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Efficacia di diversi metodi di simulazione come strategia di formazione nel supporto vitale di base

9 febbraio 2021 aggiornato da: Dilek YILDIRIM TANK, Zonguldak Bulent Ecevit University

Efficacia di diversi metodi di simulazione come strategia di formazione nel supporto vitale di base per aumentare le conoscenze e le abilità: una prova di controllo randomizzata

La ricerca pianificata sperimentalmente è stata condotta con gli studenti del dipartimento di infermieristica della Facoltà di scienze della salute dell'Università Zonguldak Bülent Ecevit tra il 21.02.2020 e il 02.09.2020. Dopo aver ottenuto il modulo di consenso informato dagli studenti che hanno accettato di partecipare allo studio, gli studenti sono stati divisi in tre gruppi applicando la randomizzazione a blocchi con il metodo di randomizzazione computer-assistita. Quindi, tutti gli studenti hanno compilato il modulo di identificazione del partecipante e il modulo informativo sui passaggi per la domanda di supporto vitale di base per gli adulti. Successivamente, con una presentazione su base visiva preparata in linea con le linee guida aggiornate e pubblicate dall'American Heart Association (AHA) nel 2015, è stato tenuto un corso di formazione di 30 minuti sul supporto vitale di base per gli adulti. gli studenti sono stati informati sui gruppi in cui si trovavano e sono stati informati i principi di funzionamento dei dispositivi su cui i gruppi avrebbero lavorato. Con lo scenario applicato alla realtà virtuale del primo gruppo, il dispositivo di simulazione ad alta realtà basato su scenario assistito da computer del 2° gruppo (SimMan® 3G) e il modello di supporto vitale di base per adulti a bassa realtà del 3° gruppo. I gruppi saranno portati ai laboratori individualmente e le domande saranno fatte individualmente e ad altri studenti non è stato permesso di seguire lo studente che ha fatto la domanda durante la domanda. Durante la domanda, gli studenti sono stati valutati con il modulo di valutazione della domanda di supporto vitale di base. Durante l'applicazione, la registrazione video realizzata con il permesso degli studenti è stata guardata con lo studente dopo l'applicazione e si è tenuta una sessione di debriefing. Dopo l'applicazione, l'istruzione è stata valutata con la soddisfazione degli studenti e la fiducia in se stessi nella scala di apprendimento. Il livello di conoscenza del supporto vitale di base è stato valutato facendo compilare nuovamente il modulo di valutazione delle informazioni sul supporto vitale di base a 3 e 6 mesi dopo la prima valutazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'arresto cardiaco è un importante problema di salute e causa la morte in tutto il mondo. In caso di arresto, l'avvio della rianimazione di emergenza aumenta i tassi di sopravvivenza di 3 volte. Sebbene il supporto vitale di base sia vitale, purtroppo il livello di conoscenza sull'argomento è piuttosto basso. Quando si esaminano i programmi infermieristici, si vede che il corso di primo soccorso per le cure di emergenza è incluso nel piano di formazione universitaria infermieristica del programma di base delle istituzioni di istruzione superiore. Si è visto che le applicazioni teoriche e cliniche vengono svolte nell'ambito del corso di First Aid and Emergency Care Nursing.

La pratica clinica è una parte essenziale della formazione infermieristica. Tuttavia, durante la pratica clinica, fattori come l'inadeguatezza delle aree di applicazione clinica, il non sentirsi pronti per gli studenti, la paura di nuocere al paziente e di commettere errori, l'aumento del rapporto studente/istruttore aumentano i livelli di ansia degli studenti e quindi impediscono agli studenti di prestare correttamente la cura del paziente e completamente. Durante la pratica clinica, gli studenti dovrebbero realizzare le loro pratiche prestando attenzione ai valori e ai diritti dei pazienti ed è molto importante garantire la sicurezza del paziente.

I progressi tecnologici, che consentono la ricorrenza delle abilità cliniche e l'opportunità di sperimentare condizioni cliniche rare, consentono agli studenti di lavorare con modelli che agiscono come pazienti reali in ambienti simili a contesti clinici reali. Pur fornendo questo, è un metodo di insegnamento che mantiene la sicurezza del paziente, migliora la capacità di abilità mediante l'apprendimento e fornisce opportunità di apprendimento senza timore di danni al paziente. Tuttavia, ci sono molte caratteristiche positive come aumentare la motivazione degli studenti, incoraggiare l'apprendimento e aumentare la fiducia in se stessi. La simulazione assistita da computer e le applicazioni di realtà virtuale sviluppate nell'ambito della progettazione didattica basata sull'esperienza si arricchiscono di feedback e aumentano i risultati dell'apprendimento. Considerando tutto ciò, l'uso di pratiche e strumenti di simulazione nella formazione infermieristica è in rapido aumento.

Le procedure didattiche di insegnamento e apprendimento, che sono tra i vari vantaggi delle simulazioni, sono considerate uno strumento di apprendimento che aumenterà il successo nelle pratiche sanitarie, grazie alla possibilità di applicarle ai pazienti. Tuttavia, i costosi simulatori che dipendono dall'insegnamento in termini di design, spazio e feedback hanno problemi di accessibilità. Per questo motivo, questo studio è stato pianificato al fine di determinare il metodo necessario per garantire un'istruzione efficace delle applicazioni di primo soccorso vitale e in primo luogo l'applicazione di supporto vitale di base e per determinare il metodo più efficace per garantire la migliore integrazione nell'istruzione in questo rapido progresso periodo della tecnologia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Merkez
      • Zonguldak, Merkez, Tacchino, 67100
        • Zonguldak Bülent Ecevit University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare allo studio,
  • Dopo aver seguito corsi di formazione infermieristica di base,
  • Superamento dei principi e delle pratiche di base nel corso infermieristico con una lettera di grado CB e superiore
  • Dopo aver frequentato corsi base di inglese,
  • Non avendo ricevuto una formazione di primo soccorso prima,
  • Per essere in grado di parlare e comprendere la lingua turca,
  • Capacità di utilizzare dispositivi tecnologici

Criteri di esclusione:

  • Non volendo partecipare allo studio,
  • Non frequentare corsi di formazione infermieristica di base,
  • Ottenere CC e sotto la lettera dal corso Principi e pratiche di base nel corso infermieristico
  • Non prendere lezioni di inglese di base,
  • Avendo ricevuto una formazione di primo soccorso in precedenza,
  • Incapacità di parlare e comprendere adeguatamente la lingua turca,
  • Incapacità di utilizzare dispositivi tecnologici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: FATTORIALE
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo di formazione sulla realtà virtuale (gruppo VR)
Gli studenti del primo gruppo hanno ricevuto una formazione pratica di supporto vitale di base con applicazioni di realtà virtuale.
Gli studenti hanno ricevuto la loro formazione di base sulle applicazioni di supporto vitale attraverso occhiali per realtà virtuale con software speciale.
Altri nomi:
  • Formazione di simulazione ad alta fedeltà
SPERIMENTALE: Gruppo di formazione sulla simulazione ad alta fedeltà (gruppo HFS)
Gli studenti del secondo gruppo hanno ricevuto una formazione pratica di supporto vitale di base con simulatori ad alta fedeltà.
Gli studenti hanno ricevuto la loro formazione di base sulle applicazioni di supporto vitale attraverso manichini simulatori ad alta fedeltà.
SPERIMENTALE: Gruppo di formazione sulla simulazione a bassa fedeltà (gruppo LFS)
Gli studenti del terzo gruppo hanno ricevuto una formazione pratica di supporto vitale di base con il metodo classico, manichino a bassa realtà.
Gli studenti hanno ricevuto la loro formazione di base sulle applicazioni di supporto vitale attraverso manichini simulatori a bassa fedeltà.
Altri nomi:
  • Metodo Tradizionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diminuire i tassi di mortalità e morbilità aumentando le conoscenze e le abilità del supporto vitale di base.
Lasso di tempo: 6 mesi
Sfortunatamente, il livello di conoscenza degli operatori sanitari sull'applicazione del supporto vitale essenziale è molto basso. Gli studenti infermieri che, a causa della loro professione, hanno un'elevata probabilità di incontrare pazienti con indicazioni di supporto vitale di base, avranno un effetto positivo sui tassi di sopravvivenza se si laureano con competenza in questa materia.
6 mesi
Determinare il metodo più efficace valutando il livello di conoscenza degli studenti sull'argomento con il modulo di valutazione delle informazioni sul supporto vitale di base
Lasso di tempo: 6 mesi
Gli sviluppi tecnologici che consentono la ripetizione delle abilità cliniche e l'opportunità di sperimentare situazioni cliniche rare offrono agli studenti l'opportunità di lavorare con modelli che si comportano come pazienti reali in ambienti simili a contesti clinici reali. Determinare il metodo efficace nell'educazione di una pratica che è di vitale importanza come il supporto vitale di base contribuirà all'effettivo aumento delle conoscenze e delle competenze degli operatori sanitari e degli studenti che studiano in questo campo. Il livello di conoscenza degli studenti sul supporto vitale di base sarà valutato con un modulo di valutazione delle conoscenze.
6 mesi
Determinazione di un metodo educativo efficace valutando le abilità pratiche di supporto vitale di base dopo l'educazione degli studenti con diversi metodi di simulazione.
Lasso di tempo: 6 mesi
La formazione di supporto vitale di base degli studenti è stata applicata con diversi metodi di simulazione. Dopo la formazione, le abilità pratiche di supporto vitale di base degli studenti sono state valutate con il modulo di valutazione pratica preparato secondo la guida AHA 2015. Determinare il metodo efficace contribuirà all'effettiva acquisizione di abilità pratiche da parte degli studenti.
6 mesi
Aumentare la fiducia in se stessi e i livelli di soddisfazione degli studenti riguardo alla pratica dopo la formazione pratica di supporto vitale di base
Lasso di tempo: 6 mesi
Gli studenti della nostra epoca, conosciuti come la generazione Z, crescono con la tecnologia. L'integrazione di diversi sviluppi tecnologici nell'istruzione attira la loro attenzione e aumenta la loro motivazione. Ciò aumenta la fiducia in se stessi e i livelli di soddisfazione degli studenti dopo l'allenamento. L'aumento della soddisfazione e della fiducia in se stessi aumenta l'interesse degli studenti per l'istruzione e la loro capacità di apprendimento. Aumenta così l'acquisizione e la permanenza di informazioni sull'argomento. La scala di soddisfazione e fiducia in se stessi degli studenti è stata utilizzata per misurare i livelli di soddisfazione e fiducia in se stessi degli studenti. Il punteggio più alto ottenibile dalla scala è 65 e il punteggio più basso è 13. Punteggio alto che può essere ottenuto dal totale della scala indica alta soddisfazione e fiducia in se stessi.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

21 febbraio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

2 settembre 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

18 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

10 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

12 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ZonguldakBEU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Periodo di condivisione IPD

12 mesi

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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