一般入院医療におけるアドバンス・ケア・プランニング通知
2024年10月15日 更新者：Duke University
この研究では、クラスター無作為化対照試験で、30日以内および6か月以内に死亡のリスクが高い重病患者を特定する通知に対する、病院医学/一般内科サービスに対する医師の影響と対応を評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
73
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
North Carolina
-
Durham、North Carolina、アメリカ、27705
- Duke University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- デューク大学病院の病院医学または一般内科サービスの臨床医
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入
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30 日と 6 か月で死亡リスクが高い患者について、臨床医に送信される電子メールとページ通知
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介入なし：コントロール
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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入院中の電子医療記録データによって測定された事前ケア計画メモの割合
時間枠：最大30日間
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最大30日間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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電子医療記録データによって測定された、請求される事前ケア計画コードの割合
時間枠：最大30日間
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最大30日間
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電子医療記録データによって測定された緩和ケア相談（入院患者/外来患者）の割合
時間枠：最長90日
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最長90日
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電子医療記録データによって測定された、ホスピスに退院した患者の割合
時間枠：最大30日間
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最大30日間
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電子医療記録データによって測定された、蘇生不可に変更された患者のコードステータスの割合
時間枠：最大30日間
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最大30日間
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電子医療記録データによって測定された患者死亡の割合
時間枠：最大14日間
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最大14日間
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電子医療記録データによって測定された患者死亡の割合
時間枠：最大30日間
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最大30日間
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電子医療記録データによって測定された患者死亡の割合
時間枠：最長6ヶ月
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最長6ヶ月
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電子医療記録データによって測定された再入院患者の割合
時間枠：最大30日間
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最大30日間
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電子医療記録データによって測定された再入院患者の割合
時間枠：最長6ヶ月
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最長6ヶ月
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電子医療記録データによって測定された事前ケア計画書類提出の割合
時間枠：最大30日間
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最大30日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：David Casarett, MD、Duke University
- 主任研究者：Jessica Ma, MD、Duke University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月15日
一次修了 (実際)
2022年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2021年2月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月12日
最初の投稿 (実際)
2021年2月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月15日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Pro00107026
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。