferentes desarrollos tecnológicos en la educación atrae su atención y aumenta su motivación. Esto aumenta los niveles de autoconfianza y satisfacción de los estudiantes después del entrenamiento. El aumento de la satisfacción y la confianza en sí mismo aumenta el interés de los estudiantes por la educación y su capacidad de aprendizaje. Así, aumenta la adquisición y permanencia de información sobre el tema. Se utilizó la Escala de Satisfacción y Autoconfianza del Alumno para medir los niveles de satisfacción y autoconfianza de los alumnos. La puntuación más alta que se puede obtener de la escala es 65 y la puntuación más baja es 13. La puntuación alta que se puede obtener del total de la escala indica una alta satisfacción y confianza en uno mismo.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

21 de febrero de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

2 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

18 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

10 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

12 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ZonguldakBEU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Marco de tiempo para compartir IPD

12 meses

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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