Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ MET na parestezje związane z meralgią poporodową „Technika energii mięśniowej” (MET)

9 lutego 2021 zaktualizowane przez: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University

Wpływ techniki energii mięśniowej na parestezje związane z meralgią kości udowej po porodzie: randomizowana, kontrolowana próba

Zbadanie wpływu techniki energii mięśniowej na parestezje związane z meralgią kości udowej u kobiety po porodzie. WPROWADZENIE: Parestezja meralgii jest jednym z poważnych zaburzeń u kobiet po porodzie, objawiającym się bólem i ograniczeniem aktywności fizycznej.

………HIPOTEZY:

W tym badaniu postawiono hipotezę, że:

technika energii mięśniowej będzie miała znaczący wpływ na parestezje związane z meralgią kości udowej u kobiet po porodzie

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu weźmie udział trzydzieści kobiet z parestezją poporodową.

Pacjenci zostaną losowo podzieleni na dwie równe grupy; grupa kontrolna otrzymała konwencjonalny wybrany program ćwiczeń, a grupa badana otrzymała ten sam program ćwiczeń oprócz techniki energii mięśniowej, trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie.

Metody oceny prędkości przewodzenia w nerwie udowym będą mierzone za pomocą urządzenia Neuropack S1 MEB9004 EMG przed programem ćwiczeń i po zakończeniu programu ćwiczeń, a także test ucisku miednicy i numeryczna skala oceny bólu

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Select State
      • Al Jīzah, Select State, Egipt
        • Lama S Mahmoud

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 36 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Trzydzieści parestezji meralgii kobiet po porodzie
  • z pozytywnym testem ucisku miednicy
  • wiek od 25:40 lat
  • po porodzie drogami natury lub pooperacyjna (poporodowa) utrzymująca się dystezja przednio-bocznej części uda (jednej lub obu stron)
  • wskaźnik masy ciała (20:29,9) kg/m2

Kryteria wyłączenia:

  • trudności w komunikowaniu się lub zrozumieniu instrukcji programu
  • inne stany, które powodowały ból (na przykład fibromialgia i zapalenie stawów)
  • wszelkie objawy psychiatryczne lub poznawcze wszelkie inne zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego lub choroby neurologiczne kończyn dolnych i kręgosłupa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: kółko naukowe
otrzymał konwencjonalny wybrany program ćwiczeń oprócz techniki energii mięśniowej
Inny: technika energii mięśniowej
pacjent leżał na wznak, a terapeuta unieruchomił kończynę dolną po stronie zajętej, następnie poprosił pacjenta o wykonanie skurczu izometrycznego dla odwodzicieli utrzymywanego przez 3-5 sekund, następnie poinstruowano pacjenta, aby zatrzymał się, wykonał wydech i rozluźnił się, następnie terapeuta wykonał dalsze przywodzenie kolano pacjenta po stronie dotkniętej chorobą jako ćwiczenie rozciągające przez trzy do pięciu powtórzeń tych kierunków.
Inny: konwencjonalna wybrana fizykoterapia
  1. modyfikacja stylu życia
  2. Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS)
  3. Ćwiczenia rozciągające elastyczność zginaczy bioder
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
otrzymał konwencjonalny wybrany program ćwiczeń
Inny: konwencjonalna wybrana fizykoterapia
  1. modyfikacja stylu życia
  2. Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS)
  3. Ćwiczenia rozciągające elastyczność zginaczy bioder

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opóźnienie przewodzenia nerwu udowego
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Opóźnienie przewodzenia nerwu udowego mierzone za pomocą aparatu Neuropack S1 MEB9004 EMG
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test kompresji miednicy
Ramy czasowe: cztery tygodnie
terapeuta zastosował siłę ucisku skierowaną w dół do miednicy i utrzymywał nacisk przez 45 sekund. Jeśli pacjenci zgłaszali złagodzenie objawów, test uważa się za pozytywny
cztery tygodnie
Numeryczna skala oceny bólu (NPRS)
Ramy czasowe: cztery tygodnie
obejmuje 11-punktową skalę numeryczną, od braku bólu z wynikiem „0” do najgorszego bólu, jaki można sobie wyobrazić, z wynikiem „10”
cztery tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

October 6 University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Lama Saad Mahmoud, PHD, October 6 University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T. REC/012/002864

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Neuropatia udowa

Badania kliniczne na technika energii mięśniowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj