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A integração da tecnologia de sensores em absorventes descartáveis: uma avaliação de necessidades em lares de idosos

11 de fevereiro de 2021 atualizado por: University Ghent
O objetivo do estudo é explorar os critérios e condições para a integração da tecnologia de sensores em absorventes descartáveis ​​de acordo com as necessidades e opiniões dos residentes com incontinência, profissionais de saúde e formuladores de políticas em casas de repouso.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Gent, Bélgica, 9000
        • Residentie Brugse Vaart
    • Oost-vlaanderen
      • Gent, Oost-vlaanderen, Bélgica, 9000
        • Residentie Vroonstalle
    • West-Vlaanderen
      • Ledegem, West-Vlaanderen, Bélgica, 8880
        • Rustenhove

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

10 residentes, 8 profissionais de saúde e 2 formuladores de políticas de 3 lares de idosos em Flandres (Bélgica)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Moradores

    1. se usaram produtos absorventes para incontinência no mínimo uma vez por mais de uma semana
    2. se tiverem uma pontuação no Mini-Exame do Estado Mental (MMSE) > 23
    3. se eles são capazes de se comunicar verbalmente
  • Profissionais de saúde
  • se são auxiliares de saúde ou enfermeiros
  • Os formuladores de políticas devem desempenhar um papel nas decisões financeiras relativas ao material para incontinência.

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
moradores

10 residentes

  • Mínimo 1x > 1 semana teve experiência com material para incontinência
  • pontuação MMSE >23
  • boa comunicação verbal
Outro: Entrevistas
As entrevistas semiestruturadas ocorrerão entre os meses de junho e agosto de 2020. Oito entrevistas individuais com profissionais de saúde, dez entrevistas individuais com moradores e duas entrevistas individuais com formuladores de políticas. As entrevistas com os profissionais de saúde e os formuladores de políticas ocorrerão em uma sala de reuniões na casa de repouso do emprego. Uma entrevista com um formulador de políticas acontecerá online. As entrevistas com os residentes serão realizadas em sua sala pessoal.
profissionais de saúde
8 profissionais de saúde atuantes no estabelecimento, sem critério de exclusão
Outro: Entrevistas
As entrevistas semiestruturadas ocorrerão entre os meses de junho e agosto de 2020. Oito entrevistas individuais com profissionais de saúde, dez entrevistas individuais com moradores e duas entrevistas individuais com formuladores de políticas. As entrevistas com os profissionais de saúde e os formuladores de políticas ocorrerão em uma sala de reuniões na casa de repouso do emprego. Uma entrevista com um formulador de políticas acontecerá online. As entrevistas com os residentes serão realizadas em sua sala pessoal.
formuladores de políticas
2 formuladores de políticas responsáveis ​​pela compra de material para incontinência
Outro: Entrevistas
As entrevistas semiestruturadas ocorrerão entre os meses de junho e agosto de 2020. Oito entrevistas individuais com profissionais de saúde, dez entrevistas individuais com moradores e duas entrevistas individuais com formuladores de políticas. As entrevistas com os profissionais de saúde e os formuladores de políticas ocorrerão em uma sala de reuniões na casa de repouso do emprego. Uma entrevista com um formulador de políticas acontecerá online. As entrevistas com os residentes serão realizadas em sua sala pessoal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
requisitos para tecnologia de sensores em bodywear descartáveis ​​medidos com um questionário semi-estruturado
Prazo: 6 meses
Para implementar com sucesso a tecnologia de sensores; os requisitos para a tecnologia de sensores devem ser definidos de acordo com os grupos de partes interessadas relevantes. Ao longo do processo de desenvolvimento, o pesquisador questionará residentes de lares de idosos, profissionais de saúde e formuladores de políticas em entrevistas semiestruturadas para identificar como a tecnologia do sensor pode melhorar a qualidade do atendimento e reduzir a carga de trabalho e os custos.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Ghent

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

25 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

12 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • BC-07270

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

Os dados estarão disponíveis mediante solicitação

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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