Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​forskellige simuleringsmetoder som en træningsstrategi i grundlæggende livsstøtte

9. februar 2021 opdateret af: Dilek YILDIRIM TANK, Zonguldak Bulent Ecevit University

Effektiviteten af ​​forskellige simuleringsmetoder som en træningsstrategi i grundlæggende livsstøtte til at øge viden og færdigheder: et randomiseret kontrolforsøg

Den eksperimentelt planlagte forskning blev udført med de studerende fra Zonguldak Bülent Ecevit University Fakultet for Sundhedsvidenskabelige Sygeplejeafdeling mellem 21.02.2020-02.09.2020. Efter at formularen til informeret samtykke blev indhentet fra de studerende, der accepterede at deltage i undersøgelsen, blev de studerende blev opdelt i tre grupper ved at anvende blokrandomisering med den computerstøttede randomiseringsmetode. Derefter udfyldte alle elever deltageridentifikationsformularen og informationsskemaet Basic Life Support Application Steps for Adults. Senere, med en visuel-baseret præsentation udarbejdet i overensstemmelse med den guideline, der blev opdateret og udgivet af American Heart Association (AHA) i 2015, blev der givet en 30-minutters træning i grundlæggende livsstøtte for voksne. Ved afslutningen af ​​uddannelsen eleverne blev informeret om de grupper, de var i, og arbejdsprincipperne for de enheder, grupperne ville arbejde på, blev informeret. Med det første gruppescenario med virtual reality-anvendelse, den anden gruppe computerstøttede scenariebaserede højvirkelighedssimuleringsenhed (SimMan® 3G) og den tredje gruppes lavvirkelighedsmodel for voksenlivsstøtte. Grupperne vil blive ført til laboratorierne individuelt og ansøgningerne vil blive foretaget individuelt, og andre studerende måtte ikke følge den studerende, der har lavet ansøgningen under ansøgningen. Under ansøgningen blev eleverne evalueret med det grundlæggende livsstøtteansøgningsskema. Under ansøgningen blev videooptagelsen taget med de studerendes tilladelse set sammen med eleven efter ansøgningen, og der blev afholdt en debriefing-session. Efter ansøgningen blev uddannelsen evalueret med Elevtilfredshed og Selvtillid i læringsskalaen. Grundlæggende livsstøtte vidensniveau blev evalueret ved at få udfyldt den grundlæggende livsstøtteinformationsvurderingsformular igen 3 og 6 måneder efter den første evaluering.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hjertestop er et vigtigt sundhedsproblem og forårsager dødsfald over hele verden. I tilfælde af en anholdelse øger påbegyndelsen af ​​akut genoplivning overlevelsesraten med 3 gange. Selvom grundlæggende livsstøtte er afgørende, er vidensniveauet om emnet desværre ret lavt. Når sygeplejerskeuddannelserne undersøges, ses det, at førstehjælpskurset indgår i sygeplejerskeuddannelsen for videregående uddannelsesinstitutioners kerneprogram. Det ses, at teoretiske og kliniske anvendelser udføres inden for rammerne af førstehjælps- og akutsygeplejekursus.

Klinisk praksis er en væsentlig del af sygeplejerskeuddannelsen. Men under klinisk praksis øger faktorer som utilstrækkelige kliniske anvendelsesområder, ikke at føle sig klar til de studerende, frygt for at skade patienten og begå fejl, øget elev/instruktør-forhold de studerendes angstniveauer og forhindrer dermed studerende i at behandle patienten korrekt. og helt. Under klinisk praksis skal de studerende realisere deres praksis ved at være opmærksomme på patienternes værdier og rettigheder, og det er meget vigtigt at sikre patientsikkerheden.

Teknologiske fremskridt, som giver mulighed for gentagelse af kliniske færdigheder og mulighed for at opleve sjældne kliniske tilstande, gør det muligt for studerende at arbejde med modeller, der fungerer som rigtige patienter i miljøer, der ligner faktiske kliniske omgivelser. Mens det giver dette, er det en undervisningsmetode, der opretholder patientens sikkerhed, forbedrer evnen til færdighed ved at lære og giver mulighed for læring uden frygt for at skade patienten. Der er dog mange positive egenskaber såsom at øge elevernes motivation, tilskynde til læring og øge selvtilliden. Computerstøttet simulering og virtual reality-applikationer udviklet inden for rammerne af erfaringsbaseret undervisningsdesign beriges med feedback og øger læringsudbyttet. I betragtning af alt dette er brugen af ​​simuleringspraksis og værktøjer i sygeplejerskeuddannelsen hastigt stigende.

Den didaktiske undervisning og indlærte procedurer, som er blandt de forskellige fordele ved simuleringer, betragtes som et læringsværktøj, der vil øge succesen i sundhedsvæsenets praksis, takket være muligheden for at anvende dem på patienter. Men dyre simulatorer, der er afhængige af undervisning i form af design, plads og feedback, har tilgængelighedsproblemer. Af denne grund er denne undersøgelse blevet planlagt for at bestemme den metode, der kræves for at sikre effektiv uddannelse af vitale førstehjælpsansøgninger og for det første den grundlæggende livsstøtteapplikation og for at bestemme den mest effektive metode til at sikre den bedste integration i uddannelsen i denne hastigt fremadskridende teknologiske periode.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Merkez
      • Zonguldak, Merkez, Kalkun, 67100
        • Zonguldak Bülent Ecevit University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • frivilligt at deltage i undersøgelsen,
  • Efter at have taget grundlæggende sygeplejerskeuddannelser,
  • Bestå de grundlæggende principper og praksis i sygeplejekursus med en bogstavkarakter på CB og derover
  • Efter at have taget grundlæggende engelskkurser,
  • Ikke at have modtaget førstehjælpsuddannelse før,
  • At kunne tale og forstå det tyrkiske sprog,
  • Evne til at bruge teknologiske enheder

Ekskluderingskriterier:

  • ikke ønsker at deltage i undersøgelsen,
  • Ikke at tage grundlæggende sygeplejerskeuddannelser,
  • At få CC og under bogstavkarakter fra Grundlæggende principper og praksis i sygeplejekursus
  • Tager ikke grundlæggende engelsktimer,
  • Efter at have modtaget førstehjælpstræning før,
  • Manglende evne til at tale og forstå tyrkisk sprog tilstrækkeligt,
  • Manglende evne til at bruge teknologisk udstyr

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: FAKTORIELT
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Virtual Reality Training Group (VR-gruppe)
Eleverne i den første gruppe modtog grundlæggende livsunderstøttende træning med virtual reality-applikationer.
Studerende modtog deres grundlæggende livsunderstøttende applikationstræning gennem virtual reality-briller med speciel software.
Andre navne:
  • High Fidelity Simuleringstræning
EKSPERIMENTEL: High Fidelity Simulation Training Group (HFS-gruppe)
Eleverne i den anden gruppe modtog grundlæggende livsstøttetræning med high fidelity-simulatorer.
Studerende modtog deres grundlæggende livsstøtteapplikationstræning gennem high fidelity simulatormannequiner.
EKSPERIMENTEL: Low Fidelity Simulation Training Group (LFS-gruppe)
Eleverne i den tredje gruppe modtog grundlæggende træning i livstøttende praksis med den klassiske metode, low-reality mannequin.
Studerende modtog deres grundlæggende livsunderstøttende applikationstræning gennem low fidelity simulator mannequiner.
Andre navne:
  • Traditionel metode

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduktion af dødelighed og sygelighed ved at øge viden og færdigheder om grundlæggende livsstøtte.
Tidsramme: 6 måneder
Desværre er sundhedsprofessionelles vidensniveau om den essentielle livsstøtteapplikation meget lav. Sygeplejestuderende, som med stor sandsynlighed vil støde på patienter med basale livsstøtteindikationer på grund af deres erhverv, vil have en positiv effekt på overlevelsesraterne, hvis de dimitterer kompetent inden for dette emne.
6 måneder
At bestemme den mest effektive metode ved at evaluere elevernes vidensniveau om emnet med den grundlæggende livsstøtteinformationsvurderingsformular
Tidsramme: 6 måneder
Teknologisk udvikling, der tillader gentagelse af kliniske færdigheder og mulighed for at opleve sjældne kliniske situationer, giver de studerende mulighed for at arbejde med modeller, der opfører sig som rigtige patienter i miljøer, der ligner virkelige kliniske omgivelser. Fastlæggelse af den effektive metode i uddannelsen af ​​en praksis, der er af vital betydning, såsom grundlæggende livsstøtte, vil bidrage til en effektiv forøgelse af viden og færdigheder hos sundhedsprofessionelle og studerende, der studerer inden for dette område. Elevernes vidensniveau om grundlæggende livsstøtte vil blive evalueret med et vidensvurderingsskema.
6 måneder
Bestemmelse af en effektiv uddannelsesmetode ved at evaluere grundlæggende livsunderstøttende praksis færdigheder efter uddannelse af studerende med forskellige simuleringsmetoder.
Tidsramme: 6 måneder
Den grundlæggende livsunderstøttende træning af eleverne blev anvendt med forskellige simuleringsmetoder. Efter uddannelsen blev de studerendes grundlæggende livsunderstøttende praksis færdigheder evalueret med praksisevalueringsskemaet udarbejdet i henhold til AHA 2015-vejledningen. Fastlæggelse af den effektive metode vil bidrage til effektiv tilegnelse af praktiske færdigheder for eleverne.
6 måneder
At øge elevernes selvtillid og tilfredshed med praksis efter grundlæggende livstøttende praksistræning
Tidsramme: 6 måneder
Vores tids elever, kendt som generation Z, vokser op med teknologi. Integrationen af ​​forskellige teknologiske udviklinger i uddannelse tiltrækker deres opmærksomhed og øger deres motivation. Dette øger elevernes selvtillid og tilfredshedsniveau efter træning. Øget tilfredshed og selvtillid øger elevernes interesse for uddannelse og deres læringskapacitet. Dermed øges tilegnelsen og varigheden af ​​information om emnet. Skalaen for elevernes tilfredshed og selvtillid blev brugt til at måle elevernes niveauer af tilfredshed og selvtillid. Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 65 og den laveste er 13. Høj score, der kan opnås fra totalen af ​​skalaen, indikerer høj tilfredshed og selvtillid.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

21. februar 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

2. september 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

18. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

10. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZonguldakBEU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

12 måneder

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-lungeredning

Kliniske forsøg med Virtual Reality træning

Abonner