Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av forskjellige simuleringsmetoder som en treningsstrategi i grunnleggende livsstøtte

9. februar 2021 oppdatert av: Dilek YILDIRIM TANK, Zonguldak Bulent Ecevit University

Effektiviteten til forskjellige simuleringsmetoder som en treningsstrategi i grunnleggende livsstøtte for å øke kunnskap og ferdigheter: en randomisert kontrollprøve

Den eksperimentelt planlagte forskningen ble utført med studentene ved Zonguldak Bülent Ecevit University Fakultet for helsevitenskap sykepleieavdelingen mellom 21.02.2020-02.09.2020. Etter at skjemaet for informert samtykke ble innhentet fra studentene som godtok å delta i studien, ble delt inn i tre grupper ved å bruke blokkrandomisering med den datamaskinassisterte randomiseringsmetoden. Deretter fylte alle studentene ut deltakeridentifikasjonsskjemaet og informasjonsskjemaet Basic Life Support Application Steps for Adults Information Form. Senere, med en visueltbasert presentasjon utarbeidet i tråd med retningslinjen oppdatert og publisert av American Heart Association (AHA) i 2015, ble det gitt en 30-minutters opplæring om grunnleggende livsstøtte for voksne.På slutten av opplæringen studentene ble informert om gruppene de var i, og arbeidsprinsippene for enhetene gruppene skulle jobbe med ble informert. Med det første scenariet for virtuell virkelighet i gruppen, den andre gruppen datastøttet scenariebasert simuleringsenhet med høy virkelighet (SimMan® 3G) og den tredje gruppens lavrealistiske grunnleggende livsstøttemodell for voksne. Gruppene vil bli tatt med til laboratoriene individuelt. og søknadene vil bli gjort individuelt og andre studenter fikk ikke følge studenten som gjorde søknaden under søknaden. I løpet av søknaden ble studentene evaluert med evalueringsskjemaet for grunnleggende livsstøtte søknad. Under søknaden ble videoopptaket tatt med tillatelse fra studentene sett sammen med studenten etter søknaden og det ble holdt en debriefing. Etter søknaden ble utdanning evaluert med Studenttilfredshet og Selvtillit i læringsskala. Grunnleggende livsstøttekunnskapsnivå ble evaluert ved å få skjemaet for vurdering av grunnleggende livsstøtteinformasjon fylt ut igjen 3 og 6 måneder etter den første evalueringen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hjertestans er et viktig helseproblem og forårsaker dødsfall over hele verden. Ved arrestasjon øker initiering av nødgjenopplivning overlevelsesraten med 3 ganger. Selv om grunnleggende livsstøtte er avgjørende, er kunnskapsnivået om emnet dessverre ganske lavt. Når sykepleieprogrammene undersøkes, ser man at førstehjelpskurset er inkludert i sykepleierutdanningen for høyere utdanningsinstitusjoners kjerneprogram. Det er sett at teoretiske og kliniske anvendelser utføres i omfanget av førstehjelps- og akuttsykepleiekurs.

Klinisk praksis er en vesentlig del av sykepleierutdanningen. I løpet av klinisk praksis vil imidlertid faktorer som utilstrekkelige kliniske bruksområder, ikke føle seg klar for studentene, frykt for å skade pasienten og gjøre feil, øke student/instruktør-forholdet øke angstnivået til studentene og dermed hindre studentene i å gjøre pasientbehandlingen riktig. og helt. Under klinisk praksis skal studentene realisere sin praksis ved å ta hensyn til verdiene og rettighetene til pasientene og det er svært viktig å ivareta pasientsikkerheten.

Teknologiske fremskritt, som tillater gjentakelse av kliniske ferdigheter og muligheten til å oppleve sjeldne kliniske tilstander, gjør det mulig for studentene å jobbe med modeller som fungerer som reelle pasienter i miljøer som ligner på faktiske kliniske omgivelser. Samtidig som det gir dette, er det en undervisningsmetode som opprettholder sikkerheten til pasienten, forbedrer evnen til ferdigheter ved å lære og gir læringsmuligheter uten frykt for å skade pasienten. Det er imidlertid mange positive egenskaper som å øke elevenes motivasjon, oppmuntre til læring og øke selvtilliten. Datastøttet simulering og virtual reality-applikasjoner utviklet innenfor rammen av erfaringsbasert undervisningsdesign berikes med tilbakemeldinger og øker læringsutbyttet. Tatt i betraktning alt dette øker bruken av simuleringspraksis og verktøy i sykepleierutdanningen raskt.

Den didaktiske undervisningen og de lærte prosedyrene, som er blant de ulike fordelene med simuleringer, betraktes som et læringsverktøy som vil øke suksessen i helsetjenester, takket være muligheten til å anvende dem på pasienter. Men dyre simulatorer som er avhengig av undervisning med tanke på design, plass og tilbakemelding har tilgjengelighetsproblemer. Av denne grunn er denne studien planlagt for å bestemme metoden som kreves for å sikre effektiv opplæring av viktige førstehjelpsapplikasjoner og for det første den grunnleggende livsstøtteapplikasjonen, og for å bestemme den mest effektive metoden for å sikre best integrering i utdanning i denne raskt fremskritt periode med teknologi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Merkez
      • Zonguldak, Merkez, Tyrkia, 67100
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillig til å delta i studien,
  • Etter å ha tatt grunnleggende sykepleierutdanningskurs,
  • Bestått grunnleggende prinsipper og praksis i sykepleiekurset med bokstavkarakteren CB og høyere
  • Etter å ha tatt grunnleggende engelskkurs,
  • Har ikke fått førstehjelpsopplæring før,
  • For å kunne snakke og forstå det tyrkiske språket,
  • Evne til å bruke teknologiske enheter

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke ønsker å delta i studien,
  • Ikke ta grunnleggende sykepleierutdanningskurs,
  • Få CC og under bokstavkarakter fra grunnleggende prinsipper og praksis i sykepleiekurset
  • Tar ikke grunnleggende engelsktimer,
  • Etter å ha mottatt førstehjelpsopplæring før,
  • Manglende evne til å snakke og forstå tyrkisk språk tilstrekkelig,
  • Manglende evne til å bruke teknologiske enheter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Virtual Reality Training Group (VR-gruppe)
Studentene i den første gruppen fikk grunnleggende opplæring i livsstøtte med virtual reality-applikasjoner.
Studentene fikk sin grunnleggende opplæring i livsstøtteapplikasjoner gjennom virtuelle virkelighetsbriller med spesiell programvare.
Andre navn:
  • High Fidelity simuleringstrening
EKSPERIMENTELL: High Fidelity Simulation Training Group (HFS-gruppe)
Studentene i den andre gruppen fikk grunnleggende trening for livsstøtte med høyfilighetssimulatorer.
Studentene fikk sin grunnleggende opplæring i livsstøtteapplikasjoner gjennom simulatordukker.
EKSPERIMENTELL: Low Fidelity Simulation Training Group (LFS-gruppe)
Studentene i den tredje gruppen fikk grunnleggende livstøttepraksisopplæring med den klassiske metoden, low-reality mannequin.
Studentene fikk sin grunnleggende opplæring i livsstøtteapplikasjoner gjennom utstillingsdukker med lav troskapsimulator.
Andre navn:
  • Tradisjonell metode

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Redusere dødelighet og sykelighet ved å øke kunnskapen og ferdighetene om grunnleggende livsstøtte.
Tidsramme: 6 måneder
Dessverre er kunnskapsnivået til helsepersonell om den essensielle livsstøtteapplikasjonen svært lav. Sykepleierstudenter som har stor sannsynlighet for å møte pasienter med grunnleggende livsstøtteindikasjoner på grunn av sine yrker, vil ha en positiv effekt på overlevelsesraten dersom de uteksamineres kompetent på dette emnet.
6 måneder
Å bestemme den mest effektive metoden ved å evaluere elevenes kunnskapsnivå om emnet med vurderingsskjemaet for grunnleggende livsstøtteinformasjon
Tidsramme: 6 måneder
Teknologisk utvikling som tillater repetisjon av kliniske ferdigheter og muligheten til å oppleve sjeldne kliniske situasjoner, gir studentene muligheten til å jobbe med modeller som oppfører seg som ekte pasienter i miljøer som ligner på virkelige kliniske omgivelser. Å bestemme den effektive metoden i utdanningen av en praksis som er av vital betydning, som grunnleggende livsstøtte, vil bidra til effektiv økning av kunnskap og ferdigheter til helsepersonell og studenter som studerer på dette feltet. Kunnskapsnivået til elevene om grunnleggende livshjelp vil bli evaluert med et kunnskapsvurderingsskjema.
6 måneder
Bestemme en effektiv utdanningsmetode ved å evaluere grunnleggende ferdigheter i livsstøttepraksis etter opplæring av studenter med ulike simuleringsmetoder.
Tidsramme: 6 måneder
Den grunnleggende livsstøtteopplæringen til studentene ble brukt med forskjellige simuleringsmetoder. Etter opplæringen ble de grunnleggende ferdighetene for livsstøttepraksis til studentene evaluert med praksisevalueringsskjemaet utarbeidet i henhold til AHA 2015-veiledningen. Å bestemme den effektive metoden vil bidra til effektiv tilegnelse av praktiske ferdigheter for studentene.
6 måneder
Å øke studentenes selvtillit og tilfredshet med praksisen etter grunnleggende livstøttepraksisopplæring
Tidsramme: 6 måneder
Elevene på vår alder, kjent som generasjonen Z, vokser opp med teknologi. Integreringen av ulike teknologiske utviklinger i utdanning tiltrekker seg oppmerksomheten deres og øker motivasjonen deres. Dette øker elevenes selvtillit og tilfredshetsnivå etter trening. Økende tilfredshet og selvtillit øker elevenes interesse for utdanning og deres læringskapasitet. Dermed øker innhentingen og varigheten av informasjon om emnet. Elevtilfredshets- og selvtillitskala ble brukt til å måle elevenes nivåer av tilfredshet og selvtillit. Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 65 og den laveste poengsummen er 13. Høy poengsum som kan oppnås fra totalen på skalaen indikerer høy tilfredshet og selvtillit.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

21. februar 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

2. september 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

18. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

10. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

12. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

12 måneder

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere