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일회용 패드에 센서 기술 통합: 요양원의 요구 평가

2021년 2월 11일 업데이트: University Ghent
이 연구의 목적은 요실금 환자, 의료 종사자 및 요양원 정책 입안자의 요구와 의견에 따라 일회용 패드에 센서 기술을 통합하기 위한 기준과 조건을 탐색하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Gent, 벨기에, 9000
        • Residentie Brugse Vaart
    • Oost-vlaanderen
      • Gent, Oost-vlaanderen, 벨기에, 9000
        • Residentie Vroonstalle
    • West-Vlaanderen
      • Ledegem, West-Vlaanderen, 벨기에, 8880
        • Rustenhove

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

플랑드르(벨기에)에 있는 3개 요양원의 주민 10명, 의료 종사자 8명, 정책 입안자 2명

설명

포함 기준:

  • 주민

    1. 흡수성 요실금 제품을 최소 1회 이상 1주일 이상 착용한 경우
    2. 간이 정신 상태 검사(MMSE) 점수가 >23인 경우
    3. 말로 의사소통이 가능한 경우
  • 의료 종사자
  • 의료 보조원 또는 간호사인 경우
  • 요실금 물질에 관한 재정적 결정에 역할이 있는 경우 정책 입안자.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
주민

주민 10명

  • 최소 1x > 1주 요실금 재료 사용 경험 있음
  • MMSE 점수 >23
  • 좋은 구두 의사 소통
반구조화된 인터뷰는 2020년 6월에서 8월 사이에 진행됩니다. 의료 종사자와의 개별 인터뷰 8개, 주민과의 개별 인터뷰 10개, 정책입안자와의 개별 인터뷰 2개. 의료 종사자 및 정책 입안자와의 인터뷰는 고용 요양원의 회의실에서 진행됩니다. 정책 입안자와의 인터뷰는 온라인으로 진행됩니다. 입주민과의 인터뷰는 개인실에서 진행됩니다.
의료 종사자
환경에서 일하는 의료 종사자 8명, 제외 기준 없음
반구조화된 인터뷰는 2020년 6월에서 8월 사이에 진행됩니다. 의료 종사자와의 개별 인터뷰 8개, 주민과의 개별 인터뷰 10개, 정책입안자와의 개별 인터뷰 2개. 의료 종사자 및 정책 입안자와의 인터뷰는 고용 요양원의 회의실에서 진행됩니다. 정책 입안자와의 인터뷰는 온라인으로 진행됩니다. 입주민과의 인터뷰는 개인실에서 진행됩니다.
정책입안자
요실금 재료 구매를 담당하는 2명의 정책 입안자
반구조화된 인터뷰는 2020년 6월에서 8월 사이에 진행됩니다. 의료 종사자와의 개별 인터뷰 8개, 주민과의 개별 인터뷰 10개, 정책입안자와의 개별 인터뷰 2개. 의료 종사자 및 정책 입안자와의 인터뷰는 고용 요양원의 회의실에서 진행됩니다. 정책 입안자와의 인터뷰는 온라인으로 진행됩니다. 입주민과의 인터뷰는 개인실에서 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반구조화된 설문지로 측정한 일회용 바디웨어의 센서 기술에 대한 요구 사항
기간: 6 개월
센서 기술을 성공적으로 구현하기 위해 센서 기술에 대한 요구 사항은 관련 이해 관계자 그룹에 따라 정의되어야 합니다. 개발 과정 전반에 걸쳐 연구원은 센서 기술이 치료의 질을 개선하고 작업량과 비용을 줄일 수 있는 방법을 확인하기 위해 반구조화된 인터뷰에서 요양원 거주자, 의료 종사자 및 정책 입안자에게 질문할 것입니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 25일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BC-07270

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

데이터는 요청 시 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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