Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af MET på Meralgia Paraesthesia Postpartum "Muscle Energy Technique" (MET)

9. februar 2021 opdateret af: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University

Effekten af ​​muskelenergiteknik på femoral meralgi-paræstesi i postpartum: et randomiseret kontrolleret forsøg

At undersøge effekten af ​​muskelenergiteknik på femoral meralgia paræstesi hos en postpartum kvinde. BAGGRUND: meralgi paræstesi er en af ​​de alvorlige lidelser hos kvinden efter fødslen, som resulterer i smerter og mindre fysiske aktiviteter.

………HYPOTESER:

Denne undersøgelse antog, at:

muskel energi teknik vil have en betydelig effekt på femoral meralgia paræstesi hos postpartum kvinder

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tredive meralgi paræstesi postpartum kvinder vil deltage i denne undersøgelse.

Patienterne vil tilfældigt blive opdelt i to lige store grupper; kontrolgruppen modtog det konventionelle udvalgte træningsprogram, og undersøgelsesgruppen modtog det samme træningsprogram ud over muskelenergiteknik, tre gange om ugen i fire uger.

Evalueringsmetoderne ved femoral nerveledningshastighed vil blive målt via Neuropack S1 MEB9004 EMG-enheden før træningsprogrammet og efter afslutning af træningsprogrammet, og også bækkenkompressionstesten og smerteskalaen

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Select State
      • Al Jīzah, Select State, Egypten
        • Lama S Mahmoud

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

23 år til 38 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tredive meralgi paræstesi postpartum kvindelige patienter
  • med positiv bækkenkompressionstest
  • alder fra 25:40 år
  • post vaginal fødsel eller postoperativ (postpartum) vedvarende dystesi i anterolateralt lår (den ene side eller begge)
  • kropsmasseindeks (20:29,9) Kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • svært ved at kommunikere eller at forstå programinstruktioner
  • andre tilstande, der forårsagede smerte (for eksempel fibromyalgi og gigt)
  • alle psykiatriske eller kognitive symptomer andre muskuloskeletale lidelser eller neurologiske sygdomme i underekstremiteterne og rygsøjlen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: studiegruppe
modtaget det konventionelle udvalgte træningsprogram udover muskelenergiteknik
Andet: muskel energi teknik
patienten lå på ryggen, og terapeuten fikserede den berørte sides underekstremitet, bed derefter patienten om at udføre isometrisk kontraktion for abduktorer, der blev opretholdt i 3-5 sekunder, derefter blev patienten instrueret i at stoppe, ånde ud og slappe af, hvorefter terapeuten udfører yderligere adduktion. patientens knæ på den berørte side som en strækøvelse for Tre til fem gentagelser af disse retninger blev udført.
Andet: konventionel udvalgt fysioterapi
  1. livsstilsændring
  2. Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS)
  3. Fleksibilitet strækøvelser til hoftebøjere
Eksperimentel: kontrolgruppe
modtaget det konventionelle udvalgte træningsprogram
Andet: konventionel udvalgt fysioterapi
  1. livsstilsændring
  2. Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS)
  3. Fleksibilitet strækøvelser til hoftebøjere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Femoral nerveledningsforsinkelse
Tidsramme: 4 uger
Femoral nerveledningslatens målt via Neuropack S1 MEB9004 EMG-enheden
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bækken kompressionstest
Tidsramme: fire uger
terapeuten påførte en nedadgående kompressionskraft på bækkenet og opretholdt et tryk i 45 sekunder. Hvis patienterne rapporterede en lindring af symptomerne, betragtes testen som positiv
fire uger
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: fire uger
den inkluderer 11-punkts numerisk skala spænder fra ingen smerte med score på "0" til værst tænkelige smerte med score på "10"
fire uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

October 6 University

Efterforskere

  • Studiestol: Lama Saad Mahmoud, PHD, October 6 University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T. REC/012/002864

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Femoral neuropati

Kliniske forsøg med muskel energi teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner