Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интеграция сенсорной технологии в одноразовые прокладки: оценка потребностей в домах престарелых

11 февраля 2021 г. обновлено: University Ghent
Цель исследования — изучить критерии и условия интеграции сенсорной технологии в одноразовые прокладки в соответствии с потребностями и мнениями жителей с недержанием мочи, медицинских работников и политиков в домах престарелых.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Gent, Бельгия, 9000
        • Residentie Brugse Vaart
    • Oost-vlaanderen
      • Gent, Oost-vlaanderen, Бельгия, 9000
        • Residentie Vroonstalle
    • West-Vlaanderen
      • Ledegem, West-Vlaanderen, Бельгия, 8880
        • Rustenhove

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

10 резидентов, 8 медицинских работников и 2 политика из 3 домов престарелых во Фландрии (Бельгия)

Описание

Критерии включения:

  • Жители

    1. если они носили абсорбирующие изделия при недержании как минимум один раз в течение более одной недели
    2. если они имеют оценку Mini-Mintal State Examination (MMSE)> 23
    3. если они могут общаться устно
  • Работники здравоохранения
  • если они фельдшеры или медсестры
  • Лица, определяющие политику, если они участвуют в принятии финансовых решений в отношении материалов, используемых при недержании мочи.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
жители

10 жителей

  • Минимум 1x > 1 недели имел опыт использования материала, используемого при недержании
  • Оценка MMSE> 23
  • хорошая устная коммуникация
Полуструктурированные интервью будут проходить в период с июня по август 2020 года. Восемь индивидуальных интервью с работниками здравоохранения, десять индивидуальных интервью с жителями и два индивидуальных интервью с политиками. Интервью с работниками здравоохранения и политиками будут проходить в конференц-зале дома престарелых по трудоустройству. Одно интервью с политиком пройдет онлайн. Интервью с жильцами будут проходить в их личном кабинете.
работники здравоохранения
8 медицинских работников, работающих в учреждении, без критериев исключения
Полуструктурированные интервью будут проходить в период с июня по август 2020 года. Восемь индивидуальных интервью с работниками здравоохранения, десять индивидуальных интервью с жителями и два индивидуальных интервью с политиками. Интервью с работниками здравоохранения и политиками будут проходить в конференц-зале дома престарелых по трудоустройству. Одно интервью с политиком пройдет онлайн. Интервью с жильцами будут проходить в их личном кабинете.
политики
2 ответственных лица, отвечающих за закупку материалов для лечения недержания
Полуструктурированные интервью будут проходить в период с июня по август 2020 года. Восемь индивидуальных интервью с работниками здравоохранения, десять индивидуальных интервью с жителями и два индивидуальных интервью с политиками. Интервью с работниками здравоохранения и политиками будут проходить в конференц-зале дома престарелых по трудоустройству. Одно интервью с политиком пройдет онлайн. Интервью с жильцами будут проходить в их личном кабинете.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
требования к сенсорным технологиям в одноразовых предметах одежды, измеренные с помощью полуструктурированного вопросника
Временное ограничение: 6 месяцев
Успешно внедрить сенсорную технологию; требования к сенсорной технологии должны быть определены в соответствии с соответствующими группами заинтересованных сторон. На протяжении всего процесса разработки исследователь будет опрашивать жителей домов престарелых, работников здравоохранения и политиков в полуструктурированных интервью, чтобы определить, как сенсорная технология может улучшить качество ухода и снизить рабочую нагрузку и затраты.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BC-07270

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Данные будут доступны по запросу

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться