卵巣癌のゲノム構造に対する細胞傷害性化学療法とPARP阻害の効果
2023年2月28日 更新者：Hellenic Cooperative Oncology Group
卵巣癌のゲノム構造に対する細胞傷害性化学療法および PARP 阻害の効果: TR_NACT_OV/17 上記の未解決の問題にアプローチするために、最終的には腫瘍生物学に対する抗癌剤の効果を理解し、患者に適切な薬剤を選択することを目指します。精密医療の文脈において、この研究の目的は、古典的なネオアジュバント化学療法（NACT）および最近承認されたPARP阻害剤オラパリブによる治療の前後の卵巣腫瘍のゲノム特性を研究することです。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Adamantia Nikolaidi, MD
- 電話番号：12 00302106912520
- メール：hecogoff@otenet.gr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Maria Moschoni
- 電話番号：12 00302106912520
- メール：m_moschoni@hecog.ondsl.gr
研究場所
-
-
-
Athens、ギリシャ、11524
- 募集
- Adamantia Nikolaidi
-
コンタクト：
- Maria Moschoni
- 電話番号：12 00302106912520
- メール：hecogoff@otenet.gr
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
術前補助化学療法の対象となる卵巣がんの女性。
研究者らは、組織の分子プロファイルの変化を調べました。
研究者は、診断時およびネオアジュバント化学療法の終了後に組織の分子プロファイルを調べます
説明
包含基準:
- -ネオアジュバント化学療法に適格な卵巣癌
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
診断時の卵巣腫瘍のゲノム特性の評価
時間枠：4年
|
4年
|
|
ネオアジュバントプラチナベースの化学療法による治療後の卵巣腫瘍のゲノム特性の評価
時間枠：4年
|
4年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Adamantia Nikolaidi、HeCOG
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月9日
一次修了 (予想される)
2023年12月1日
研究の完了 (予想される)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2020年12月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月11日
最初の投稿 (実際)
2021年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月28日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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