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MET对产后感觉异常的肌肉痛的影响“肌肉能量技术” (MET)

2021年2月9日 更新者:Lama Saad El-Din Mahmoud、October 6 University

肌肉能量技术对产后股骨感觉异常的影响:一项随机对照试验

研究肌肉能量技术对产后女性股骨股骨痛的影响。 背景:股动脉感觉异常是产后女性的严重疾病之一,会导致疼痛和身体活动减少。

…………假设:

本研究假设:

肌肉能量技术对产后女性股骨痛觉异常有显着影响

研究概览

详细说明

三十名产后感觉异常的股痛女性将参与这项研究。

患者将被随机分为两个相等的组;对照组接受常规选择的锻炼计划,研究组接受除肌肉能量技术外的相同运动训练计划,每周3次,持续4周。

股神经传导速度的评估方法将通过Neuropack S1 MEB9004 EMG设备在运动计划前和运动计划结束后进行测量,以及骨盆压缩测试和疼痛数字评定量表

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Select State
      • Al Jīzah、Select State、埃及
        • Lama S Mahmoud

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 36年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 30 例产后手足痛女性患者
  • 骨盆压缩试验阳性
  • 年龄从25:40岁不等
  • 阴道分娩后或术后(产后)大腿前外侧(一侧或两侧)持续性感觉障碍
  • 体重指数 (20:29.9) 公斤/平方米

排除标准:

  • 难以沟通或理解程序说明
  • 引起疼痛的其他情况(例如纤维肌痛和关节炎)
  • 任何精神或认知症状 任何其他肌肉骨骼疾病或下肢和脊柱的神经系统疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组
除了肌肉能量技术外,还接受了常规的精选锻炼计划
患者仰卧位,治疗师将患侧下肢固定,然后让患者做外展肌等长收缩,保持3-5秒,然后嘱患者停止,呼气,放松,再做内收肌。患者受影响一侧的膝盖作为伸展运动 重复这些方向三到五次。
  1. 改变生活方式
  2. 经皮神经电刺激 (TENS)
  3. 髋屈肌的柔韧性伸展运动
实验性的:控制组
接受了常规选定的锻炼计划
  1. 改变生活方式
  2. 经皮神经电刺激 (TENS)
  3. 髋屈肌的柔韧性伸展运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
股神经传导潜伏期
大体时间:4周
通过 Neuropack S1 MEB9004 EMG 设备测量的股神经传导潜伏期
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
骨盆压缩试验
大体时间:四周
治疗师对骨盆施加向下的压力并保持压力 45 秒。 如果患者报告症状减轻,则测试结果为阳性
四周
数字疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间:四周
它包括 11 分的数字量表,范围从得分为“0”的无痛到得分为“10”的可想象的最严重疼痛
四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Lama Saad Mahmoud, PHD、October 6 University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月1日

初级完成 (实际的)

2020年12月30日

研究完成 (实际的)

2021年1月30日

研究注册日期

首次提交

2021年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月9日

首次发布 (实际的)

2021年2月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月9日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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