Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van verschillende simulatiemethoden als trainingsstrategie in Basic Life Support

9 februari 2021 bijgewerkt door: Dilek YILDIRIM TANK, Zonguldak Bulent Ecevit University

Effectiviteit van verschillende simulatiemethoden als trainingsstrategie voor basislevensondersteuning bij het vergroten van kennis en vaardigheden: een gerandomiseerde controleproef

Het experimenteel geplande onderzoek werd tussen 21.02.2020-02.09.2020 uitgevoerd met de studenten van de Zonguldak Bülent Ecevit Universiteit Faculteit Gezondheidswetenschappen Verpleegkundige afdeling. werden in drie groepen verdeeld door blokrandomisatie toe te passen met de computerondersteunde randomisatiemethode. Vervolgens vulden alle studenten het identificatieformulier voor deelnemers en het informatieformulier Basic Life Support Application Steps for Adults in. Later, met een visuele presentatie die was opgesteld in overeenstemming met de richtlijn die in 2015 is bijgewerkt en gepubliceerd door de American Heart Association (AHA), werd een training van 30 minuten over basislevensondersteuning voor volwassenen gegeven. Aan het einde van de training werd de studenten werden geïnformeerd over de groepen waarin ze zaten en de werkingsprincipes van de apparaten waaraan de groepen zouden werken werden geïnformeerd. Met het toegepaste virtual reality-scenario van de eerste groep, het 2e groep computerondersteunde scenariogebaseerde high-reality simulatieapparaat (SimMan® 3G) en het 3e groep low-reality basismodel voor levensondersteuning voor volwassenen. De groepen zullen individueel naar de laboratoria worden gebracht en de aanvragen worden individueel gedaan en andere studenten mochten de student die de aanvraag deed niet volgen tijdens de aanvraag. Tijdens de aanvraag werden de studenten geëvalueerd met het basisbeoordelingsformulier voor levensondersteuning. Tijdens de aanvraag is de met toestemming van de studenten gemaakte video-opname na de aanvraag met de student bekeken en is er een nabespreking gehouden. Na de aanvraag is het onderwijs geëvalueerd met Leerlingtevredenheid en Zelfvertrouwen in Leerschaal. Het basiskennisniveau van levensondersteuning werd geëvalueerd door het beoordelingsformulier voor basisinformatie over levensondersteuning 3 en 6 maanden na de eerste evaluatie opnieuw te laten invullen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Hartstilstand is een belangrijk gezondheidsprobleem en veroorzaakt over de hele wereld de dood. In het geval van een arrestatie verhoogt het starten van noodreanimatie de overlevingskansen met een factor 3. Hoewel basale levensondersteuning van vitaal belang is, is het kennisniveau over dit onderwerp helaas vrij laag. Wanneer de verpleegprogramma's worden bekeken, blijkt dat de cursus eerste hulp spoedeisende hulp is opgenomen in het bacheloropleidingsplan voor verpleegkunde van het kernprogramma van instellingen voor hoger onderwijs. Het is te zien dat theoretische en klinische toepassingen worden uitgevoerd in het kader van de cursus EHBO en Spoedeisende Hulp.

Klinische praktijk is een essentieel onderdeel van het verpleegkundig onderwijs. Tijdens de klinische praktijk verhogen factoren zoals ontoereikendheid van klinische toepassingsgebieden, niet klaar zijn voor studenten, angst om de patiënt schade toe te brengen en fouten te maken, toenemende student / instructeur-ratio de angstniveaus van studenten en voorkomen zo dat studenten de patiëntenzorg correct uitvoeren en volledig. Tijdens de klinische praktijk moeten studenten hun praktijken realiseren door aandacht te besteden aan de waarden en rechten van de patiënten en het is erg belangrijk om de veiligheid van de patiënt te waarborgen.

Technologische vooruitgang, die de herhaling van klinische vaardigheden mogelijk maakt en de mogelijkheid biedt om zeldzame klinische aandoeningen te ervaren, stelt studenten in staat om te werken met modellen die fungeren als echte patiënten in omgevingen die vergelijkbaar zijn met werkelijke klinische omgevingen. Terwijl dit wordt geboden, is het een leermethode die de veiligheid van de patiënt handhaaft, het vermogen van vaardigheden verbetert door te leren en leermogelijkheden biedt zonder angst voor schade aan de patiënt. Er zijn echter veel positieve eigenschappen, zoals het verhogen van de motivatie van studenten, het stimuleren van leren en het vergroten van het zelfvertrouwen. Computerondersteunde simulatie- en virtual reality-toepassingen die zijn ontwikkeld in het kader van op ervaring gebaseerd onderwijsontwerp, worden verrijkt met feedback en verhogen de leerresultaten. Dit alles in overweging nemend, neemt het gebruik van simulatiepraktijken en -hulpmiddelen in het verpleegkundig onderwijs snel toe.

Het didactische onderwijs en de aangeleerde procedures, die tot de verschillende voordelen van simulaties behoren, worden beschouwd als een leermiddel dat het succes in de gezondheidszorgpraktijken zal vergroten, dankzij de mogelijkheid om ze toe te passen op patiënten. Dure simulatoren die qua inrichting, ruimte en feedback afhankelijk zijn van het onderwijs hebben echter toegankelijkheidsproblemen. Om deze reden is deze studie gepland om de methode te bepalen die nodig is om te zorgen voor een effectieve opleiding van vitale EHBO-toepassingen en ten eerste de basistoepassing voor levensondersteuning, en om de meest effectieve methode te bepalen om de beste integratie in het onderwijs te verzekeren in deze snel voortschrijdende periode van technologie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Merkez
      • Zonguldak, Merkez, Kalkoen, 67100
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek,
  • Basiscursus verpleegkunde gevolgd hebben,
  • De basisprincipes en -praktijken in de verpleegcursus behalen met een lettercijfer van CB en hoger
  • Basiscursussen Engels hebben gevolgd,
  • Nog niet eerder een EHBO-opleiding hebben gevolgd,
  • Om de Turkse taal te kunnen spreken en begrijpen,
  • Mogelijkheid om technologische apparaten te gebruiken

Uitsluitingscriteria:

  • niet willen deelnemen aan het onderzoek,
  • Geen basiscursus verpleegkunde volgen,
  • CC en lager cijfer halen uit de cursus Basic Principles and Practices in Nursing
  • Geen basislessen Engels nemen,
  • Eerder een EHBO-opleiding hebben gevolgd,
  • Onvermogen om de Turkse taal adequaat te spreken en te begrijpen,
  • Onvermogen om technologische apparaten te gebruiken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: FACTORIEEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Virtual Reality Trainingsgroep (VR-groep)
De studenten van de eerste groep kregen een basistraining levensondersteuning met virtual reality-toepassingen.
Studenten kregen hun basistraining voor levensondersteunende toepassingen door middel van een virtual reality-bril met speciale software.
Andere namen:
  • High Fidelity simulatietraining
EXPERIMENTEEL: High Fidelity Simulation Training Group (HFS-groep)
De studenten in de tweede groep kregen een basistraining voor levensondersteunende oefeningen met hifi-simulatoren.
Studenten ontvingen hun basistraining voor het toepassen van levensondersteuning door middel van high-fidelity simulator-mannequins.
EXPERIMENTEEL: Low Fidelity Simulation Training Group (LFS-groep)
De studenten in de derde groep kregen basistraining levensondersteuning met de klassieke methode, low-reality mannequin.
Studenten ontvingen hun basistraining voor levensondersteunende toepassingen door middel van low-fidelity simulator-mannequins.
Andere namen:
  • Traditionele methode

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het verlagen van de mortaliteit en morbiditeit door het vergroten van kennis en vaardigheden op het gebied van levensondersteuning.
Tijdsspanne: 6 maanden
Helaas is het kennisniveau van gezondheidswerkers over de essentiële levensondersteunende toepassing erg laag. Studenten verpleegkunde die vanwege hun beroep een grote kans hebben om patiënten te ontmoeten met basisindicaties voor levensondersteuning, zullen een positief effect hebben op de overlevingskansen als ze bekwaam afstuderen op dit onderwerp.
6 maanden
De meest effectieve methode bepalen door het kennisniveau van studenten over het onderwerp te evalueren met het basisbeoordelingsformulier voor levensondersteunende informatie
Tijdsspanne: 6 maanden
Technologische ontwikkelingen die de herhaling van klinische vaardigheden mogelijk maken en de mogelijkheid bieden om zeldzame klinische situaties te ervaren, bieden studenten de mogelijkheid om te werken met modellen die zich gedragen als echte patiënten in omgevingen die vergelijkbaar zijn met echte klinische omgevingen. Het bepalen van de effectieve methode in het onderwijs van een praktijk die van vitaal belang is, zoals basale levensondersteuning, zal bijdragen aan het effectief vergroten van kennis en vaardigheden van zorgprofessionals en studenten die op dit gebied studeren. Het kennisniveau van studenten over basislevensondersteuning wordt beoordeeld met een kennisbeoordelingsformulier.
6 maanden
Het bepalen van een effectieve onderwijsmethode door het evalueren van basisvaardigheden voor het oefenen van levensondersteuning na de opleiding van studenten met verschillende simulatiemethoden.
Tijdsspanne: 6 maanden
De basis life support training van de studenten werd toegepast met verschillende simulatiemethodes. Na de training werden de basisvaardigheden voor levensondersteunende oefeningen van de studenten geëvalueerd met behulp van het oefenevaluatieformulier dat was opgesteld volgens de AHA 2015-gids. Het bepalen van de effectieve methode zal bijdragen aan het effectief verwerven van praktische vaardigheden bij studenten.
6 maanden
Om het zelfvertrouwen en de tevredenheid van studenten over de praktijk te vergroten na de basistraining levensondersteunende oefeningen
Tijdsspanne: 6 maanden
De studenten van onze tijd, de generatie Z, groeien op met techniek. De integratie van verschillende technologische ontwikkelingen in het onderwijs trekt hun aandacht en vergroot hun motivatie. Dit verhoogt het zelfvertrouwen en de tevredenheid van studenten na de training. Toenemende tevredenheid en zelfvertrouwen vergroten de interesse van studenten in het onderwijs en hun leervermogen. Zo neemt de verwerving en duurzaamheid van informatie over het onderwerp toe. Student Satisfaction and Self-Confidence Scale werd gebruikt om de tevredenheid en het zelfvertrouwen van studenten te meten. De hoogste score die op de schaal kan worden behaald is 65 en de laagste score is 13. Een hoge score die kan worden behaald uit het totaal van de schaal duidt op hoge tevredenheid en zelfvertrouwen.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

21 februari 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

2 september 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

18 februari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 februari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

10 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

12 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ZonguldakBEU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD-tijdsbestek voor delen

12 maanden

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren