産後下肢感覚異常に対するMETの効果「マッスルエナジーテクニック」 (MET)
2021年2月9日 更新者：Lama Saad El-Din Mahmoud、October 6 University
分娩後の大腿骨上肢痛覚異常に対するマッスルエナジーテクニックの効果：無作為対照試験
分娩後の女性の大腿骨上腕痛感覚異常に対する筋肉エネルギー技術の効果を調査する。 背景: 感覚異常は、産後の女性の深刻な障害の 1 つで、痛みと身体活動の低下をもたらします。
………仮説：
この研究では、次のような仮説が立てられました。
マッスルエナジーテクニックは、産後の女性の大腿骨痛覚異常に大きな効果があります
調査の概要
詳細な説明
30 人の下半身痛の感覚異常の分娩後の女性がこの研究に参加します。
患者は無作為に 2 つの等しいグループに分けられます。対照群は従来の選択された運動プログラムを受け、研究群は筋エネルギー技術に加えて同じ運動トレーニングプログラムを週3回、4週間受けました。
大腿神経伝導速度による評価方法は、運動プログラムの前と運動プログラムの終了後に Neuropack S1 MEB9004 EMG デバイスを介して測定され、骨盤圧迫テストと痛みの数値評価尺度も含まれます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Select State
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Al Jīzah、Select State、エジプト
- Lama S Mahmoud
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～36年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 下半身痛 知覚過敏 産後 女性 患者 30 名
- 骨盤圧迫試験陽性
- 25:40歳からの年齢
- 経腟分娩後または術後（分娩後）大腿前外側部（片側または両側）の持続性感覚異常
- 体格指数 (20:29.9) キロ/平方メートル
除外基準:
- コミュニケーションやプログラムの指示を理解するのが難しい
- 痛みを引き起こしたその他の状態（線維筋痛症や関節炎など）
- 精神症状または認知症状 下肢および脊椎のその他の筋骨格障害または神経疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研究グループ
マッスルエナジーテクニックに加えて、従来の選択された運動プログラムを受けた
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患者は仰臥位で、セラピストは患側の下肢を固定し、外転筋の等尺性収縮を 3 ～ 5 秒間維持するように患者に依頼し、患者は停止、息を吐き、リラックスするように指示され、セラピストはさらに内転を行います。患側の患者の膝のストレッチ運動として、これらの方向を 3 ～ 5 回繰り返しました。
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実験的：対照群
従来の選択された運動プログラムを受けた
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大腿神経伝導潜時
時間枠：4週間
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Neuropack S1 MEB9004 EMG デバイスを介して測定された大腿神経伝導潜時
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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骨盤圧迫試験
時間枠：四週間
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セラピストは骨盤に下向きの圧縮力を加え、45秒間圧力を維持しました.
患者が症状の緩和を報告した場合、検査は陽性と見なされます
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四週間
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数値疼痛評価尺度 (NPRS)
時間枠：四週間
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スコア「0」の痛みなしからスコア「10」の想像できる最悪の痛みまでの 11 ポイントの数値スケールの範囲が含まれます。
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四週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Lama Saad Mahmoud, PHD、October 6 University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月1日
一次修了 (実際)
2020年12月30日
研究の完了 (実際)
2021年1月30日
試験登録日
最初に提出
2021年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月9日
最初の投稿 (実際)
2021年2月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月9日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。