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일반 입원 환자 의학의 사전 의료 계획 통지

2024년 10월 15일 업데이트: Duke University
이 연구는 클러스터 무작위 대조 시험에서 30일 및 6개월 이내에 사망 위험이 높은 중증 환자를 식별하는 알림에 대한 병원 의학/내과 서비스에 대한 의사의 영향과 응답을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

73

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27705
        • Duke University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 듀크 대학 병원의 병원 의학 또는 일반 내과 서비스 임상의

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
다른: 알림 시스템
30일 6개월 후 사망 위험이 높은 환자를 위해 임상의에게 이메일 및 페이지 알림 전송
간섭 없음: 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
입원 중 전자건강기록 데이터로 측정한 사전치료계획서 비율
기간: 최대 30일
최대 30일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
전자 건강 기록 데이터로 측정된 청구된 사전 의료 계획 코드의 비율
기간: 최대 30일
최대 30일
전자 건강 기록 데이터로 측정한 완화 치료 상담(입원/외래) 비율
기간: 최대 90일
최대 90일
전자건강기록 데이터로 측정한 호스피스 퇴원 환자 비율
기간: 최대 30일
최대 30일
전자 건강 기록 데이터를 통해 측정한 환자의 코드 상태가 Do-Not-Resuscitate로 변경된 비율
기간: 최대 30일
최대 30일
전자건강기록 데이터로 측정한 환자 사망 비율
기간: 최대 14일
최대 14일
전자건강기록 데이터로 측정한 환자 사망 비율
기간: 최대 30일
최대 30일
전자건강기록 데이터로 측정한 환자 사망 비율
기간: 최대 6개월
최대 6개월
전자건강기록 데이터로 측정한 병원에 재입원한 환자의 비율
기간: 최대 30일
최대 30일
전자건강기록 데이터로 측정한 병원에 재입원한 환자의 비율
기간: 최대 6개월
최대 6개월
전자 건강 기록 데이터로 측정된 사전 의료 계획 서류 작성 비율
기간: 최대 30일
최대 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Duke University

수사관

  • 수석 연구원: David Casarett, MD, Duke University
  • 수석 연구원: Jessica Ma, MD, Duke University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00107026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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