使い捨てパッドへのセンサー技術の統合: 介護施設におけるニーズ評価
2021年2月11日 更新者：University Ghent
この研究の目的は、失禁のある居住者、医療従事者、介護施設の政策立案者のニーズと意見に従って、センサー技術を使い捨てパッドに統合するための基準と条件を調査することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gent、ベルギー、9000
- Residentie Brugse Vaart
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Oost-vlaanderen
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Gent、Oost-vlaanderen、ベルギー、9000
- Residentie Vroonstalle
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West-Vlaanderen
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Ledegem、West-Vlaanderen、ベルギー、8880
- Rustenhove
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
フランドル (ベルギー) の 3 つの介護施設から 10 人の居住者、8 人の医療従事者、2 人の政策立案者
説明
包含基準:
住民
- 吸収性失禁製品を 1 回以上 1 週間以上着用している場合
- Mini-Mental State Examination (MMSE) スコアが 23 を超える場合
- 彼らが口頭でコミュニケーションをとることができれば
- 医療従事者
- 彼らが医療アシスタントまたは看護師である場合
- 政策立案者が失禁材料に関する財務上の決定に関与している場合。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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住民
10人の居住者
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半構造化インタビューは、2020 年 6 月から 8 月の間に実施されます。
医療従事者への個別インタビュー8回、居住者への個別インタビュー10回、政策立案者への個別インタビュー2回。
医療従事者と政策立案者とのインタビューは、雇用されている老人ホームの会議室で行われます。
政策立案者とのインタビューはオンラインで 1 回行われます。
入居者様との面談は個室で行います。
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医療従事者
設定で働く 8 人の医療従事者、除外基準なし
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半構造化インタビューは、2020 年 6 月から 8 月の間に実施されます。
医療従事者への個別インタビュー8回、居住者への個別インタビュー10回、政策立案者への個別インタビュー2回。
医療従事者と政策立案者とのインタビューは、雇用されている老人ホームの会議室で行われます。
政策立案者とのインタビューはオンラインで 1 回行われます。
入居者様との面談は個室で行います。
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政策立案者
失禁用品の購入を担当する 2 人の政策立案者
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半構造化インタビューは、2020 年 6 月から 8 月の間に実施されます。
医療従事者への個別インタビュー8回、居住者への個別インタビュー10回、政策立案者への個別インタビュー2回。
医療従事者と政策立案者とのインタビューは、雇用されている老人ホームの会議室で行われます。
政策立案者とのインタビューはオンラインで 1 回行われます。
入居者様との面談は個室で行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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半構造化されたアンケートで測定された使い捨てボディウェアのセンサー技術の要件
時間枠：6ヵ月
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センサー技術の実装を成功させる。センサー技術の要件は、関連する利害関係者グループに従って定義する必要があります。
開発プロセス全体を通して、研究者は半構造化インタビューで介護施設の居住者、医療従事者、政策立案者に質問し、センサー技術がケアの質をどのように改善し、作業負荷とコストを削減できるかを特定します。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月15日
一次修了 (実際)
2020年9月25日
研究の完了 (実際)
2020年9月30日
試験登録日
最初に提出
2020年10月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月11日
最初の投稿 (実際)
2021年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月11日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。