Effekt av MET på Meralgia Paraesthesia Postpartum "Muscle Energy Technique" (MET)
Effekten av muskelenergiteknikk på femoral Meralgia-parestesi i postpartum: En randomisert kontrollert prøvelse
For å undersøke effekten av muskelenergiteknikk på femoral meralgi-parestesi hos en postpartum kvinne. BAKGRUNN: meralgi parestesi er en av de alvorlige lidelsene hos kvinnen etter fødselen som resulterer i smerte og mindre fysisk aktivitet.
………HYPOTESER:
Denne studien antok at:
muskel energi teknikk vil ha en betydelig effekt på femoral meralgia parestesi hos postpartum kvinner
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tretti meralgi parestesi postpartum kvinner vil delta i denne studien.
Pasientene vil tilfeldig deles inn i to like grupper; kontrollgruppen mottok det konvensjonelle utvalgte treningsprogrammet og studiegruppen fikk samme treningsprogram i tillegg til muskelenergiteknikk, tre ganger per uke i fire uker.
Evalueringsmetodene ved femoral nerveledningshastighet vil bli målt via Neuropack S1 MEB9004 EMG-apparatet før treningsprogrammet og etter endt treningsprogram, og også bekkenkompresjonstesten og Pain numeric rating scale
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Select State
-
Al Jīzah, Select State, Egypt
- Lama S Mahmoud
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tretti meralgi parestesi postpartum kvinnelige pasienter
- med positiv bekkenkompresjonstest
- alder fra 25:40 år
- post vaginal fødsel eller postoperativ (postpartum) vedvarende dystesi i anterolateralt lår (en side eller begge)
- kroppsmasseindeks (20:29,9) Kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- vanskeligheter med å kommunisere eller forstå programinstruksjoner
- andre tilstander som forårsaket smerte (for eksempel fibromyalgi og leddgikt)
- eventuelle psykiatriske eller kognitive symptomer andre muskel- og skjelettlidelser eller nevrologiske sykdommer i underekstremitetene og ryggraden
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: studie gruppe
mottatt det konvensjonelle utvalgte treningsprogrammet i tillegg til muskelenergiteknikk
|
pasienten lå på rygg og terapeuten fikser underekstremiteten på den berørte siden, og be deretter pasienten utføre isometrisk sammentrekning for bortføringer som ble opprettholdt i 3-5 sekunder, deretter ble pasienten instruert om å stoppe, puste ut og slappe av, deretter utfører terapeuten ytterligere addukter. pasientens kne på den berørte siden som en strekkøvelse for Tre til fem repetisjoner av disse retningene ble utført.
|
|
Eksperimentell: kontrollgruppe
mottatt det konvensjonelle utvalgte treningsprogrammet
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Femoral nerveledningslatens
Tidsramme: 4 uker
|
Femoral nerveledningslatens målt via Neuropack S1 MEB9004 EMG-enheten
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bekkenkompresjonstest
Tidsramme: fire uker
|
terapeuten påførte en nedadgående kompresjonskraft på bekkenet og opprettholdt et trykk i 45 sekunder.
Hvis pasientene rapporterte en lindring av symptomene, anses testen som positiv
|
fire uker
|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: fire uker
|
den inkluderer 11-punkts numerisk skala fra ingen smerte med poengsum på "0" til verst tenkelig smerte med poengsum på "10"
|
fire uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Lama Saad Mahmoud, PHD, October 6 University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T. REC/012/002864
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .