Efecto de MET en Meralgia Parestesia Posparto "Técnica de Energía Muscular" (MET)
El efecto de la técnica de energía muscular en la parestesia de meralgia femoral en el posparto: un ensayo controlado aleatorio
Investigar el efecto de la técnica de energía muscular en la parestesia de meralgia femoral en una mujer posparto. ANTECEDENTES: la parestesia meralgia es uno de los trastornos graves en la mujer posparto que resulta en dolor y menor actividad física.
………HIPOTESIS:
Este estudio planteó la hipótesis de que:
La técnica de energía muscular tendrá un efecto significativo en la parestesia de meralgia femoral en mujeres posparto.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Treinta mujeres posparto con parestesia por meralgia participarán en este estudio.
Los pacientes se dividirán aleatoriamente en dos grupos iguales; el grupo de control recibió el programa de ejercicios convencional seleccionado y el grupo de estudio recibió el mismo programa de entrenamiento de ejercicios además de la técnica de energía muscular, tres veces por semana durante cuatro semanas.
Los métodos de evaluación por velocidad de conducción del nervio femoral se medirán a través del dispositivo Neuropack S1 MEB9004 EMG antes del programa de ejercicios y después de finalizar el programa de ejercicios, y también la prueba de compresión pélvica y la escala de calificación numérica del dolor.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Select State
-
Al Jīzah, Select State, Egipto
- Lama S Mahmoud
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Treinta meralgia parestesia posparto pacientes femeninos
- con prueba de compresión pélvica positiva
- edad que va desde 25:40 años
- posparto vaginal o disstesia persistente posoperatoria (posparto) en la parte anterolateral del muslo (un lado o ambos)
- índice de masa corporal (20:29.9) kg/m2
Criterio de exclusión:
- dificultad para comunicarse o comprender las instrucciones del programa
- otras condiciones que causaron dolor (por ejemplo, fibromialgia y artritis)
- cualquier síntoma psiquiátrico o cognitivo cualquier otro trastorno musculoesquelético o enfermedad neurológica de las extremidades inferiores y la columna vertebral
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo de estudio
recibió el programa de ejercicios convencional seleccionado además de la técnica de energía muscular
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el paciente estaba en decúbito supino y el terapeuta fijó la extremidad inferior del lado afectado, luego le pidió al paciente que realizara una contracción isométrica para los abductores mantenida durante 3-5 segundos, luego se le indicó al paciente que se detuviera, exhalara y se relajara, luego el terapeuta realizó más aducción la rodilla del paciente del lado afectado como un ejercicio de estiramiento para Se realizaron de tres a cinco repeticiones de estas direcciones.
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Experimental: grupo de control
recibió el programa de ejercicios convencional seleccionado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Latencia de conducción del nervio femoral
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Latencia de conducción del nervio femoral medida a través del dispositivo EMG Neuropack S1 MEB9004
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de compresión pélvica
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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el terapeuta aplicó una fuerza de compresión hacia abajo en la pelvis y mantuvo la presión durante 45 segundos.
Si los pacientes informaron un alivio de los síntomas, la prueba se considera positiva.
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cuatro semanas
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Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: cuatro semanas
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incluye una escala numérica de 11 puntos que va desde ningún dolor con una puntuación de "0" hasta el peor dolor imaginable con una puntuación de "10"
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cuatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Lama Saad Mahmoud, PHD, October 6 University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T. REC/012/002864
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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