Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten hos olika simuleringsmetoder som träningsstrategi i grundläggande livsuppehälle

9 februari 2021 uppdaterad av: Dilek YILDIRIM TANK, Zonguldak Bulent Ecevit University

Effektiviteten hos olika simuleringsmetoder som en träningsstrategi i grundläggande livsstöd för att öka kunskap och färdigheter: ett randomiserat kontrollförsök

Den experimentellt planerade forskningen utfördes med studenter vid Zonguldak Bülent Ecevit University Fakulteten för hälsovetenskaper omvårdnad mellan 21.02.2020-02.09.2020. Efter att formuläret för informerat samtycke erhållits från de studenter som accepterade att delta i studien, delades in i tre grupper genom att tillämpa blockrandomisering med den datorstödda randomiseringsmetoden. Sedan fyllde alla elever i deltagaridentifieringsformuläret och informationsformuläret för grundläggande livsuppehållsansökan för vuxna. Senare, med en visuellt baserad presentation utarbetad i linje med den riktlinje som uppdaterades och publicerades av American Heart Association (AHA) 2015, gavs en 30-minuters utbildning om grundläggande livsstöd för vuxna. I slutet av utbildningen eleverna informerades om grupperna de var i, och arbetsprinciperna för de enheter som grupperna skulle arbeta med informerades. Med det första scenariet för virtuell verklighet som tillämpas i gruppen, den andra gruppen datorstödda scenariobaserade simuleringsanordningen med hög verklighet (SimMan® 3G) och den tredje gruppens lågverklighetsmodell för grundläggande livsuppehållande för vuxna. Grupperna kommer att föras till laboratorierna individuellt och ansökningarna kommer att göras individuellt och andra studenter fick inte följa studenten som gjorde ansökan under ansökningen. Under ansökningen utvärderades eleverna med det grundläggande utvärderingsformuläret för livsuppehållande ansökningar. Under ansökan sågs videoinspelningen som tagits med elevernas tillåtelse tillsammans med studenten efter ansökan och en debriefing hölls. Efter ansökan utvärderades utbildningen med Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale. Grundläggande livsuppehållande kunskapsnivå utvärderades genom att formuläret för grundläggande livsuppehållande informationsbedömning fylldes i igen 3 och 6 månader efter den första utvärderingen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hjärtstopp är ett viktigt hälsoproblem och orsakar dödsfall över hela världen. Vid ett gripande ökar initieringen av akut återupplivning överlevnaden med 3 gånger. Även om grundläggande livsuppehälle är avgörande, är kunskapsnivån i ämnet tyvärr ganska låg. När sjuksköterskeprogrammen granskas kan man se att kursen i första hjälpen akutvård ingår i omsköterskeutbildningsplanen för Högre utbildningsinstitutioners kärnprogram. Det framgår att teoretiska och kliniska tillämpningar genomförs inom ramen för kursen första hjälpen och akutsjukvård.

Klinisk praktik är en viktig del av sjuksköterskeutbildningen. Men under klinisk praktik ökar faktorer som otillräckliga kliniska tillämpningsområden, att inte känna sig redo för studenter, rädsla för att skada patienten och göra misstag, öka student/instruktörsförhållandet ångestnivåerna hos studenter och därmed hindra studenter från att göra patientvården korrekt och helt. Under klinisk praktik bör studenterna förverkliga sin praktik genom att uppmärksamma patienternas värderingar och rättigheter och det är mycket viktigt att säkerställa patientsäkerheten.

Tekniska framsteg, som möjliggör återkommande kliniska färdigheter och möjlighet att uppleva sällsynta kliniska tillstånd, gör det möjligt för studenter att arbeta med modeller som fungerar som riktiga patienter i miljöer som liknar faktiska kliniska miljöer. Samtidigt som det tillhandahåller detta, är det en undervisningsmetod som upprätthåller patientens säkerhet, förbättrar förmågan hos färdigheter genom att lära och ger möjlighet till inlärning utan rädsla för att skada patienten. Det finns dock många positiva egenskaper som att öka elevernas motivation, uppmuntra lärande och öka självförtroendet. Datorstödd simulering och virtual reality-applikationer utvecklade inom ramen för erfarenhetsbaserad undervisningsdesign berikas med feedback och ökar läranderesultaten. Med tanke på allt detta ökar användningen av simuleringsmetoder och verktyg i sjuksköterskeutbildningen snabbt.

Den didaktiska undervisningen och inlärda procedurer, som är bland de olika fördelarna med simuleringar, betraktas som ett läromedel som kommer att öka framgången i vårdens praktiker, tack vare möjligheten att tillämpa dem på patienter. Dyra simulatorer som är beroende av undervisning vad gäller design, utrymme och feedback har dock tillgänglighetsproblem. Av denna anledning har denna studie planerats för att fastställa den metod som krävs för att säkerställa effektiv utbildning av viktiga första hjälpen-applikationer och först den grundläggande livsuppehållande applikationen och för att bestämma den mest effektiva metoden för att säkerställa den bästa integrationen i utbildningen i denna snabbt framskridande period av teknik.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Merkez
      • Zonguldak, Merkez, Kalkon, 67100
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att frivilligt delta i studien,
  • Efter att ha gått grundläggande sjuksköterskeutbildningar,
  • Godkänd på grundläggande principer och praxis i sjuksköterskekursen med bokstavsbetyget CB och högre
  • Efter att ha gått grundläggande engelska kurser,
  • Att inte ha fått utbildning i första hjälpen tidigare,
  • För att kunna tala och förstå det turkiska språket,
  • Förmåga att använda tekniska enheter

Exklusions kriterier:

  • Vill inte delta i studien,
  • Att inte gå grundläggande sjuksköterskeutbildningar,
  • Få CC och under bokstavsbetyg från Grundläggande principer och praxis i sjuksköterskekursen
  • Att inte ta grundläggande engelska lektioner,
  • Efter att ha fått utbildning i första hjälpen tidigare,
  • Oförmåga att tala och förstå turkiska språket adekvat,
  • Oförmåga att använda teknisk utrustning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: FAKTORIELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Virtual Reality Training Group (VR-grupp)
Eleverna i den första gruppen fick grundläggande livsuppehållande träning med virtual reality-applikationer.
Eleverna fick sin grundläggande livsuppehållande applikationsträning genom virtuell verklighetsglasögon med speciell programvara.
Andra namn:
  • High Fidelity Simuleringsträning
EXPERIMENTELL: High Fidelity Simulation Training Group (HFS-grupp)
Eleverna i den andra gruppen fick grundläggande livsuppehållande träning med high fidelity-simulatorer.
Eleverna fick sin grundläggande livsuppehållande applikationsträning genom high fidelity simulatordockor.
EXPERIMENTELL: Low Fidelity Simulation Training Group (LFS-grupp)
Eleverna i den tredje gruppen fick grundläggande livsuppehållande träning med den klassiska metoden, low-reality skyltdocka.
Eleverna fick sin grundläggande livsuppehållande applikationsträning genom lågtrolighetssimulatordockor.
Andra namn:
  • Traditionell metod

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Minska dödlighet och sjuklighet genom att öka kunskaper och färdigheter om grundläggande livsuppehälle.
Tidsram: 6 månader
Tyvärr är kunskapsnivån hos vårdpersonal om den väsentliga livsuppehållande applikationen mycket låg. Sjuksköterskestudenter som med stor sannolikhet kommer att stöta på patienter med grundläggande livsuppehållande indikationer på grund av sina yrken kommer att ha en positiv effekt på överlevnadsgraden om de tar examen kompetent i detta ämne.
6 månader
Att bestämma den mest effektiva metoden genom att utvärdera elevernas kunskapsnivå i ämnet med bedömningsformuläret för grundläggande livsuppehållande information
Tidsram: 6 månader
Teknologisk utveckling som tillåter upprepning av kliniska färdigheter och möjlighet att uppleva sällsynta kliniska situationer ger studenterna möjlighet att arbeta med modeller som beter sig som riktiga patienter i miljöer som liknar verkliga kliniska miljöer. Att fastställa den effektiva metoden i utbildningen av en praktik som är av vital betydelse, såsom grundläggande livsuppehållande, kommer att bidra till en effektiv ökning av kunskaper och färdigheter hos vårdpersonal och studenter som studerar inom detta område. Elevernas kunskapsnivå om grundläggande livsuppehälle kommer att utvärderas med en kunskapsbedömningsblankett.
6 månader
Att bestämma en effektiv utbildningsmetod genom att utvärdera grundläggande livsuppehållande övningsfärdigheter efter utbildning av elever med olika simuleringsmetoder.
Tidsram: 6 månader
Elevernas grundläggande livsuppehållande träning tillämpades med olika simuleringsmetoder. Efter utbildningen utvärderades elevernas grundläggande livsuppehållande övningsfärdigheter med övningsutvärderingsformuläret utarbetat enligt AHA 2015-guiden. Att bestämma den effektiva metoden kommer att bidra till ett effektivt förvärv av praktiska färdigheter för eleverna.
6 månader
Att öka elevernas självförtroende och tillfredsställelse med praktiken efter grundläggande livsuppehållande träning
Tidsram: 6 månader
Vår tids elever, känd som generation Z, växer upp med teknik. Integreringen av olika tekniska utvecklingar i utbildningen drar till sig deras uppmärksamhet och ökar deras motivation. Detta ökar elevernas självförtroende och tillfredsställelse efter träning. Ökad tillfredsställelse och självförtroende ökar elevernas intresse för utbildning och deras inlärningsförmåga. Därmed ökar anskaffningen och varaktigheten av information om ämnet. Elevnöjdhets- och självförtroendeskalan användes för att mäta elevernas nivåer av tillfredsställelse och självförtroende. Den högsta poängen som kan erhållas från skalan är 65 och den lägsta poängen är 13. Högt betyg som kan erhållas från skalans totalsumma indikerar hög tillfredsställelse och självförtroende.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

21 februari 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

2 september 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

18 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2021

Första postat (FAKTISK)

10 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

12 månader

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera