De integratie van sensortechnologie in wegwerppads: een behoefteanalyse in verpleeghuizen
11 februari 2021 bijgewerkt door: University Ghent
Het doel van de studie is om de criteria en voorwaarden te verkennen voor de integratie van sensortechnologie in wegwerppads, in overeenstemming met de behoeften en meningen van bewoners met incontinentie, gezondheidswerkers en beleidsmakers in verpleeghuizen.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gent, België, 9000
- Residentie Brugse Vaart
-
-
Oost-vlaanderen
-
Gent, Oost-vlaanderen, België, 9000
- Residentie Vroonstalle
-
-
West-Vlaanderen
-
Ledegem, West-Vlaanderen, België, 8880
- Rustenhove
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
10 bewoners, 8 zorgmedewerkers en 2 beleidsmakers uit 3 woonzorgcentra in Vlaanderen (België)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Bewoners
- als ze gedurende meer dan een week minimaal één keer absorberende incontinentieproducten hebben gedragen
- als ze een Mini-Mental State Examination (MMSE)-score van >23 hebben
- als ze verbaal kunnen communiceren
- Werkers in de gezondheidszorg
- als ze zorgassistenten of verpleegkundigen zijn
- Beleidsmakers als zij een rol hebben in de financiële beslissingen over incontinentiemateriaal.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Bewoners
10 bewoners
|
Semigestructureerde interviews vinden plaats tussen juni en augustus 2020.
Acht individuele interviews met zorgmedewerkers, tien individuele interviews met bewoners en twee individuele interviews met beleidsmakers.
Gesprekken met de zorgmedewerkers en beleidsmakers vinden plaats in een vergaderruimte op het verpleeghuis van de arbeidsplaats.
Eén interview met een beleidsbepaler vindt online plaats.
Interviews met bewoners vinden plaats in hun persoonlijke kamer.
|
|
werkers in de gezondheidszorg
8 gezondheidswerkers werkzaam in setting, geen uitsluitingscriteria
|
Semigestructureerde interviews vinden plaats tussen juni en augustus 2020.
Acht individuele interviews met zorgmedewerkers, tien individuele interviews met bewoners en twee individuele interviews met beleidsmakers.
Gesprekken met de zorgmedewerkers en beleidsmakers vinden plaats in een vergaderruimte op het verpleeghuis van de arbeidsplaats.
Eén interview met een beleidsbepaler vindt online plaats.
Interviews met bewoners vinden plaats in hun persoonlijke kamer.
|
|
beleidsmakers
2 beleidsbepalers verantwoordelijk voor de aanschaf van incontinentiemateriaal
|
Semigestructureerde interviews vinden plaats tussen juni en augustus 2020.
Acht individuele interviews met zorgmedewerkers, tien individuele interviews met bewoners en twee individuele interviews met beleidsmakers.
Gesprekken met de zorgmedewerkers en beleidsmakers vinden plaats in een vergaderruimte op het verpleeghuis van de arbeidsplaats.
Eén interview met een beleidsbepaler vindt online plaats.
Interviews met bewoners vinden plaats in hun persoonlijke kamer.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
vereisten voor sensortechnologie in wegwerpbodywear gemeten met een semi-gestructureerde vragenlijst
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Om sensortechnologie succesvol te implementeren; vereisten voor de sensortechnologie moeten worden gedefinieerd in overeenstemming met de relevante groepen belanghebbenden.
Gedurende het ontwikkelingsproces zal de onderzoeker in semigestructureerde interviews bewoners van verpleeghuizen, zorgmedewerkers en beleidsmakers ondervragen om vast te stellen hoe de sensortechnologie de kwaliteit van de zorg kan verbeteren en de werkdruk en kosten kan verlagen.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juni 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 september 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 februari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- BC-07270
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Beschrijving IPD-plan
Gegevens zijn op verzoek beschikbaar
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .