Effet de MET sur la méralgie paresthésie post-partum "Muscle Energy Technique" (MET)
L'effet de la technique d'énergie musculaire sur la paresthésie de la méralgie fémorale dans le post-partum : un essai contrôlé randomisé
Étudier l'effet de la technique d'énergie musculaire sur la paresthésie de la méralgie fémorale chez une femme en post-partum. CONTEXTE: La paresthésie de méralgie est l'un des troubles graves chez la femme post-partum qui se traduit par des douleurs et une diminution des activités physiques.
………HYPOTHÈSES:
Cette étude a émis l'hypothèse que :
la technique d'énergie musculaire aura un effet significatif sur la paresthésie de la méralgie fémorale chez la femme post-partum
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Trente femmes paresthésies de méralgie post-partum participeront à cette étude.
Les patients seront divisés au hasard en deux groupes égaux ; le groupe témoin a reçu le programme d'exercices sélectionné conventionnel et le groupe d'étude a reçu le même programme d'exercices en plus de la technique d'énergie musculaire, trois fois par semaine pendant quatre semaines.
Les méthodes d'évaluation par la vitesse de conduction du nerf fémoral seront mesurées via l'appareil Neuropack S1 MEB9004 EMG avant le programme d'exercices et après la fin du programme d'exercices, ainsi que le test de compression pelvienne et l'échelle d'évaluation numérique de la douleur.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Select State
-
Al Jīzah, Select State, Egypte
- Lama S Mahmoud
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Trente patientes de sexe féminin paresthésies de méralgie post-partum
- avec test de compression pelvienne positif
- âge allant de 25:40 ans
- post-accouchement vaginal ou dysthésie persistante post-opératoire (post-partum) dans la partie antérolatérale de la cuisse (d'un côté ou des deux)
- indice de masse corporelle (20:29,9) Kg/m2
Critère d'exclusion:
- difficulté à communiquer ou à comprendre les instructions du programme
- d'autres conditions qui ont causé de la douleur (par exemple, la fibromyalgie et l'arthrite)
- tout symptôme psychiatrique ou cognitif tout autre trouble musculo-squelettique ou maladie neurologique des membres inférieurs et de la colonne vertébrale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: groupe d'étude
a reçu le programme d'exercices conventionnel sélectionné en plus de la technique d'énergie musculaire
|
le patient était en décubitus dorsal et le thérapeute fixait le membre inférieur du côté affecté, puis demandait au patient d'effectuer une contraction isométrique pour les abducteurs maintenus pendant 3 à 5 secondes, puis le patient recevait l'instruction de s'arrêter, d'expirer et de se détendre, puis le thérapeute effectuait une nouvelle adduction. genou du patient du côté affecté comme un exercice d'étirement pour Trois à cinq répétitions de ces directions ont été effectuées.
|
|
Expérimental: groupe de contrôle
reçu le programme d'exercice conventionnel sélectionné
|
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Latence de conduction du nerf fémoral
Délai: 4 semaines
|
Latence de conduction du nerf fémoral mesurée via l'appareil Neuropack S1 MEB9004 EMG
|
4 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Test de compression pelvienne
Délai: quatre semaines
|
le thérapeute a appliqué une force de compression vers le bas sur le bassin et a maintenu une pression pendant 45 secondes.
Si les patients ont signalé un soulagement des symptômes, le test est considéré comme positif
|
quatre semaines
|
|
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: quatre semaines
|
il comprend une échelle numérique en 11 points allant de l'absence de douleur avec un score de « 0 » à la pire douleur imaginable avec un score de « 10 »
|
quatre semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Lama Saad Mahmoud, PHD, October 6 University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T. REC/012/002864
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .