Effekt av MET på Meralgia Paresthesia Postpartum "Muscle Energy Technique" (MET)
Effekten av muskelenergiteknik på femoral Meralgia parestesi i postpartum: en randomiserad kontrollerad studie
För att undersöka effekten av muskelenergiteknik på femoral meralgiparestesi hos en kvinna efter förlossningen. BAKGRUND: meralgi parestesi är en av de allvarliga störningarna hos kvinnor efter förlossningen som resulterar i smärta och mindre fysisk aktivitet.
………HYPOTES:
Denna studie antog att:
muskelenergiteknik kommer att ha en betydande effekt på femoral meralgi parestesi hos kvinnor efter förlossningen
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Trettio meralgia parestesi postpartum kvinnor kommer att delta i denna studie.
Patienterna kommer slumpmässigt att delas in i två lika grupper; kontrollgruppen fick det konventionella valda träningsprogrammet och studiegruppen fick samma träningsprogram förutom muskelenergiteknik, tre gånger per vecka under fyra veckor.
Utvärderingsmetoderna för femoral nervledningshastighet kommer att mätas via Neuropack S1 MEB9004 EMG-enheten före träningsprogrammet och efter avslutat träningsprogram, och även bäckenkompressionstestet och numerisk smärtskala
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Select State
-
Al Jīzah, Select State, Egypten
- Lama S Mahmoud
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Trettio meralgi parestesi postpartum kvinnliga patienter
- med positivt bäckenkompressionstest
- ålder från 25:40 år
- post vaginal förlossning eller postoperativ (postpartum) ihållande dystesi i anterolaterala lår (ena sidan eller båda)
- body mass index (20:29,9) Kg/m2
Exklusions kriterier:
- svårigheter att kommunicera eller att förstå programinstruktioner
- andra tillstånd som orsakade smärta (till exempel fibromyalgi och artrit)
- alla psykiatriska eller kognitiva symtom andra muskuloskeletala störningar eller neurologiska sjukdomar i nedre extremiteter och ryggrad
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: studiegrupp
fick det konventionella utvalda träningsprogrammet utöver muskelenergiteknik
|
patienten låg på rygg och terapeuten fixade den nedre extremiteten på den drabbade sidan och be patienten sedan utföra isometrisk kontraktion för abduktorer som bibehölls i 3-5 sekunder, sedan instruerades patienten att stanna, andas ut och slappna av, sedan utförde terapeuten ytterligare adduktion. patientens knä på den drabbade sidan som en stretchövning för Tre till fem repetitioner av dessa riktningar utfördes.
|
|
Experimentell: kontrollgrupp
fick det konventionella valda träningsprogrammet
|
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Femoral nervledningslatens
Tidsram: 4 veckor
|
Femoral nervledningslatens uppmätt via Neuropack S1 MEB9004 EMG-enheten
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bäckenkompressionstest
Tidsram: fyra veckor
|
terapeuten applicerade en nedåtriktad kompressionskraft på bäckenet och bibehöll ett tryck i 45 sekunder.
Om patienterna rapporterade en lindring av symtomen anses testet vara positivt
|
fyra veckor
|
|
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: fyra veckor
|
den inkluderar en 11-gradig numerisk skala som sträcker sig från ingen smärta med poängen "0" till värsta smärta man kan tänka sig med poängen "10"
|
fyra veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Lama Saad Mahmoud, PHD, October 6 University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T. REC/012/002864
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .