Влияние МЕТ на послеродовую парестезию мералгии «Техника мышечной энергии» (MET)
Влияние техники мышечной энергии на парестезию бедренной мералгии в послеродовом периоде: рандомизированное контролируемое исследование
Исследовать влияние техники мышечной энергии на парестезию бедренной мералгии у женщин в послеродовом периоде. ПРЕДПОСЫЛКИ: парестезия мералгии является одним из серьезных расстройств у женщин в послеродовом периоде, которое приводит к боли и снижению физической активности.
………ГИПОТЕЗЫ:
Это исследование выдвинуло гипотезу о том, что:
Техника мышечной энергии окажет значительное влияние на парестезию бедренной мералгии у женщин в послеродовом периоде.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании примут участие 30 женщин с послеродовой парестезией мералгии.
Пациенты будут случайным образом разделены на две равные группы; контрольная группа получала обычную выбранную программу упражнений, а исследовательская группа получала ту же программу тренировок в дополнение к технике мышечной энергии три раза в неделю в течение четырех недель.
Методы оценки по скорости проводимости бедренного нерва будут измеряться с помощью ЭМГ-устройства Neuropack S1 MEB9004 до программы упражнений и после окончания программы упражнений, а также теста на компрессию таза и числовой шкалы оценки боли.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Select State
-
Al Jīzah, Select State, Египет
- Lama S Mahmoud
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Тридцать мералгий, парестезия после родов, женщины.
- с положительной компрессионной пробой таза
- возраст от 25:40 лет
- поствагинальные роды или послеоперационная (послеродовая) стойкая дистезия в переднебоковой части бедра (одна сторона или обе)
- индекс массы тела (20:29,9) кг/м2
Критерий исключения:
- трудности с общением или пониманием программных инструкций
- другие состояния, вызывающие боль (например, фибромиалгия и артрит)
- любые психические или когнитивные симптомы любые другие скелетно-мышечные нарушения или неврологические заболевания нижних конечностей и позвоночника
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: исследовательская группа
получил обычную выбранную программу упражнений в дополнение к технике мышечной энергии
|
пациент лежал на спине, и терапевт фиксирует нижнюю конечность пораженной стороны, затем просит пациента выполнить изометрическое сокращение для похитителей в течение 3-5 секунд, затем пациенту дается указание остановиться, выдохнуть и расслабиться, после чего терапевт выполняет дальнейшее приведение колено пациента пораженной стороны в качестве упражнения на растяжку. Выполняли три-пять повторений в этих направлениях.
|
|
Экспериментальный: контрольная группа
получил обычную выбранную программу упражнений
|
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Латентность проводимости бедренного нерва
Временное ограничение: 4 недели
|
Задержка проводимости бедренного нерва, измеренная с помощью устройства ЭМГ Neuropack S1 MEB9004
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тазовая компрессионная проба
Временное ограничение: четыре недели
|
Терапевт приложил силу сжатия к тазу, направленную вниз, и поддерживал давление в течение 45 секунд.
Если пациенты сообщают об облегчении симптомов, тест считается положительным.
|
четыре недели
|
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: четыре недели
|
он включает 11-балльную числовую шкалу с диапазонами от отсутствия боли с оценкой «0» до сильной боли, которую только можно представить с оценкой «10».
|
четыре недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Lama Saad Mahmoud, PHD, October 6 University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T. REC/012/002864
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .