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细胞毒性化疗和 PARP 抑制对卵巢癌基因组结构的影响

2023年2月28日 更新者:Hellenic Cooperative Oncology Group
细胞毒性化疗和 PARP 抑制对卵巢癌基因组结构的影响:TR_NACT_OV/17 为了解决上述开放性问题,最终旨在了解抗癌药物对肿瘤生物学的影响,从而为患者选择合适的药物在精准医学的背景下,本研究的目的是研究卵巢肿瘤在使用经典新辅助化疗 (NACT) 和最近批准的 PARP 抑制剂奥拉帕尼治疗前后的基因组特征。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Adamantia Nikolaidi, MD
  • 电话号码:12 00302106912520
  • 邮箱:hecogoff@otenet.gr

研究联系人备份

学习地点

      • Athens、希腊、11524
        • 招聘中
        • Adamantia Nikolaidi
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

符合新辅助化疗条件的卵巢癌女性。 研究人员检查了组织分子谱的变化。 研究人员在诊断时和新辅助化疗结束后检查组织分子谱

描述

纳入标准:

  • 符合新辅助化疗条件的卵巢癌

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
诊断时评估卵巢肿瘤的基因组特征
大体时间:4年
4年
新辅助含铂化疗后卵巢肿瘤基因组特征的评估
大体时间:4年
4年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Adamantia Nikolaidi、HeCOG

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月9日

初级完成 (预期的)

2023年12月1日

研究完成 (预期的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2020年12月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月11日

首次发布 (实际的)

2021年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月28日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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