Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние цитотоксической химиотерапии и ингибирования PARP на геномный контекст рака яичников

28 февраля 2023 г. обновлено: Hellenic Cooperative Oncology Group

ВЛИЯНИЕ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ ХИМИОТЕРАПИИ И ИНГИБИРОВАНИЯ PARP НА ГЕНОМНЫЙ КОНТЕКСТ РАКА ЯИЧНИКОВ: TR_NACT_OV/17 Чтобы подойти к вышеизложенным открытым вопросам, в конечном итоге стремясь понять влияние противораковых препаратов на биологию опухоли и, следовательно, выбрать подходящие препараты для пациентов в В контексте Precision Medicine целью этого исследования является изучение геномных характеристик опухолей яичников до и после лечения классической неоадъювантной химиотерапией (NACT) и недавно одобренным ингибитором PARP олапарибом.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Рак яичников

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Adamantia Nikolaidi, MD
Номер телефона: 12 00302106912520
Электронная почта: hecogoff@otenet.gr

Учебное резервное копирование контактов

Имя: Maria Moschoni
Номер телефона: 12 00302106912520
Электронная почта: m_moschoni@hecog.ondsl.gr

Места учебы

Греция
- - Athens, Греция, 11524
    - Рекрутинг
    - Adamantia Nikolaidi
    - Контакт:
      
      Maria Moschoni
      
      Номер телефона: 12 00302106912520
      
      Электронная почта: hecogoff@otenet.gr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

женщины с раком яичников, которым показана неоадъювантная химиотерапия. Исследователи изучили изменения в молекулярном профиле ткани. Исследователи изучают молекулярный профиль ткани при постановке диагноза и после окончания неоадъювантной химиотерапии.

Описание

Критерии включения:

рак яичников, подходящий для неоадъювантной химиотерапии

Критерий исключения:

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
оценка геномных характеристик опухолей яичников при постановке диагноза Временное ограничение: 4 года	4 года
оценка геномных характеристик опухолей яичников после лечения неоадъювантной химиотерапией на основе препаратов платины Временное ограничение: 4 года	4 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hellenic Cooperative Oncology Group

Следователи

Учебный стул: Adamantia Nikolaidi, HeCOG

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

TR_NACT_OV/17

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .