Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sytotoksisen kemoterapian ja PARP-estämisen vaikutukset munasarjasyövän genomiseen kontekstiin

tiistai 28. helmikuuta 2023 päivittänyt: Hellenic Cooperative Oncology Group
SYTOTOKSISEN KEMOTERAPIAN JA PARPIN ESTOON VAIKUTUKSET MUNASORIÖSyövän GENOMISEEN KONTEKUURIIN: TR_NACT_OV/17 Yllä olevien avoimien kysymysten lähestyminen, viime kädessä tavoitteenaan ymmärtää syöpälääkkeiden vaikutukset kasvainbiologiaan ja siten valita oikeat lääkkeet potilaille Precision Medicinen yhteydessä tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia munasarjakasvainten genomiominaisuuksia ennen ja jälkeen hoidon klassisella neoadjuvantilla kemoterapialla (NACT) ja äskettäin hyväksytyllä PARP-inhibiittorilla olaparibilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Adamantia Nikolaidi, MD
  • Puhelinnumero: 12 00302106912520
  • Sähköposti: hecogoff@otenet.gr

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kreikka
      • Athens, Kreikka, 11524
        • Rekrytointi
        • Adamantia Nikolaidi
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

munasarjasyöpää sairastavat naiset, jotka ovat oikeutettuja neoadjuvanttikemoterapiaan. Tutkijat tutkivat muutoksia kudoksen molekyyliprofiilissa. Tutkijat tutkivat kudoksen molekyyliprofiilia diagnoosin yhteydessä ja neoadjuvanttikemoterapian päätyttyä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • neoadjuvanttikemoterapiaan kelpaava munasarjasyöpä

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
munasarjakasvainten genomisen ominaisuuksien arviointi diagnoosin yhteydessä
Aikaikkuna: 4 Vuotta
4 Vuotta
munasarjakasvainten genomisen ominaisuuksien arviointi neoadjuvanttiplatinapohjaisen kemoterapian jälkeen
Aikaikkuna: 4 Vuotta
4 Vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hellenic Cooperative Oncology Group

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Adamantia Nikolaidi, HeCOG

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TR_NACT_OV/17

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa