- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04746898
Effektiviteten av forskjellige simuleringsmetoder som en treningsstrategi i grunnleggende livsstøtte
Effektiviteten til forskjellige simuleringsmetoder som en treningsstrategi i grunnleggende livsstøtte for å øke kunnskap og ferdigheter: en randomisert kontrollprøve
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hjertestans er et viktig helseproblem og forårsaker dødsfall over hele verden. Ved arrestasjon øker initiering av nødgjenopplivning overlevelsesraten med 3 ganger. Selv om grunnleggende livsstøtte er avgjørende, er kunnskapsnivået om emnet dessverre ganske lavt. Når sykepleieprogrammene undersøkes, ser man at førstehjelpskurset er inkludert i sykepleierutdanningen for høyere utdanningsinstitusjoners kjerneprogram. Det er sett at teoretiske og kliniske anvendelser utføres i omfanget av førstehjelps- og akuttsykepleiekurs.
Klinisk praksis er en vesentlig del av sykepleierutdanningen. I løpet av klinisk praksis vil imidlertid faktorer som utilstrekkelige kliniske bruksområder, ikke føle seg klar for studentene, frykt for å skade pasienten og gjøre feil, øke student/instruktør-forholdet øke angstnivået til studentene og dermed hindre studentene i å gjøre pasientbehandlingen riktig. og helt. Under klinisk praksis skal studentene realisere sin praksis ved å ta hensyn til verdiene og rettighetene til pasientene og det er svært viktig å ivareta pasientsikkerheten.
Teknologiske fremskritt, som tillater gjentakelse av kliniske ferdigheter og muligheten til å oppleve sjeldne kliniske tilstander, gjør det mulig for studentene å jobbe med modeller som fungerer som reelle pasienter i miljøer som ligner på faktiske kliniske omgivelser. Samtidig som det gir dette, er det en undervisningsmetode som opprettholder sikkerheten til pasienten, forbedrer evnen til ferdigheter ved å lære og gir læringsmuligheter uten frykt for å skade pasienten. Det er imidlertid mange positive egenskaper som å øke elevenes motivasjon, oppmuntre til læring og øke selvtilliten. Datastøttet simulering og virtual reality-applikasjoner utviklet innenfor rammen av erfaringsbasert undervisningsdesign berikes med tilbakemeldinger og øker læringsutbyttet. Tatt i betraktning alt dette øker bruken av simuleringspraksis og verktøy i sykepleierutdanningen raskt.
Den didaktiske undervisningen og de lærte prosedyrene, som er blant de ulike fordelene med simuleringer, betraktes som et læringsverktøy som vil øke suksessen i helsetjenester, takket være muligheten til å anvende dem på pasienter. Men dyre simulatorer som er avhengig av undervisning med tanke på design, plass og tilbakemelding har tilgjengelighetsproblemer. Av denne grunn er denne studien planlagt for å bestemme metoden som kreves for å sikre effektiv opplæring av viktige førstehjelpsapplikasjoner og for det første den grunnleggende livsstøtteapplikasjonen, og for å bestemme den mest effektive metoden for å sikre best integrering i utdanning i denne raskt fremskritt periode med teknologi.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Zonguldak, Merkez, Tyrkia, 67100
- Zonguldak Bulent Ecevit University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillig til å delta i studien,
- Etter å ha tatt grunnleggende sykepleierutdanningskurs,
- Bestått grunnleggende prinsipper og praksis i sykepleiekurset med bokstavkarakteren CB og høyere
- Etter å ha tatt grunnleggende engelskkurs,
- Har ikke fått førstehjelpsopplæring før,
- For å kunne snakke og forstå det tyrkiske språket,
- Evne til å bruke teknologiske enheter
Ekskluderingskriterier:
- Ikke ønsker å delta i studien,
- Ikke ta grunnleggende sykepleierutdanningskurs,
- Få CC og under bokstavkarakter fra grunnleggende prinsipper og praksis i sykepleiekurset
- Tar ikke grunnleggende engelsktimer,
- Etter å ha mottatt førstehjelpsopplæring før,
- Manglende evne til å snakke og forstå tyrkisk språk tilstrekkelig,
- Manglende evne til å bruke teknologiske enheter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: STØTTENDE OMSORG
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Virtual Reality Training Group (VR-gruppe)
Studentene i den første gruppen fikk grunnleggende opplæring i livsstøtte med virtual reality-applikasjoner.
|
Studentene fikk sin grunnleggende opplæring i livsstøtteapplikasjoner gjennom virtuelle virkelighetsbriller med spesiell programvare.
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: High Fidelity Simulation Training Group (HFS-gruppe)
Studentene i den andre gruppen fikk grunnleggende trening for livsstøtte med høyfilighetssimulatorer.
|
Studentene fikk sin grunnleggende opplæring i livsstøtteapplikasjoner gjennom simulatordukker.
|
|
EKSPERIMENTELL: Low Fidelity Simulation Training Group (LFS-gruppe)
Studentene i den tredje gruppen fikk grunnleggende livstøttepraksisopplæring med den klassiske metoden, low-reality mannequin.
|
Studentene fikk sin grunnleggende opplæring i livsstøtteapplikasjoner gjennom utstillingsdukker med lav troskapsimulator.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Redusere dødelighet og sykelighet ved å øke kunnskapen og ferdighetene om grunnleggende livsstøtte.
Tidsramme: 6 måneder
|
Dessverre er kunnskapsnivået til helsepersonell om den essensielle livsstøtteapplikasjonen svært lav.
Sykepleierstudenter som har stor sannsynlighet for å møte pasienter med grunnleggende livsstøtteindikasjoner på grunn av sine yrker, vil ha en positiv effekt på overlevelsesraten dersom de uteksamineres kompetent på dette emnet.
|
6 måneder
|
|
Å bestemme den mest effektive metoden ved å evaluere elevenes kunnskapsnivå om emnet med vurderingsskjemaet for grunnleggende livsstøtteinformasjon
Tidsramme: 6 måneder
|
Teknologisk utvikling som tillater repetisjon av kliniske ferdigheter og muligheten til å oppleve sjeldne kliniske situasjoner, gir studentene muligheten til å jobbe med modeller som oppfører seg som ekte pasienter i miljøer som ligner på virkelige kliniske omgivelser.
Å bestemme den effektive metoden i utdanningen av en praksis som er av vital betydning, som grunnleggende livsstøtte, vil bidra til effektiv økning av kunnskap og ferdigheter til helsepersonell og studenter som studerer på dette feltet.
Kunnskapsnivået til elevene om grunnleggende livshjelp vil bli evaluert med et kunnskapsvurderingsskjema.
|
6 måneder
|
|
Bestemme en effektiv utdanningsmetode ved å evaluere grunnleggende ferdigheter i livsstøttepraksis etter opplæring av studenter med ulike simuleringsmetoder.
Tidsramme: 6 måneder
|
Den grunnleggende livsstøtteopplæringen til studentene ble brukt med forskjellige simuleringsmetoder.
Etter opplæringen ble de grunnleggende ferdighetene for livsstøttepraksis til studentene evaluert med praksisevalueringsskjemaet utarbeidet i henhold til AHA 2015-veiledningen.
Å bestemme den effektive metoden vil bidra til effektiv tilegnelse av praktiske ferdigheter for studentene.
|
6 måneder
|
|
Å øke studentenes selvtillit og tilfredshet med praksisen etter grunnleggende livstøttepraksisopplæring
Tidsramme: 6 måneder
|
Elevene på vår alder, kjent som generasjonen Z, vokser opp med teknologi.
Integreringen av ulike teknologiske utviklinger i utdanning tiltrekker seg oppmerksomheten deres og øker motivasjonen deres.
Dette øker elevenes selvtillit og tilfredshetsnivå etter trening.
Økende tilfredshet og selvtillit øker elevenes interesse for utdanning og deres læringskapasitet.
Dermed øker innhentingen og varigheten av informasjon om emnet.
Elevtilfredshets- og selvtillitskala ble brukt til å måle elevenes nivåer av tilfredshet og selvtillit.
Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 65 og den laveste poengsummen er 13.
Høy poengsum som kan oppnås fra totalen på skalaen indikerer høy tilfredshet og selvtillit.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- ZonguldakBEU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .