Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van cytotoxische chemotherapie en PARP-remming op de genomische context van eierstokkanker

28 februari 2023 bijgewerkt door: Hellenic Cooperative Oncology Group
EFFECTEN VAN CYTOTOXISCHE CHEMOTHERAPIE EN PARP-REMMING OP DE GENOMISCHE CONTEXTUUR VAN Eierstokkanker: TR_NACT_OV/17 Om de bovenstaande open vragen te beantwoorden, met als uiteindelijk doel het begrijpen van de effecten van kankergeneesmiddelen op de tumorbiologie en dus het selecteren van de juiste geneesmiddelen voor de patiënten in in de context van precisiegeneeskunde is het doel van deze studie om de genomische kenmerken van ovariumtumoren te bestuderen voor en na behandeling met klassieke neoadjuvante chemotherapie (NACT) en met de meer recentelijk goedgekeurde PARP-remmer olaparib.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Adamantia Nikolaidi, MD
  • Telefoonnummer: 12 00302106912520
  • E-mail: hecogoff@otenet.gr

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Griekenland
      • Athens, Griekenland, 11524
        • Werving
        • Adamantia Nikolaidi
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

vrouwen met eierstokkanker die in aanmerking komen voor neoadjuvante chemotherapie. De onderzoekers onderzochten veranderingen in het moleculair profiel van het weefsel. De onderzoekers onderzoeken het moleculaire profiel van het weefsel bij diagnose en na het einde van neoadjuvante chemotherapie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • eierstokkanker die in aanmerking komt voor neoadjuvante chemotherapie

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
beoordeling van genomische kenmerken van ovariumtumoren bij de diagnose
Tijdsspanne: 4 jaar
4 jaar
beoordeling van genomische kenmerken van ovariumtumoren na behandeling met neoadjuvante op platina gebaseerde chemotherapie
Tijdsspanne: 4 jaar
4 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hellenic Cooperative Oncology Group

Onderzoekers

  • Studie stoel: Adamantia Nikolaidi, HeCOG

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 februari 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TR_NACT_OV/17

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Eierstokkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren