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Wirkung von MET auf Meralgie Parästhesie Postpartal „Muscle Energy Technique“ (MET)

9. Februar 2021 aktualisiert von: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University

Die Wirkung der Muskelenergietechnik auf die femorale Meralgie-Parästhesie nach der Geburt: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Es sollte die Wirkung der Muskelenergietechnik auf die femorale Meralgie-Parästhesie bei einer postpartalen Frau untersucht werden. HINTERGRUND: Meralgie-Parästhesie ist eine der schwerwiegenden Störungen bei Frauen nach der Geburt, die zu Schmerzen und geringerer körperlicher Aktivität führt.

………HYPOTHESEN:

Diese Studie stellte die Hypothese auf, dass:

Die Technik der Muskelenergie hat einen signifikanten Einfluss auf die femorale Meralgie-Parästhesie bei Frauen nach der Geburt

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dreißig Frauen mit Meralgie-Parästhesie nach der Geburt werden an dieser Studie teilnehmen.

Die Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in zwei gleiche Gruppen eingeteilt; die Kontrollgruppe erhielt das konventionell ausgewählte Trainingsprogramm und die Studiengruppe erhielt das gleiche Trainingsprogramm zusätzlich zur Muskelenergietechnik, dreimal pro Woche für vier Wochen.

Die Bewertungsmethoden anhand der Leitungsgeschwindigkeit des N. femoralis werden mit dem EMG-Gerät Neuropack S1 MEB9004 vor dem Trainingsprogramm und nach Beendigung des Trainingsprogramms sowie mit dem Beckenkompressionstest und der numerischen Schmerzbewertungsskala gemessen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Select State
      • Al Jīzah, Select State, Ägypten
        • Lama S Mahmoud

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

23 Jahre bis 38 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Dreißig weibliche Patienten mit Meralgie und Parästhesie nach der Geburt
  • mit positivem Beckenkompressionstest
  • Alter von 25:40 Jahren
  • nach vaginaler Entbindung oder postoperativ (postpartal) anhaltende Dysthesie im anterolateralen Oberschenkel (eine Seite oder beide)
  • Body-Mass-Index (20:29,9) kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Schwierigkeiten, Programmanweisungen zu kommunizieren oder zu verstehen
  • andere Erkrankungen, die Schmerzen verursacht haben (z. B. Fibromyalgie und Arthritis)
  • alle psychiatrischen oder kognitiven Symptome alle anderen Muskel-Skelett-Erkrankungen oder neurologischen Erkrankungen der unteren Extremitäten und der Wirbelsäule

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studiengruppe
zusätzlich zur Muskelenergietechnik das konventionell ausgewählte Übungsprogramm erhalten
Sonstiges: Technik der Muskelenergie
Der Patient lag auf dem Rücken und der Therapeut fixierte die untere Extremität der betroffenen Seite. Bitten Sie den Patienten dann, eine isometrische Kontraktion für Abduktoren durchzuführen, die 3-5 Sekunden lang gehalten wird, dann wurde der Patient angewiesen, anzuhalten, auszuatmen und sich zu entspannen, dann führt der Therapeut die weitere Adduktion durch Knie des Patienten der betroffenen Seite als Dehnübung für drei bis fünf Wiederholungen dieser Richtungen durchgeführt wurden.
Sonstiges: konventionelle ausgewählte physikalische Therapie
  1. Modifikation des Lebensstils
  2. Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS)
  3. Beweglichkeitsdehnungsübungen zu den Hüftbeugern
Experimental: Kontrollgruppe
erhielt das herkömmliche ausgewählte Übungsprogramm
Sonstiges: konventionelle ausgewählte physikalische Therapie
  1. Modifikation des Lebensstils
  2. Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS)
  3. Beweglichkeitsdehnungsübungen zu den Hüftbeugern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leitungslatenz des N. femoralis
Zeitfenster: 4 Wochen
Latenz der Femoralnervenleitung, gemessen mit dem EMG-Gerät Neuropack S1 MEB9004
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beckenkompressionstest
Zeitfenster: vier Wochen
Der Therapeut übte eine nach unten gerichtete Druckkraft auf das Becken aus und hielt den Druck 45 Sekunden lang aufrecht. Wenn die Patienten eine Linderung der Symptome berichteten, gilt der Test als positiv
vier Wochen
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: vier Wochen
Es umfasst eine numerische 11-Punkte-Skala, die von keinen Schmerzen mit einer Punktzahl von „0“ bis zu den schlimmsten vorstellbaren Schmerzen mit einer Punktzahl von „10“ reicht.
vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

October 6 University

Ermittler

  • Studienstuhl: Lama Saad Mahmoud, PHD, October 6 University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T. REC/012/002864

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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